(E)-N′-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)benzohydrazide | 15151-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N′-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)benzohydrazide
• 英文别名: (E)-N'-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)benzohydrazide；N'-[1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]benzohydrazide；N-[(E)-1-(4-methoxyphenyl)ethylideneamino]benzamide
• CAS: 15151-68-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: MBUXNIBHYUWWRR-SFQUDFHCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N′-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)benzohydrazide 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-4H-thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  由c（α）N-苯甲酰基hydr或c（α）N-羰基烷氧基hydr和硫代水杨酸甲酯制备取代的4 H -1-苯并噻喃-4-酮

  摘要：

  用过量的二异丙基氨基锂将C（α）N-苯甲酰肼或C（α）N-羰基烷氧基hydr酮二锂化，将二价阴离子型中间体与锂化的硫代水杨酸甲酯缩合，然后环化/水解成取代的4 H -1-苯并噻吩并- 4-one（硫代黄酮/硫代色酮）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350109
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 4-乙炔基苯甲醚 在 silver hexafluoroantimonate 、 C₄₁H₅₃Au₂Cl₂N₅ 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到(E)-N′-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  双核金（I）-N-杂环卡宾配合物：合成，表征和催化应用的末端炔烃的加氢肼化反应。

  摘要：

  开发了双核金（I）-N-杂环卡宾配合物用于末端炔烃的加氢酰化反应。金（I）-N-杂环卡宾络合物2a-2b是由就地合成的银络合物以高收率合成的，而银络合物又是由相应的咪唑鎓盐与Ag 2 O在二氯甲烷中作溶剂​​制得的。使用NMR光谱，元素分析，红外和质谱研究对新型的空气稳定的金（I）-NHC络合物2a - 2b进行了表征。金（I）配合物2a用X射线晶体学表征。双N杂环卡宾基金（I）配合物2a - 2b表现出优异的催化活性，可用于末端炔烃的氢酰化反应，生成酰基hydr衍生物。该工作催化体系可用于克级合成。此外，利用密度泛函理论详细研究了金（I）-NHC配合物对末端炔烃加氢酰化的催化反应机理。

  DOI：

  10.1002/aoc.5942

文献信息

• Dinuclear gold(I)‐N‐heterocyclic carbene complexes: Synthesis, characterization, and catalytic application for hydrohydrazidation of terminal alkynes
  作者：Seema Yadav、Sriparna Ray、Ajeet Singh、Shaikh M. Mobin、Tapta Kanchan Roy、Chandrakanta Dash

  DOI：10.1002/aoc.5942

  日期：2020.11

  Dinuclear gold(I)‐N‐heterocyclic carbene complexes were developed for the hydrohydrazidation of terminal alkynes. The gold(I)‐N‐heterocyclic carbene complexes 2a‐2b were synthesized in good yields from silver complexes synthesized in situ, which in turn were obtained from the corresponding imidazolium salts with Ag2O in dichloromethane as a solvent. The new air‐stable gold(I)‐NHC complexes, 2a‐2b, were

  开发了双核金（I）-N-杂环卡宾配合物用于末端炔烃的加氢酰化反应。金（I）-N-杂环卡宾络合物2a-2b是由就地合成的银络合物以高收率合成的，而银络合物又是由相应的咪唑鎓盐与Ag 2 O在二氯甲烷中作溶剂​​制得的。使用NMR光谱，元素分析，红外和质谱研究对新型的空气稳定的金（I）-NHC络合物2a - 2b进行了表征。金（I）配合物2a用X射线晶体学表征。双N杂环卡宾基金（I）配合物2a - 2b表现出优异的催化活性，可用于末端炔烃的氢酰化反应，生成酰基hydr衍生物。该工作催化体系可用于克级合成。此外，利用密度泛函理论详细研究了金（I）-NHC配合物对末端炔烃加氢酰化的催化反应机理。
• Enantioselective Allylation of Ketone-Derived Benzoylhydrazones:  Practical Synthesis of Tertiary Carbinamines
  作者：Richard Berger、Keiko Duff、James L. Leighton

  DOI：10.1021/ja0486418

  日期：2004.5.1

  A highly practical method for the enantioselective allylation of ketone-derived benzoylhydrazones has been developed. The previously reported strained silacycle reagent 1 reacts with a wide variety of benzoylhydrazones to give the hydrazide products with good to excellent enantioselectivity (84-97% ee). A mechanism in which the acylhydrazone becomes caovalently attached to the silane has been established

