8,9,10,11,12,13,14,15,16,16a-Decahydro-6H-cyclododeca<4,5>furo<3,2-c><1>benzopyran-6-on | 113035-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8,9,10,11,12,13,14,15,16,16a-Decahydro-6H-cyclododeca<4,5>furo<3,2-c><1>benzopyran-6-on
• 英文别名: 8,9,10,11,12,13,14,15,16,16a-Decahydro-6H-cyclododeca[4,5]furo[3,2-c][1]benzopyran-6-on；(1E)-4,12-dioxatetracyclo[11.10.0.02,11.05,10]tricosa-1(23),2(11),5,7,9-pentaen-3-one
• CAS: 113035-00-0
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: PPFHBEJJIQNZPG-PTNGSMBKSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  525.1±49.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9,10,11,12,13,14,15,16,16a-Decahydro-6H-cyclododeca<4,5>furo<3,2-c><1>benzopyran-6-on 在 diclazuril 作用下， 反应 48.0h， 以96%的产率得到7-Deuterio-8,9,10,11,12,13,14,15,16-nonahydro-6H-cyclododeca<4,5>furo<3,2-c><1>benzopyran-6-on
  参考文献：
  名称：

  Maischein, Juergen; Vilsmaier, Elmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 355 - 370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-3-(endo-12-morpholino-cis-bicyclo<9.1.0>dodec-12-yl)cumarin 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到8,9,10,11,12,13,14,15,16,16a-Decahydro-6H-cyclododeca<4,5>furo<3,2-c><1>benzopyran-6-on
  参考文献：
  名称：

  Maischein, Juergen; Vilsmaier, Elmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 355 - 370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Maischein, Juergen; Vilsmaier, Elmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 371 - 376
  作者：Maischein, Juergen、Vilsmaier, Elmar

  DOI：——

  日期：——
• MAISCHEIN, JURGEN;VILSMAIER, ELMAR, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 4, 355-369
  作者：MAISCHEIN, JURGEN、VILSMAIER, ELMAR

  DOI：——

  日期：——
• MAISCHEIN, JURGEN;VILSMAIER, ELMAR, LIEBISGS ANN. CHEM.,(1988) N 4, 371-375
  作者：MAISCHEIN, JURGEN、VILSMAIER, ELMAR

  DOI：——

  日期：——