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4-carboxybenzylidene-4-aminobenzoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-carboxybenzylidene-4-aminobenzoic acid
英文别名
4-((4-Carboxybenzylidene)amino)benzoic acid;4-[(4-carboxyphenyl)iminomethyl]benzoic acid
4-carboxybenzylidene-4-aminobenzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C15H11NO4
mdl
——
分子量
269.257
InChiKey
ZEZSPQJBMSFQLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氨基苯甲酸对醛基苯甲酸甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到4-carboxybenzylidene-4-aminobenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    锆(IV)-MOF顺序转变为带有各向异性磁性钴(II)中心的异双金属MOF
    摘要:
    杂金属金属有机框架(MOF)允许以原子精度将各种金属精确地放置在多孔框架中。财政部的这种新的控制水平有望在基础科学和应用领域取得令人瞩目的进步。然而,由于杂金属系统的复杂性,合理设计和合成杂金属MOF仍然是一个挑战。此,我们表明与MX该双金属的MOF 2(INA)4部分(INA =异烟酸甲酯; M = CO 2+或Fe 2+ ; X = OH - ,氯- ,溴- ,我-,NCS - ,或NCSE -)可以通过对基于Zr的MOF进行顺序修改来生成。这种多步骤的修饰不仅用方形平面MX 2(INA)4单元取代了线性有机连接基,而且改变了母体结构的对称性,晶胞和拓扑。实现了单晶到单晶的转变,以便通过连续的单晶X射线衍射捕获过渡过程的快照。此外,Co(NCS)2(INA)4的安装赋予了反磁Zr-MOF磁场感应的慢磁弛豫特性。
    DOI:
    10.1002/anie.201808568
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文献信息

  • Adsorption-Driven Self-Sorting of Dynamic Imine Libraries
    作者:Chia-Wei Hsu、Ognjen Š. Miljanić
    DOI:10.1002/anie.201409741
    日期:2015.2.9
    implicated in theories of the origin of life. Herein, we consider mixtures of imines and we show that if such complex mixtures are also dynamic—that is, if their components equilibrate among themselves—then they can dramatically simplify in composition during the course of column chromatography. As they travel down the column, imines continuously trade their aldehyde and amine constituents, favoring the formation
    复杂混合物各组分之间的吸附差异在分离,基于表面的传感和多相催化中均起作用,并且已被认为与生命起源有关。本文中,我们考虑了亚胺的混合物,并且表明如果这种复杂的混合物也是动态的,也就是说,如果它们的成分彼此平衡,那么它们可以在柱色谱过程中极大地简化组成。亚胺沿着色谱柱向下移动时,会不断地交换其醛和胺成分,从而有利于形成具有极端极性的分子,而以具有中等极性的物质为代价。重复应用此原理可将最多包含16个成员的亚胺文库简化为4种主要产品。
  • Sequential Transformation of Zirconium(IV)‐MOFs into Heterobimetallic MOFs Bearing Magnetic Anisotropic Cobalt(II) Centers
    作者:Shuai Yuan、Jun‐Sheng Qin、Jian Su、Bao Li、Jialuo Li、Wenmiao Chen、Hannah F. Drake、Peng Zhang、Daqiang Yuan、Jinglin Zuo、Hong‐Cai Zhou
    DOI:10.1002/anie.201808568
    日期:2018.9.17
    Heterometallic metal–organic frameworks (MOFs) allow the precise placement of various metals at atomic precision within a porous framework. This new level of control by MOFs promises fascinating advances in basic science and application. However, the rational design and synthesis of heterometallic MOFs remains a challenge due to the complexity of the heterometallic systems. Herein, we show that bimetallic MOFs
    杂金属金属有机框架(MOF)允许以原子精度将各种金属精确地放置在多孔框架中。财政部的这种新的控制水平有望在基础科学和应用领域取得令人瞩目的进步。然而,由于杂金属系统的复杂性,合理设计和合成杂金属MOF仍然是一个挑战。此,我们表明与MX该双金属的MOF 2(INA)4部分(INA =异烟酸甲酯; M = CO 2+或Fe 2+ ; X = OH - ,氯- ,溴- ,我-,NCS - ,或NCSE -)可以通过对基于Zr的MOF进行顺序修改来生成。这种多步骤的修饰不仅用方形平面MX 2(INA)4单元取代了线性有机连接基,而且改变了母体结构的对称性,晶胞和拓扑。实现了单晶到单晶的转变,以便通过连续的单晶X射线衍射捕获过渡过程的快照。此外,Co(NCS)2(INA)4的安装赋予了反磁Zr-MOF磁场感应的慢磁弛豫特性。
  • Exposed Equatorial Positions of Metal Centers via Sequential Ligand Elimination and Installation in MOFs
    作者:Shuai Yuan、Peng Zhang、Liangliang Zhang、Angel T. Garcia-Esparza、Dimosthenis Sokaras、Jun-Sheng Qin、Liang Feng、Gregory S. Day、Wenmiao Chen、Hannah F. Drake、Palani Elumalai、Sherzod T. Madrahimov、Daofeng Sun、Hong-Cai Zhou
    DOI:10.1021/jacs.8b04886
    日期:2018.8.29
    Metal-organic frameworks (MOFs) provide highly designable platforms to construct complex coordination architectures for targeted applications. Herein, we demonstrate that trans-coordinated metal centers with exposed equatorial positions can be placed in a MOF matrix. A Zr-based MOF, namely, PCN-160, was initially synthesized as a scaffold structure. Postsynthetic linker labilization was subsequently implemented to partially remove the original dicarboxylate linkers and incorporate pyridinecarboxylates. A pair of neighboring pyridyl groups was arranged at proper proximity within the framework to form trans-binding sites that accommodate different metal cations including Mn2+, Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, and Pd2+. Furthermore, the trans-coordinated Ni2+ sites in porous frameworks can be readily accessed by substrates along the equatorial plane, facilitating the catalysis as manifested by the superior activity in ethylene dimerization over that observed for a cis-chelated catalyst.
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