4-[1-(4-methoxycarbonyl-phenylamino)-5-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]-benzoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(4-methoxycarbonyl-phenylamino)-5-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[[1-(4-methoxycarbonylanilino)-5-methylpyrrol-2-yl]methyl]benzoate；methyl 4-[[1-(4-methoxycarbonylanilino)-5-methylpyrrol-2-yl]methyl]benzoate
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 378.428
• InChiKey: LKZMJRMADJJNOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[1-(4-methoxycarbonyl-phenylamino)-5-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  非活化烯烃通过芳基重氮盐的还原碳二氮烯化。

  摘要：

  [结构：见正文]在未活化的烯烃存在下还原芳基重氮盐可快速进入碳二氮烯化反应产物。双键的区域选择性官能化是从苯胺衍生物开始的一锅法中实现的。烯烃的碳氨化可通过两步碳二碳氮烯化-氢化顺序进行，其中可回收一个苯胺当量。

  DOI：

  10.1021/ol0611393

文献信息

• Reductive Carbodiazenylation of Nonactivated Olefins via Aryl Diazonium Salts
  作者：Markus R. Heinrich、Olga Blank、Sabrina Wölfel

  DOI：10.1021/ol0611393

  日期：2006.7.1

  [Structure: see text] The reduction of aryl diazonium salts in the presence of nonactivated olefins provides rapid entry to carbodiazenylation products. The regioselective functionalization of double bonds is achieved in a one-pot process starting from aniline derivatives. Carboamination of olefins is possible via a two-step carbodiazenylation-hydrogenation sequence in which one aniline equivalent

  [结构：见正文]在未活化的烯烃存在下还原芳基重氮盐可快速进入碳二氮烯化反应产物。双键的区域选择性官能化是从苯胺衍生物开始的一锅法中实现的。烯烃的碳氨化可通过两步碳二碳氮烯化-氢化顺序进行，其中可回收一个苯胺当量。