ethyl 1-((2-hydroxy-4-methylnaphthalen-1-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate | 1621064-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 1-((2-hydroxy-4-methylnaphthalen-1-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-((2-hydroxy-4-methylnaphthalen-1-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate；ethyl 1-[(2-hydroxy-4-methylnaphthalen-1-yl)methyl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1621064-89-8
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: PHIYIFRLYCYTSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-((2-hydroxy-4-methylnaphthalen-1-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate 、 环己醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到ethyl 1-((2-(cyclohexyloxy)-4-methylnaphthalen-1-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P MODULATING AGENTS
  [FR] AGENTS MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  化合物的化学式（I）可以调节一个或多个S1P受体的活性。神经鞘氨醇1-磷酸（S1P）是一种溶酶磷脂介质，通过刺激内皮细胞分化基因（EDG）受体家族的五个成员，即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4和S1P5（以前称为EDG1、EDG5、EDG3、EDG6和EDG8），引发各种细胞反应。EDG受体是G蛋白偶联受体（GPCRs），在受到刺激时通过激活异源三聚体G蛋白α（Ga.）亚基和β-γ（Gβγ）二聚体传递第二信使信号。

  公开号：

  WO2014120764A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(cis-4-tert-butylcyclohexyloxy)-4-methyl-1-naphthaldehyde 、 哌啶-4-甲酸乙酯 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 碳酸氢钠 、 silica gel 、 petroleum ether EtOAc 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give ethyl 1-((2-hydroxy-4-methylnaphthalen-1-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate as a yellow solid (1.05 g, 20% yield)的产率得到ethyl 1-((2-hydroxy-4-methylnaphthalen-1-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  S1P MODULATING AGENTS

  摘要：

  化合物的公式（I）可以调节一个或多个S1P受体的活性。鞘氨醇1-磷酸（S1P）是一种溶血磷脂介质，通过刺激内皮细胞分化基因（EDG）受体家族的五个成员，即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4和S1P5（曾用名EDG1、EDG5、EDG3、EDG6和EDG8），引发多种细胞反应。EDG受体是G蛋白偶联受体（GPCR），在刺激下通过激活异三聚体G蛋白α（Ga.）亚基和β-γ（G（）y）二聚体传递第二信使信号。

  公开号：

  US20150361029A1

文献信息

• US9765016B2
  申请人：——

  公开号：US9765016B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• [EN] S1P MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS MODULATEURS DE S1P
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014120764A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more S 1P receptors. Sphingosine 1-phosphate (S IP) is a lysophospholipid mediator that evokes a variety of cellular responses by stimulation of five members of the endothelial cell differentiation gene (EDG) receptor family, namely S1P1, S1P2, S1P3, S1P4, and S1P5 (formerly EDG1, EDG5, EDG3, EDG6 and EDG8). The EDG receptors are G-protein coupled receptors (GPCRs) and on stimulation propagate second messenger signals via activation of heterotrimeric G-protein alpha (Ga.) subunits and beta-gamma (G()y) dimers.

  化合物的化学式（I）可以调节一个或多个S1P受体的活性。神经鞘氨醇1-磷酸（S1P）是一种溶酶磷脂介质，通过刺激内皮细胞分化基因（EDG）受体家族的五个成员，即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4和S1P5（以前称为EDG1、EDG5、EDG3、EDG6和EDG8），引发各种细胞反应。EDG受体是G蛋白偶联受体（GPCRs），在受到刺激时通过激活异源三聚体G蛋白α（Ga.）亚基和β-γ（Gβγ）二聚体传递第二信使信号。
• S1P MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US20150361029A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more S 1P receptors. Sphingosine 1-phosphate (S IP) is a lysophospholipid mediator that evokes a variety of cellular responses by stimulation of five members of the endothelial cell differentiation gene (EDG) receptor family, namely S1P1, S1P2, S1P3, S1P4, and S1P5 (formerly EDG1, EDG5, EDG3, EDG6 and EDG8). The EDG receptors are G-protein coupled receptors (GPCRs) and on stimulation propagate second messenger signals via activation of heterotrimeric G-protein alpha (Ga.) subunits and beta-gamma (G( )y) dimers.

  化合物的公式（I）可以调节一个或多个S1P受体的活性。鞘氨醇1-磷酸（S1P）是一种溶血磷脂介质，通过刺激内皮细胞分化基因（EDG）受体家族的五个成员，即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4和S1P5（曾用名EDG1、EDG5、EDG3、EDG6和EDG8），引发多种细胞反应。EDG受体是G蛋白偶联受体（GPCR），在刺激下通过激活异三聚体G蛋白α（Ga.）亚基和β-γ（G（）y）二聚体传递第二信使信号。