1-(4-chlorophenyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine
• 化学式: C₁₂H₂₀ClNSi₂
• 分子量: 269.921
• InChiKey: POXNNLVKWLKYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 以64%的产率得到(1-phenyl-2,2,5,5-tetramethyl)-1-aza-2,5-disilacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  芳基-Cl 与杂原子-Si 键在 σ,π-杂自由基的光化学生成途径上的断裂。

  摘要：

  已经详细研究了具有束缚在芳环上的 X-SiMe3 基团 (X = O, NR, S, SiMe2) 的芳基氯化物的光化学，目的是产生有价值的 ϭ,π-杂自由基。已经观察到由芳烃的激发三重态产生的两种竞争途径，即芳基-氯键的异解和X-硅键的均解。前一种途径存在于氯化苯酚和苯胺中，而后者仅适用于甲硅烷基化苯硫酚和芳基硅烷。采用组合的实验/计算方法来解释这种光化学行为。图形摘要。

  DOI：

  10.1007/s43630-021-00119-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷 、 对氯苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine
  参考文献：
  名称：

  芳基-Cl 与杂原子-Si 键在 σ,π-杂自由基的光化学生成途径上的断裂。

  摘要：

  已经详细研究了具有束缚在芳环上的 X-SiMe3 基团 (X = O, NR, S, SiMe2) 的芳基氯化物的光化学，目的是产生有价值的 ϭ,π-杂自由基。已经观察到由芳烃的激发三重态产生的两种竞争途径，即芳基-氯键的异解和X-硅键的均解。前一种途径存在于氯化苯酚和苯胺中，而后者仅适用于甲硅烷基化苯硫酚和芳基硅烷。采用组合的实验/计算方法来解释这种光化学行为。图形摘要。

  DOI：

  10.1007/s43630-021-00119-6

文献信息

• [EN] PREPARATION OF AN AMINOARYL-CONTAINING ORGANOSILICON COMPOUND AND METHODS OF PREPARAING INTERMEDIATES USED IN ITS PREPARATRION<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'UN COMPOSE D'ORGANOSILICIUM CONTENANT UN AMINOARYLE ET PROCEDE DE FABRICATION D'UN PRODUIT INTERMEDIAIRE DUDIT COMPOSE
  申请人：DOW CORNING TORAY CO LTD

  公开号：WO2006038707A3

  公开（公告）日：2006-06-29
• Aryl–Cl vs heteroatom–Si bond cleavage on the route to the photochemical generation of σ,π-heterodiradicals
  作者：Lorenzo Di Terlizzi、Francesca Roncari、Stefano Crespi、Stefano Protti、Maurizio Fagnoni

  DOI：10.1007/s43630-021-00119-6

  日期：2022.5

  The photochemistry of aryl chlorides having a X-SiMe3 group (X = O, NR, S, SiMe2) tethered to the aromatic ring has been investigated in detail, with the aim to generate valuable ϭ,π-heterodiradicals. Two competitive pathways arising from the excited triplet state of the aromatics have been observed, namely heterolysis of the aryl-chlorine bond and homolysis of the X-silicon bond. The former path is

  已经详细研究了具有束缚在芳环上的 X-SiMe3 基团 (X = O, NR, S, SiMe2) 的芳基氯化物的光化学，目的是产生有价值的 ϭ,π-杂自由基。已经观察到由芳烃的激发三重态产生的两种竞争途径，即芳基-氯键的异解和X-硅键的均解。前一种途径存在于氯化苯酚和苯胺中，而后者仅适用于甲硅烷基化苯硫酚和芳基硅烷。采用组合的实验/计算方法来解释这种光化学行为。图形摘要。