2,5,8-tris[5-(5-hexyl-2-thienyl)-2-thienyl]benzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trithiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,5,8-tris[5-(5-hexyl-2-thienyl)-2-thienyl]benzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trithiophene
• 英文别名: 4,9,14-Tris[5-(5-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-3,8,13-trithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,4,6,9,11,14-hexaene；4,9,14-tris[5-(5-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-3,8,13-trithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,4,6,9,11,14-hexaene
• 化学式: C₅₄H₅₄S₉
• 分子量: 991.617
• InChiKey: LFLGOMRMZGZZQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.7
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  254
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联二噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 2,5,8-tris[5-(5-hexyl-2-thienyl)-2-thienyl]benzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trithiophene
  参考文献：
  名称：

  Planarized Star-Shaped Oligothiophenes with Enhanced π-Electron Delocalization

  摘要：

  [GRAPHICS]Planarized star-shaped oligothiophenes 1 have been synthesized by connecting short-chain oligothiophenes on a benzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b"]-trithiophene central core. Their electrochemical and optical properties have been characterized by cyclic voltammetry and UV-visible spectroscopy, respectively. These results associated with theoretical calculations show the advantage of benzotrithiophene as a central core in terms of pi-electron delocalization.

  DOI：

  10.1021/ol0362764

文献信息

• Planarized Star-Shaped Oligothiophenes with Enhanced π-Electron Delocalization
  作者：Yohann Nicolas、Philippe Blanchard、Eric Levillain、Magali Allain、Nicolas Mercier、Jean Roncali

  DOI：10.1021/ol0362764

  日期：2004.1.1

  [GRAPHICS]Planarized star-shaped oligothiophenes 1 have been synthesized by connecting short-chain oligothiophenes on a benzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b"]-trithiophene central core. Their electrochemical and optical properties have been characterized by cyclic voltammetry and UV-visible spectroscopy, respectively. These results associated with theoretical calculations show the advantage of benzotrithiophene as a central core in terms of pi-electron delocalization.