5-bromoindan-2-yl nitrobenzene-p-sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromoindan-2-yl nitrobenzene-p-sulfonate
• 英文别名: (5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl) 4-nitrobenzenesulfonate
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₅S
• 分子量: 398.234
• InChiKey: HTYLDFNQCJDQPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 5-bromoindan-2-yl nitrobenzene-p-sulfonate 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Nitro-benzenesulfonic acid; compound with p-tolylamine 、 (5-Bromo-indan-2-yl)-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  甲醇中苯并茚并-2-基芳樟二酸酯与苯胺的亲核取代反应

  摘要：

  报道了在55.0°C下，（Y）-茚满-2-基（Z）-芳烃磺酸盐与（X）-苯胺在甲醇中的亲核取代反应。符号颠倒在所有三个第二阶交叉相互作用常数，ρ XY，ρ YZ和ρ XZ，在非交互点观察ž = -0.11（ρ XY = 0），X = -0.02（ρ YZ = 0）和ÿ = 0.43（ρ XZ = 0）分别，已被归因于异常大的第三阶交叉相互作用常数，ρ XYZ = -0.53，反应系列。一个S Ñ具有倾斜，平行2过渡状态层积并在亲核试剂（X），底物（Y）和离去基团（Z）位移的三个苯环的结构，提出的合理化强三体由大的耦合表现ρ XYZ价值。

  DOI：

  10.1039/p29930002415

文献信息

• Lee, Ikchoon; Lee, Young Sook; Lee, Bon-Su, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 8, p. 1441 - 1445
  作者：Lee, Ikchoon、Lee, Young Sook、Lee, Bon-Su、Lee, Hai Whang

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic substitution reactions of indan-2-yl arenesuifonates with anilines in methanol
  作者：Ikchoon Lee、Young Sook Lee、Chul Huh、Hai Whang Lee、Byung Choon Lee

  DOI：10.1039/p29930002415

  日期：——

  The nucleophilic substitution reactions of (Y)-indan-2-yl (Z)-arenesulfonates with (X)-anilines in methanol at 55.0 °C are reported. Sign reversals in all three second-order cross-interaction constants, ρxy, ρyz and ρxz, are observed at non-interaction points z=–0.11 (ρxy= 0), x=–0.02 (ρyz= 0) and Y= 0.43 (ρxz= 0) respectively, which have been ascribed to an unusually large third-order cross-interaction

  报道了在55.0°C下，（Y）-茚满-2-基（Z）-芳烃磺酸盐与（X）-苯胺在甲醇中的亲核取代反应。符号颠倒在所有三个第二阶交叉相互作用常数，ρ XY，ρ YZ和ρ XZ，在非交互点观察ž = -0.11（ρ XY = 0），X = -0.02（ρ YZ = 0）和ÿ = 0.43（ρ XZ = 0）分别，已被归因于异常大的第三阶交叉相互作用常数，ρ XYZ = -0.53，反应系列。一个S Ñ具有倾斜，平行2过渡状态层积并在亲核试剂（X），底物（Y）和离去基团（Z）位移的三个苯环的结构，提出的合理化强三体由大的耦合表现ρ XYZ价值。