(Z)-1,3-dimethoxy-5-(prop-1-en-1-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1,3-dimethoxy-5-(prop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: cis-1-(3,5-dimethoxyphenyl)propene；3,5-dimethoxy-1-(1-propenyl)benzene；1,3-dimethoxy-5-[(Z)-prop-1-enyl]benzene
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: HWURLGUTRCHSDL-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-丁-2-烯二腈 、 (Z)-1,3-dimethoxy-5-(prop-1-en-1-yl)benzene 在 C₅₈H₇₉ClMoN₂O 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到(Z)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  E-和Z-，二和三取代的烯基腈通过催化交叉复分解。

  摘要：

  腈存在于许多生物活性化合物中，属于有机化学中用途最广泛的官能团之一。尽管最近有许多显着的进步，但是，没有方法可用于制备二或三取代的烯基腈。涉及范围广并且可以以高立体异构体纯度递送所需产物的相关方法尤其缺乏。在这里，我们描述了几种有效的催化交叉复分解策略的发展，这些策略提供了直接进入相当大范围的Z-或E-二取代的氰基取代的烯烃或其相应的三取代变体的途径。取决于反应类型，基于钼的单芳氧基吡咯化物或氯化物（MAC）络合物可能是最佳选择。该方法的实用性，

  DOI：

  10.1038/s41557-019-0233-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,3-dimethoxy-5-(prop-1-en-1-yl)benzene 以 正己烷 为溶剂， 生成 (Z)-1,3-dimethoxy-5-(prop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  甲氧基取代的对苯乙烯，苯乙烯和1-芳基丙烯：醇的光物理性质和光加成

  摘要：

  反式苯乙烯和四种甲氧基取代的苯乙烯衍生物的光化学已经在多种溶剂中进行了研究。所有的五个反式异构体的荧光都被2,2,2-三氟乙醇（TFE）淬灭。在TFE中照射五种底物后，检测到源自溶剂光加成的产物。通过在TFE-OD中辐射形成的产物的核磁共振波谱表明，质子和亲核试剂连接到原始烯烃双键的两个相邻原子上。在TFE中辐照相应的甲氧基取代的苯乙烯和反式-1-芳基丙烯产生了类似的溶剂加合物。TFE的光加成反应按一般反应顺序进行：苯乙烯>反式-1-芳基丙烯>反式-苯乙烯基苯。在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（HFIP）中对苯乙烯进行激光快速光解后，观察到瞬态碳正离子中间体。该结果与一种机制有关，该机制涉及通过TFE或HFIP对底物进行光子化，然后对短寿命碳正离子中间体进行亲核捕获。与其他二苯乙烯衍生物相比，反式-3,5-二甲氧基二苯乙烯在极性有机溶剂中显示出大的荧光量子产率和低的反式顺式异构化量子产率。的独特光物理性质的反式-3

  DOI：

  10.1021/jo052123d

文献信息

• Inhibitors of alpha4 mediated cell adhesion
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US20030191118A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient a compound of formula (I), wherein Ring A is an aromatic or a heterocyclic ring; Q is a bond, carbonyl, lower alkylene, lower alkenylene, —O— -(lower alkylene)-, etc.; n is 0, 1 or 2; Z is oxygen or sulfur; W is oxygen, sulfur, —CH═CH—, —NH— or —N═CH—; R 1 , R 2 and R 3 are the same or different and are hydrogen, halogen, hydroxyl, a substituted or unsubstituted lower alkyl gorup, a substituted or unsubstituted lower alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, etc.; R 4 is tetrazolyl, carboxyl group, amide or ester; R 5 is hydrogen, nitro, amino, hydroxyl, lower alkanoyl, lower alkyl, etc.; R 6 is selected from (a) a substituted or unsubstituted phenyl group, (b) a substituted or unsubstituted pyridyl group, (c) a substituted or unsubstituted thienyl group, (d) a substituted or unsubstituted benzofuranyl group, etc.; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种药物组合物，其包含化合物(I)作为活性成分，其中环A是芳香环或杂环；Q是键，羰基，低碳链，低烯链，-O-(低碳链)-等；n为0、1或2；Z为氧或硫；W为氧、硫、-CH═CH-、-NH-或-N═CH-；R1、R2和R3相同或不同，分别为氢、卤素、羟基、取代或未取代的低烷基、取代或未取代的低烷氧基、取代或未取代的氨基等；R4为四唑基、羧基、酰胺或酯基；R5为氢、硝基、氨基、羟基、低烷酰基、低烷基等；R6选自(a)取代或未取代的苯基、(b)取代或未取代的吡啶基、(c)取代或未取代的噻吩基、(d)取代或未取代的苯并呋喃基等；或其药学上可接受的盐。
• Photoinduced nucleophilic addition of ammonia and alkylamines to methoxy-substituted styrene derivatives
  作者：Toshiaki Yamashita、Masahide Yasuda、Toshihiro Isami、Kimiko Tanabe、Kensuke Shima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85505-8

  日期：——

  The photoaminations of trans-1-arylpropenes (aryl = 2-methoxyphenyl (1), 3-methoxyphenyl (2), 3,4-dimethoxyphenyl (3), and 4-methoxyphenyl (4)) with NH3, i-PrNH2, and t-BuNH(2) (RNH(2)) in the presence of p-dicyanobenzene (p-DCB) gave 2-alkylamino-1-arylpropanes (9) and/or 2-alkylamino-1-aryl-1-(4-cyanophenyl)propanes (10). The photoaminations of 1,2-dihydro-7-methoxynaphthalenes (6-8) with RNH(2) in the presence of p-DCB gave mainly 2-alkylamino-1-(4-cyanophenyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes (13). The photoamination of trans-1-(3,5-dimethoxyphenyl)propene (5) with i-PrNH2 occurred at aromatic ring to give trans-1-(2-isopropylamino-3,5-dimethoxyphenyl)propene (11). The photoaminations of 1-4 and 6-8 with NH3 in the presence of m-dicyanobenzene gave the aminated products without incorporation of cyanophenyl group. Furthermore, the addition of 1,3,5-triphenylbenzene and m-terphenyl for these reactions improved the yields of the photoaminated products.
• Design of Negative and Positive Allosteric Modulators of the Cannabinoid CB₂ Receptor Derived from the Natural Product Cannabidiol
  作者：Gemma Navarro、Angel Gonzalez、Adrià Sánchez-Morales、Nil Casajuana-Martin、Marc Gómez-Ventura、Arnau Cordomí、Félix Busqué、Ramon Alibés、Leonardo Pardo、Rafael Franco

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00561

  日期：2021.7.8
• Yamashita Toshiaki, Yasuda Masahide, Isami Toshihiro, Tanabe Kimiko, Shim+, Tetrahedron, 50 (1994) N 31, S 9275-9286
  作者：Yamashita Toshiaki, Yasuda Masahide, Isami Toshihiro, Tanabe Kimiko, Shim+

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF ALPHA4 MEDIATED CELL ADHESION
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1049662B1

  公开（公告）日：2006-06-21