4-chloro-benzenesulfonic acid p-tolyl ester | 37100-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-benzenesulfonic acid p-tolyl ester
• 英文别名: 4-Chlor-benzolsulfonsaeure-p-tolylester；p-Chlor-benzolsulfonsaeure-p-tolylester；4-Methylphenyl 4-chlorobenzenesulfonate；(4-methylphenyl) 4-chlorobenzenesulfonate
• CAS: 37100-89-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₃S
• 分子量: 282.748
• InChiKey: ZAXNCRKVXUFGOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 、 4-chloro-benzenesulfonic acid p-tolyl ester 在 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 以23%的产率得到3-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-1-methyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stewart, Jon D.; Pinnick, Harold W., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 213 - 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 4-氯苯磺酰氯 生成 4-chloro-benzenesulfonic acid p-tolyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳基苯磺酸盐与苄胺在乙腈中的亲核取代反应中的竞争性反应途径。

  摘要：

  研究了芳基苯磺酸盐（YC6H4SO2OC6H4Z）与苄胺（XC6H4CH2NH2）在乙腈中于65.0摄氏度下的反应。反应通过SO（kS-O）和CO（kC-O）键分裂而竞争地进行，但前者提供了主要的反应途径。在分析Hammett和Brönsted系数以及交叉相互作用常数rho（XY），rho（YZ）和rho（XZ）的基础上，提出了通过限速形成SO键裂解的逐步机理三角-双锥体五元（TBP-5C）中间体，而CO键断裂则是通过限速从Meisenheimer型络合物中排出磺酸根阴离子（YC6H4SO3-）来进行的。

  DOI：

  10.1021/jo0161835

文献信息

• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。
• Use of Pyrazolo(1,5A)Pyrimidin-7-YL Amine Derivatives in the Treatment of Neurological Disorders
  申请人：Sivasankaran Rajeev

  公开号：US20090069315A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention relates to methods of using the compounds of the invention, including pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, in the treatment of Eph receptor-related (e.g., neurological) injuries and disorders. The invention also relates to modulating the activity of an Eph receptor in a cell, stimulating neural regeneration, and reversing neuronal degeneration, by administering a compound of the invention to a cell or subject in an effective amount.

  该发明涉及使用该发明的化合物的方法，包括吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物及其盐，以及包含相同的药物组合物，在治疗Eph受体相关（例如神经）损伤和疾病方面的用途。该发明还涉及通过向细胞或受体中有效量的给予该发明的化合物，来调节Eph受体的活性，刺激神经再生，并逆转神经细胞的退化。
• Organic compounds
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20090099167A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to the use of pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds and salts thereof in the treatment of kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, novel pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds, and a process for the preparation of the novel pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds.

  本发明涉及在激酶依赖性疾病的治疗中使用吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物及其盐，并用于制造用于治疗该类疾病的制药制剂，以及新型吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物和制备新型吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物的过程。
• STEWART, J. D.;PINNICK, H. W., HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 213-216
  作者：STEWART, J. D.、PINNICK, H. W.

  DOI：——

  日期：——
• US7959990B2
  申请人：——

  公开号：US7959990B2

  公开（公告）日：2011-06-14