3,4-二碘噻吩 | 19259-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3,4-二碘噻吩
• 英文名称: 3,4-diiodothiophene
• CAS: 19259-08-6
• 化学式: C₄H₂I₂S
• 分子量: 335.935
• InChiKey: WPYTZXCRMJJEBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10 °C
• 沸点：
  142-143 °C
• 密度：
  2.729±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二碘噻吩 在 溴乙烷 、 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 3-碘噻吩
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 527, p. 237,255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四碘噻吩 在 溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到3,4-二碘噻吩
  参考文献：
  名称：

  重新审视脱氢噻吩 [12] 环烯：合成、电子性质和芳香性

  摘要：

  使用组合的实验和理论方法重新审视乙炔桥连的六氢三噻吩并 [12] 环烯( HDTA )的芳香性和电子特性。此外，我们尝试合成丁二炔桥连的八氢双噻吩 [12] 环烯( ODTA )。虽然通过核磁共振光谱、质谱和紫外可见吸收测量表明ODTA的形成，但由于其不稳定性，我们分离ODTA的尝试没有成功。相反，它们的结构和能量特性是使用 DFT 计算来预测的。HDTA异构体，其中噻吩环与 12 元环稠合的位置不同（b - 与c -位置）显示出它们的 HOMO-LUMO 能隙（E Gap）的明显差异。根据噻吩环的融合位置，ODTA也显示出较大的E间隙差异。噻吩环的二烯特性显着改变了电子性质；即，在HDTA和ODTA的异构体之间观察到了 >1 eV 的E Gap差异。HDTA和ODTA的理论评估表明b - 和c之间的局部芳香性/反芳香性存在显着差异-异构体。b-异构体的 12 元环的抗芳香性减弱，而c-异

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00888

文献信息

• A one-step synthesis of dehydro[12]annulenes using palladium-catalyzed reaction of o-diiodoarenes with acetylene gas
  作者：Masahiko Iyoda、Anusorn Vorasingha、Yoshiyuki Kuwatani、Masato Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00882-x

  日期：1998.6

  Hexadehydrotribenzo[12]annulene and its analogues were synthesized in a one-pot procedure by the palladium-catalyzed cross-coupling of o-diiodobenzene and its analogues with acetylene. The reaction proceeded smoothly to give the desired dehydro[12]annulenes in moderate yields.

  通过钯催化邻二碘代苯及其类似物与乙炔的交叉偶联，以一锅法合成了六氢三苯并[12]环戊烯及其类似物。反应平稳进行，以中等收率得到所需的脱氢[12]环戊烯。
• Preferred orientations of the SO bond in methylsulphinyl derivatives of furan and thiophene: an experimental study based on 1H, 13C, and 17O NMR spectroscopy
  作者：Rois Benassi、Ugo Folli、Dario Iarossi、Adele Mucci、Luisa Schenetti、Ferdinando Taddei

  DOI：10.1016/0022-2860(91)80016-w

  日期：1991.6

  substitution pattern. The higher degree of coplanarity is found when the methylsulphinyl group and the halogen substituent are in position 3 and 4. Two ortho substituents determine structures with large twists of the methylsulphinyl group. The chemical shifts of 1 H, 13 C and 17 O nuclei of the methylsulphinyl group and referred to spectra in solution do not evidence trends of general validity for all

  摘要 用核磁共振技术在溶液中研究了与杂环呋喃和噻吩键合的甲基亚磺酰基的优选构象。甲基亚磺酰基邻位的一个卤素原子的存在决定了 SO 键在与卤素相反的方向上的取向，并且该键与环的共面程度取决于取代模式。当甲基亚磺酰基和卤素取代基位于 3 位和 4 位时，发现更高程度的共面性。两个邻位取代基决定了甲基亚磺酰基大扭曲的结构。1 H 的化学位移，甲基亚磺酰基的 13 C 和 17 O 核和参考溶液中的光谱并未证明所有被检测化合物的普遍有效性趋势，作为甲基亚磺酰基相对于环的取向的函数。这种趋势存在于相应的苯基衍生物的情况下。然而，通过检查长程 n J (C, H) 耦合常数的行为，包括甲基的碳核，连同化学位移，可以得出关于这些分子在溶液中的构象行为的结论。也证明了由介质极性引起的平衡的可能扰动。结果表明，在呋喃的 2-甲基亚磺酰基衍生物中，S0 键优先取向于 O，O-cis 方向并从环平面显着扭曲，但
• Diatropicity of 3,4,7,8,9,10,13,14-Octadehydro[14]annulenes:  A Combined Experimental and Theoretical Investigation
  作者：Andrew J. Boydston、Michael M. Haley、Richard Vaughan Williams、John R. Armantrout

  DOI：10.1021/jo020463i

  日期：2002.12.1

  increased from one to two to three. This decrease in annulenic ring current is manifested in the alkene proton chemical shifts (0-2 benzenes) as well as the NICS (0-3 benzenes). Comparison of isomeric thiophene-fused annulenes shows further evidence of ring current competition as these allow for observation of intermittent degrees of delocalization throughout the annulenic core. A consistent relationship

  描述了一系列十八氢[14]环戊烯的合成和研究。通过检查来自芳烃融合系统的实验数据以及计算出的与核无关的化学位移（NICS）和键长，研究了这些环的芳香性。苯环与母体系统的融合会导致芳香性逐步降低，因为稠合环的数量从一增加到两到三。环环电流的这种降低表现为烯烃质子化学位移（0-2苯）以及NICS（0-3苯）。异构体噻吩稠合的环烯的比较显示了环电流竞争的进一步证据，因为它们允许观察整个环核的间歇性离域度。
• EP3418282
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED THENOIC ACIDS
  作者：JEAN SICE

  DOI：10.1021/jo01366a013

  日期：1954.1