4-(dimethyl(phenyl)silyl)cyclohexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(dimethyl(phenyl)silyl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 4-(dimethyl(phenyl)silyl)cyclohexanone；4-(phenyldimethylsilyl)cyclohexanone；4-[dimethyl(phenyl)silyl]cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₄H₂₀OSi
• 分子量: 232.398
• InChiKey: PCBZYSLPSUUWKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethyl(phenyl)silyl)cyclohexan-1-one 、 二聚氰胺 以 二乙二醇乙醚 为溶剂， 以yielding 2,4-diamino-6-(phenyldimethylsilyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline的产率得到2,4-diamino-6-phenyldimethylsilyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal substituted-2,4-diamino-5,6,7,8-tetrahydroquinazolines

  摘要：

  提供一种杀虫组合物，其中与农业可接受载体混合使用，含有四氢喹唑啉化合物的杀虫有效量，该四氢喹唑啉化合物的化学式为##STR1##其中R，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9如定义所述，并提供使用该组合物的方法。还确定了某些新的取代苯基四氢喹唑啉化合物。

  公开号：

  US05536725A1
• 作为产物：
  描述：

  4-iodocyclohexanone 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 copper(I) thiocyanate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到4-(dimethyl(phenyl)silyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化硅原亲核试剂与未活化烷基亲电试剂的交叉偶联以及自由基环化

  摘要：

  报道了使用 Si-B 试剂作为硅亲核试剂的脂族 C(sp3)-I 亲电试剂的铜催化 C(sp3)-Si 交叉偶联。该反应涉及烷基自由基中间体，在终止 C(sp3)-Si 键形成之前，该中间体也参与到侧链烯烃上的 5-exo-trig 环闭合。几种 Ueno-Stork 型前体以良好的收率环化，具有出色的非对映控制。通过量子化学计算分析了硅亲核试剂的碱介导释放和铜催化的自由基过程，从而获得了完整的机械图。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b09596

文献信息

• 合成高非对映选择性的α-酰氧化环酮类化合物的方法
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN108358780B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本申请属于合成化学技术领域，具体涉及合成高非对映选择性的α‑酰氧化环酮类化合物的方法。本发明所提供的合成方法包括：在高价碘试剂的氧化催化作用下，环酮类化合物、路易斯酸和酰氧化试剂在反应溶剂中进行反应。该方法反应条件温和可控、操作简单优化，产物单一，非对映选择性高，适用于多种环酮类化合物。与现有技术相比，本发明的优点在于，通过上述方法制备得到的产物，其非对映异构体选择性高达12：1，适用于实验室和工厂制备特定立体构型的α‑酰氧化环酮类药物中间体和精细化学品。