(E)-1-(4-(benzyloxy)benzylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-(benzyloxy)benzylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine
• 英文别名: p-(Benzyloxy)benzaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone；2,4-dinitro-N-[(E)-(4-phenylmethoxyphenyl)methylideneamino]aniline
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₅
• 分子量: 392.371
• InChiKey: DRVAVULXJDZMDJ-FYJGNVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-(benzyloxy)benzylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine 、 4-溴苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以52%的产率得到(2Z,4E)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dinitrophenyl)formazan
  参考文献：
  名称：

  新型甲maz衍生物吸收性能的实验和计算研究

  摘要：

  通过将取代的苯hydr与4-溴苯胺的重氮盐偶联，合成了八种新型的3-（4-（苄氧基）苯基）-5-（4-溴苯基）-1-（4-取代的苯基）甲酰胺（4a-4h）。 。由取代的苯肼与4-（苄氧基）苯甲醛缩合获得中间体产物的取代的苯hydr。所有目标化合物均通过FTIR，$ ^ {1} $ H NMR，$ ^ {13} $ C NMR，LC $-$ MS光谱和元素分析进行​​表征。彻底研究了这些化合物在不同极性溶剂中的吸收光谱。进行了时变密度泛函理论（TD-DFT）研究，以阐明其电子结构，科恩-沙姆（Kohn-Sham）轨道和电子跃迁。

  DOI：

  10.3906/kim-1701-50
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 、 2,4-二硝基苯肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(E)-1-(4-(benzyloxy)benzylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型甲maz衍生物吸收性能的实验和计算研究

  摘要：

  通过将取代的苯hydr与4-溴苯胺的重氮盐偶联，合成了八种新型的3-（4-（苄氧基）苯基）-5-（4-溴苯基）-1-（4-取代的苯基）甲酰胺（4a-4h）。 。由取代的苯肼与4-（苄氧基）苯甲醛缩合获得中间体产物的取代的苯hydr。所有目标化合物均通过FTIR，$ ^ {1} $ H NMR，$ ^ {13} $ C NMR，LC $-$ MS光谱和元素分析进行​​表征。彻底研究了这些化合物在不同极性溶剂中的吸收光谱。进行了时变密度泛函理论（TD-DFT）研究，以阐明其电子结构，科恩-沙姆（Kohn-Sham）轨道和电子跃迁。

  DOI：

  10.3906/kim-1701-50

文献信息

• Experimental and computational studies on the absorption properties of novel formazan derivatives
  作者：Gülşen TÜRKOĞLU、M. Emin ÇINAR

  DOI：10.3906/kim-1701-50

  日期：——

  mophenyl)-1-(4-substituted-phenyl)formazan (4a-4h) were synthesized by coupling of substituted phenylhydrazones with diazonium salts of 4-bromoaniline. The substituted phenylhydrazones, which are intermediate products, were obtained from the condensation of substituted phenylhydrazines with 4-(benzyloxy)benzaldehyde. All target compounds were characterized by using FTIR, $^1}$H NMR, $^13}$C NMR,

  通过将取代的苯hydr与4-溴苯胺的重氮盐偶联，合成了八种新型的3-（4-（苄氧基）苯基）-5-（4-溴苯基）-1-（4-取代的苯基）甲酰胺（4a-4h）。 。由取代的苯肼与4-（苄氧基）苯甲醛缩合获得中间体产物的取代的苯hydr。所有目标化合物均通过FTIR，$ ^ 1} $ H NMR，$ ^ 13} $ C NMR，LC $-$ MS光谱和元素分析进行​​表征。彻底研究了这些化合物在不同极性溶剂中的吸收光谱。进行了时变密度泛函理论（TD-DFT）研究，以阐明其电子结构，科恩-沙姆（Kohn-Sham）轨道和电子跃迁。

表征谱图