  已经开发了一种用于酮衍生的苯甲酰腙的对映选择性烯丙基化的非常实用的方法。先前报道的应变硅环试剂 1 与多种苯甲酰腙反应，得到具有良好至优异对映选择性 (84-97% ee) 的酰肼产物。已经建立了酰基腙与硅烷共价连接的机制。
• Water soluble chiral diphoshpines
  申请人：——

  公开号：US20040102649A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The invention concerns a water soluble compound of formula (a) wherein: A represents naphthyl or phenyl; and Ar 1 and Ar 2 independently represent a saturated or aromatic carbocyclic group; X a , X b are independently selected among an amino group, an ammonium group and an amino group modified by a linear polyoxyalkylene chain, provided that at least one of X a and X b represents ammonium or modified amino.

  本发明涉及一种水溶性化合物，其化学式为（a），其中：A代表萘基或苯基；Ar1和Ar2分别代表饱和或芳香环烃基；Xa，Xb分别独立地选自氨基，铵基和通过线性聚氧烷链修饰的氨基，但至少其中之一代表铵基或修饰氨基。
• Enantioselective hydrogenation of the C:N group: a catalytic asymmetric reductive amination procedure
  作者：Mark J. Burk、John E. Feaster

  DOI：10.1021/ja00041a067

  日期：1992.7

  substituents on phosphorus-linked aryl groups dramatically enhance the enantioselectivity. Such electronic effects of ligands on the enantioselectivity are rare, and as in the welldocumented case of Mn(II1)-mediated epoxidation reactions,' these may play an important role in the design of new catalysts. The highest enantioselectivities are obtained in nonpolar solvents (C6F6 = hexane > benzene > THF),

  和配体与镍的比率 12 不影响观察到的对映选择性。值得注意的是，高度对映选择性的 3,5-(CF3)2C6H3 催化剂衍生物在 MVN 的氢氰化反应中也表现出非常高的活性。对于使用 0.13 mol% 的这种配体和 0.1 mol% 的 Ni 的 MVN 氢氰化，在 25 OC 下测得的催化活性高达 552 转换数/小时（总共 769 次）。相比之下，在 25 OC 时，这种催化剂的活性比常用的 NiP(p-OC6H4CH3)4 催化剂高一个数量级~t.~*~ 使用这种催化剂，萘普生前体 (S)-(-)- 6-甲氧基-2-萘2-丙腈首次通过所得产物的重结晶以光学纯的形式制备。尽管我们系统的对映选择性仅针对萘普生前体进行了优化，我们简要研究了在二苯基次膦酸配体（R = Ph；XY = OPh）和相应的双（双（三氟甲基）苯基）次膦酸衍生物（R = 3,5-（ CF3)2C6H3；XY = OP
• Highly Stereoselective Synthesis of Homoallylic Amines Based on Addition of Allyltrichlorosilanes to Benzoylhydrazones
  作者：Ryoji Hirabayashi、Chikako Ogawa、Masaharu Sugiura、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ja011125m

  日期：2001.10.1

  Allyltrichlorosilanes reacted with benzoylhydrazones in DMF without the use of any catalyst to afford the corresponding homoallylic benzoylhydrazines in good to high yields. The reactions proceeded at 0 degrees C to room temperature under mild conditions. In addition, it was found that the reactions tolerated well the steric hindrance of hydrazones and allyltrichlorosilanes. Indeed, ketone-derived

  烯丙基三氯硅烷在 DMF 中与苯甲酰腙反应，无需使用任何催化剂，以良好到高产率提供相应的高烯丙基苯甲酰肼。在温和的条件下，反应在 0 摄氏度至室温下进行。此外，还发现反应能很好地耐受腙和烯丙基三氯硅烷的空间位阻。事实上，酮衍生的苯甲酰腙与烯丙基三氯硅烷顺利反应，以高产率提供相应的 N'-叔烷基-N-苯甲酰肼。在与 (E)- 和 (Z)-巴豆基三氯硅烷的巴豆化中，分别立体定向地获得了顺式和反加合物。这些反应最有可能通过 R 基团占据轴向位置的环状椅子状过渡态进行。当使用α-杂原子取代的手性苯甲酰腙时，观察到高抗非对映选择性。这些加合物可以很容易地以高产率转化为同型烯丙基胺，无需差向异构化。