3-(2-amino-5-acetyl-4-thiazolylthio)pentane-2,4-dione | 111603-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-amino-5-acetyl-4-thiazolylthio)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-[(5-Acetyl-2-amino-1,3-thiazol-4-yl)sulfanyl]pentane-2,4-dione
• CAS: 111603-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃S₂
• 分子量: 272.349
• InChiKey: SKZKFDJYPLVREZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硫氰酸基戊烷-2,4-二酮 生成 3-(2-amino-5-acetyl-4-thiazolylthio)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  GUY R. G.; MOUNTFORD PH., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 1, 117-120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pseudohalogen chemistry. XI. Some aspects of the chemistry of α-thiocyanato-β-dicarbonyl compounds
  作者：Elaine F. Atkins、Steven Dabbs、Robert G. Guy、Akbar A. Mahomed、Philip Mountford

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85248-0

  日期：1994.1

  Enolised α-thiocyanato-β-dicarbonyl compounds dimerise in ethanol at room temperature to give tautomeric 4,5-disubstituted 2-amino- and 2-acetamido-thiazoles by a C-S-C + C-N cyclisation. Tautomerism is due to the unusual 4-(β-dicarbonyl-α-thio) substituent. Competing intramolecular cyclisations lead to minor amounts of heterocycles containing the thiazole and/or oxathiole ring systems

  烯化的α-硫氰酸根合-β-二羰基化合物在室温下在乙醇中二聚，通过CSC + CN环化反应生成互变异构体4,5-二取代的2-氨基-和2-乙酰氨基-噻唑。互变异构是由于不寻常的4-（β-二羰基-α-硫代）取代基。竞争性的分子内环化反应会导致少量的含有噻唑和/或草硫醇环系统的杂环
• Reactions of α-thiocyanato-β-dicarbonyl compounds: A CSC + CN route to thiazoles
  作者：Robert G. Guy、Philip Mountford

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95665-x

  日期：1987.1
• GUY R. G.; MOUNTFORD PH., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 1, 117-120
  作者：GUY R. G.、 MOUNTFORD PH.

  DOI：——

  日期：——