4-((4-nitrophenyl)ethynyl)phenol | 18938-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-nitrophenyl)ethynyl)phenol
• 英文别名: 4-[2-(4-Nitrophenyl)ethynyl]phenol
• CAS: 18938-22-2
• 化学式: C₁₄H₉NO₃
• 分子量: 239.23
• InChiKey: PWWSERCKFYJGOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-nitrophenyl)ethynyl)phenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)-3-(4-((4-(3-morpholinopropoxy)phenyl)ethynyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了新颖的取代脲衍生物及其药物组合物。本文还提供了这些化合物或药物组合物用于预防、管理、治疗或减轻增殖性疾病，并调节蛋白激酶活性的用途。

  公开号：

  WO2016008433A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4'-硝基二苯乙烯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-((4-nitrophenyl)ethynyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Veschambre,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2846 - 2854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochromic Oxazines with Extended Conjugation
  作者：Michael Åxman Petersen、Erhan Deniz、Mogens Brøndsted Nielsen、Salvatore Sortino、Françisco M. Raymo

  DOI：10.1002/ejoc.200900604

  日期：2009.9

  predominantly triplet–triplet absorptions. Thus, our studies demonstrate that the excitation wavelength and color of this class of photochromic compounds can be regulated by extending the conjugation of their phenoxy fragment with negligible influence on the photochromic performance only if the structural modification does not encourage intersystem crossing. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  我们合成了四种化合物，其中吲哚和苯并恶嗪片段融合在其分子骨架中，并且其苯氧基发色团相对于氧原子的对位取代基不同。相对于具有 4-硝基苯氧基的母体化合物，该特定取代基扩展了苯氧基发色团的共轭，并将其吸收红移最多 60 nm。所有化合物的 1,3-恶嗪环在加入碱后打开，生成含有酚盐发色团的半缩醛。再一次，该片段上的取代基相对于母体化合物将其吸收红移最多 60 nm。在苯氧基发色团吸收范围内波长的激光激发后，1，包含 4-硝基苯基取代基的化合物的 3-恶嗪环在不到 6 ns 的时间内打开，以在乙腈中产生量子产率为 0.11 的两性离子异构体。在这些条件下，光生异构体的寿命为 29 ns，并以一级动力学自发恢复到原始物种。此外，这种光致变色系统即使在分子氧存在的情况下，也能承受数百次开关循环而没有任何退化迹象。然而，包含 4-硝基联苯、4-硝基苯乙烯基或 4-硝基苯基乙炔基取代基的其他三种化合物的
• [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016008433A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Provided herein are novel substituted urea derivatives, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are uses of the compounds or pharmaceutical compositions thereof for preventing, managing, treating or lessening a proliferative disease, andmodulating the activity of protein kinase.

  本文提供了新颖的取代脲衍生物及其药物组合物。本文还提供了这些化合物或药物组合物用于预防、管理、治疗或减轻增殖性疾病，并调节蛋白激酶活性的用途。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novobiocin Core Analogues as Hsp90 Inhibitors
  作者：Katherine M. Byrd、Chitra Subramanian、Jacqueline Sanchez、Hashim F. Motiwala、Weiya Liu、Mark S. Cohen、Jeffrey Holzbeierlein、Brian S. J. Blagg

  DOI：10.1002/chem.201504955

  日期：2016.5.10

  Development of heat shock protein 90 (Hsp90) C‐terminal inhibitors has emerged as an exciting strategy for the treatment of cancer. Previous efforts have focused on modifications to the natural products novobiocin and coumermycin. Moreover, variations in both the sugar and amide moieties have been extensively studied, whereas replacements for the coumarin core have received less attention. Herein,

  热激蛋白90（Hsp90）C末端抑制剂的开发已成为治疗癌症的令人兴奋的策略。先前的努力集中在对天然产物新霉素和香豆霉素的修饰上。此外，已经广泛研究了糖和酰胺部分的变化，而香豆素核心的替代品受到的关注较少。本文中，合成了24个糖和酰胺部分之​​间具有不同距离和角度的核。对多种癌细胞系表现出良好的抗增殖活性和Hsp90抑制活性的化合物是那些糖和酰胺部分之​​间的间隔为7.7至12.1Å，且夹角为180°的化合物。
• Substituted urea derivatives and pharmaceutical uses thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10065934B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  Provided herein are novel substituted urea derivatives, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are uses of the compounds or pharmaceutical compositions thereof for preventing, managing, treating or lessening a proliferative disease, and modulating the activity of protein kinase.

  本文提供了新型取代脲衍生物及其药物组合物。本文还提供了这些化合物或其药物组合物在预防、控制、治疗或减轻增殖性疾病以及调节蛋白激酶活性方面的用途。
• Formulation and process for modulating wound healing
  申请人：BioMendics, LLC

  公开号：US10426742B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Methods and compounds are disclosed for wound healing by modulating autophagy. A formulation for modulating autophagy comprises a first modulating compound (FAM) selected from compounds having the general structure (I): wherein: L represents a linker selected from —C≡C—, (a tolan), —CH═CH— (a stilbene, preferably trans); or —CRa═CRb— a stilbene derivative; where Ra and Rb are independently H or phenyl optionally substituted with —(R3)p or —(R4)q; R1 to R4 are independent substituents at any available position of the phenyl rings, preferably at 3, 3′, 4, 4′, and/or 5, 5′; and m, n, p, and q are independently 0, 1, 2, or 3 representing the number of substituents of the rings, respectively, but at least one of m or n must be ≥1. Each R1 to R2 is independently selected from substituents described herein, including but not limited to hydroxyl, alkoxy, halo, halomethyl and glycosides. The formulation may also include an auxiliary autophagy modulating compound (AAM) as described herein. The formulation may include a hydrogel formed by the compounds themselves or otherwise and may include salts and/or complexes.

  本发明公开了通过调节自噬促进伤口愈合的方法和化合物。用于调节自噬的制剂包括选自具有一般结构 (I) 的化合物的第一调节化合物 (FAM)： 其中L 代表选自-C≡C-（甲苯）、-CH═CH-（二苯乙烯，最好是反式）或-CRa═CRb-二苯乙烯衍生物的连接体；其中 Ra 和 Rb 独立地是 H 或任选被-(R3)p 或-(R4)q 取代的苯基； R1至R4是独立的取代基，位于苯基环的任何可用位置，优选位于3，3′、4，4′和/或5，5′；m、n、p和q分别独立地为0、1、2或3，代表环的取代基数目，但m或n中至少有一个必须≥1。每个 R1 至 R2 独立地选自本文所述的取代基，包括但不限于羟基、烷氧基、卤代、卤代甲基和苷。制剂还可包括本文所述的辅助自噬调节化合物（AAM）。制剂可包括由化合物本身或以其它方式形成的水凝胶，并可包括盐和/或复合物。