4-[[2-(2,4-二硝基苯基)肼基]亚甲基]环己-2,5-二烯-1-酮 | 1160-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[[2-(2,4-二硝基苯基)肼基]亚甲基]环己-2,5-二烯-1-酮
• 中文别名: 4-[2-(2,4二硝基苯基)肼基甲基]苯酚；甲醛-4-羟基-2-(2,4二硝基苯基)腙
• 英文名称: 4-[(2,4-dinitro-phenyl)-hydrazonomethyl]-phenol
• 英文别名: (E)-4-((2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazono)methyl)phenol；p-Hydroxybenzaldehyde (2,4-dinitrophenyl)hydrazone；4-[(E)-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]methyl]phenol
• CAS: 1160-78-7
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₅
• 分子量: 302.246
• InChiKey: GQIVASLYJABIKA-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[2-(2,4-二硝基苯基)肼基]亚甲基]环己-2,5-二烯-1-酮 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kidwai Mazaahir, Bala Renu, Srivastava K. C., Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 2, S 193-195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 2,4-二硝基苯肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[[2-(2,4-二硝基苯基)肼基]亚甲基]环己-2,5-二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  多个氢键的协同效应涉及硝基：固态二聚体自组装的ø - ，米-和p -羟基苯基-2,4- dinitrophenylhydrazones

  摘要：

  的固态研究ø - ，米- ，和p -羟基苯基-2,4- dinitrophenylhydrazones：1，2，3和4 （3 ·0.5 MeCN中）揭示二聚体自组装分子。两个NH⋯O 2 N和最多六个CH⋯O 2 N分子间氢键的模式会在两个二聚体分子之间产生内聚力。众多弱相互作用的推挽效应会在o -NO 2的带负电的O原子之间产生非键接触组的范围为2.683（2）–2.894（3）Å，远低于范德华半径之和。晶体中OH基团和MeCN分子的存在都不会很大程度地干扰二聚体的形成。为化合物1收集的低温X射线数据提供了证据，表明由于o -NO 2基团氧参与了新型分子内共振辅助氢键系统（RAHB），苯环具有2， 5-二烯的几何形状。在化合物的晶体中观察到的包装模式1 - 4解释是由于平面内氢键和以π-π堆积和偶极-偶极重叠为主的平面间相互作用之间的竞争所致。FT-IR数据证实了溶液中的聚集。讨论了在剑

  DOI：

  10.1039/b105498h

文献信息

• Synthesis and Characterization of Novel Five-Membered Heterocycles and Their Activity against Candida Yeasts
  作者：Hiba Maher Tawfeeq、Rasim Farraj Muslim、Obaid Hasan Abid、Mustafa Nadhim Owaid

  DOI：10.17344/acsi.2018.4719

  日期：——

  Some new tetrazole derivatives were prepared by the reaction between the prepared azomethine compounds I-6-I-10 with sodium azide in anhydrous tetrahydrofuran (THF) with a few drops of distilled water and under reflux conditions. Azomethine compounds were prepared by thermal condensation reactions of aromatic aldehydes with primary aromatic amines. The prepared compounds (tetrazole derivatives) were screened for their antibacterial activity (by disc diffusion method). Compound I-6 is the most active derivative that has recorded a significantly (p<0.01) stronger influence to inhibit the growth of Candida zeylanoides with an average zone of inhibition of 26.0 mm. Derivatives I-7 and I-9 showed the lowest zone of inhibition of 8.0 mm against Candida zeylanoides. This study may be helpful in designing more potential anticandidal agents for therapeutic use in the future.