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3-(isoquinolin-4-yl)propiolic acid
3-(isoquinolin-4-yl)propiolic acid | 1301604-90-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(isoquinolin-4-yl)propiolic acid
英文别名
3-Isoquinolin-4-ylprop-2-ynoic acid
CAS
1301604-90-9
化学式
C
12
H
7
NO
2
mdl
——
分子量
197.193
InChiKey
OOCVPHWVHUXFDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
15
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
50.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 3-(isoquinolin-4-yl)propiolate
1301604-89-6
C
14
H
11
NO
2
225.247
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 3-(isoquinolin-4-yl)propiolate
1301604-89-6
C
14
H
11
NO
2
225.247
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(isoquinolin-4-yl)propiolic acid
在
氯化亚砜
作用下, 反应 8.0h, 生成
参考文献:
名称:
芳基丙酸的合成及酯化反应中HCl加成形成氯乙烯的研究
摘要:
检查了使用Negishi反应制备不同芳基丙酸的合成方案,并在随后的SOCl 2酯化反应中将HCl添加到这些酸的炔烃部分中。 炔烃-酯化-加成反应-氯乙烯-Negishi反应
DOI:
10.1055/s-0030-1258399
作为产物:
描述:
4-溴异喹啉
在
copper(l) iodide
、
水
、
1,2-二氨基环己烷
、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
3-(isoquinolin-4-yl)propiolic acid
参考文献:
名称:
芳基丙酸的合成及酯化反应中HCl加成形成氯乙烯的研究
摘要:
检查了使用Negishi反应制备不同芳基丙酸的合成方案,并在随后的SOCl 2酯化反应中将HCl添加到这些酸的炔烃部分中。 炔烃-酯化-加成反应-氯乙烯-Negishi反应
DOI:
10.1055/s-0030-1258399
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