methyl (R)-(-)-2-acetyloxy-2-phenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (R)-(-)-2-acetyloxy-2-phenylacetate
• 英文别名: (R)-methyl O-acetylmandelate；(R)-O-acetyl methyl mandelate；methyl (R)-2-acetoxy-2-phenylacetate；(R)-acetoxy-phenyl-acetic acid methyl ester；(R)-Acetoxy-phenyl-essigsaeure-methylester；Methyl (2R)-2-(acetyloxy)-2-phenylacetate；methyl (2R)-2-acetyloxy-2-phenylacetate
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: SFGOUECCROBXPW-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-扁桃酸甲酯 在 吡啶 、 AmanoPS lipase 作用下， 以 水 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 methyl (R)-(-)-2-acetyloxy-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Desai, Shrivallabh B.; Ganesh, Krishna N.; Argabe, Narshinha P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 918 - 920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic Substitutions of Alcohols in High Levels of Catalytic Efficiency
  作者：Tanja Stach、Julia Dräger、Peter H. Huy

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01023

  日期：2018.5.18

  A practical method for the nucleophilic substitution (SN) of alcohols furnishing alkyl chlorides, bromides, and iodides under stereochemical inversion in high catalytic efficacy is introduced. The fusion of diethylcyclopropenone as a simple Lewis base organocatalyst and benzoyl chloride as a reagent allows notable turnover numbers up to 100. Moreover, the use of plain acetyl chloride as a stoichiometric

  介绍了一种在立体化学转化下以高催化效率对提供烷基氯化物，溴化物和碘化物的醇进行亲核取代（S N）的实用方法。二乙基环丙烯酮作为一种简单的路易斯碱有机催化剂与苯甲酰氯作为一种试剂的融合，可实现高达100的显着营业额。此外，首次证明了在转化型S N型转化中使用纯乙酰氯作为化学计量的促进剂。。操作上简单明了的协议展现出高水平的立体声选择性和可伸缩性，并且可以容忍各种功能组。
• Highly Powerful and Practical Acylation of Alcohols with Acid Anhydride Catalyzed by Bi(OTf)₃
  作者：Akihiro Orita、Chiaki Tanahashi、Atsushi Kakuda、Junzo Otera

  DOI：10.1021/jo0107453

  日期：2001.12.1

  Bi(OTf)(3)-catalyzed acylation of alcohols with acid anhydride was evaluated in comparison with other acylation methods. The Bi(OTf)(3)/acid anhydride protocol was so powerful that sterically demanding or tertiary alcohols could be acylated smoothly. Less reactive acylation reagents such as benzoic and pivalic anhydride are also activated by this catalysis. In these cases, a new technology was developed

  与其他酰化方法相比，评估了Bi（OTf）（3）催化的酸酐与酸酐的酰化反应。Bi（OTf）（3）/酸酐操作规程如此强大，以至于空间需求量高的或叔醇都可以被平滑地酰化。反应性较低的酰化试剂，例如苯甲酸酯和新戊酸酐，也可以通过这种催化活化。在这些情况下，为了克服将酰化产物与剩余的酰化试剂分离的困难，开发了一种新技术：未反应的酸酐的甲醇化成易于分离的甲酯实现了所需酰化产物的非常容易的分离。Bi（OTf）（3）/酸酐方案适用于具有各种功能的多种醇。酸不稳定的THP或TBS保护的醇，糠醇，香叶醇和碱不稳定的醇也可以被酰化。在室温下甚至进行官能化叔醇的酰化。
• Synthesis of chiral α-aryl-α-hydroxyacetic acids: Substituent effects in pig liver acetone powder (PLAP) induced enantioselective hydrolysis
  作者：Deevi Basavaiah、Peddinti Rama Krishna

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01105-9

  日期：1995.2

  Pig liver acetone powder (PLAP) catalyzed hydrolysis of alkyl α-acetoxy-α-arylacetates produces alkyl (S)-α-aryl-α-hydroxyacetates in 23–80% enantiomeric purities. Enantioselectivity is dependent on the ester group of O-acetylmandelates. Substitution on the aromatic ring results in inferior selectivities. Only acetate group is hydrolyzed by PLAP while the ester functionality is found to be completely

  猪肝脏丙酮粉（PLAP）烷基α乙酰氧基α-aryLAcetates的催化的水解产生烷基（小号） - α -芳基- α -hydroxyacetates在23-80％对映体纯度。对映选择性取决于O-乙酰扁桃酸酯的酯基。芳环上的取代导致较差的选择性。PLAP仅水解乙酸酯基团，而发现酯官能团是完全完整的。
• The assignment of the configuration for α-hydroxy acid esters using a CEC strategy
  作者：Ruixue Peng、Lili Lin、Yuheng Zhang、Wangbin Wu、Yan Lu、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/c6ob00927a

  日期：——

  A simple and efficient 1H NMR method for determining the absolute configuration of chiral α-hydroxy acid esters using a competing enantioselective conversion (CEC) strategy was developed. The α-hydroxy acid esters were acylated in the presence of Feng's chiral N,N′-dioxide–scandium(III) complex, and the faster reaction was identified when one enantiomer of the chiral α-hydroxy acid ester was treated

  开发了一种简单有效的1 H NMR方法，使用竞争对映选择性转化（CEC）策略确定手性α-羟基酸酯的绝对构型。在Feng的手性N，N'-二氧化物-scan（III）配合物存在下使α-羟基酸酯酰化，当手性α-羟基酸酯的一种对映体用两种对映体进行处理时，可以识别出更快的反应。通过NMR分析反应混合物中的配体，无需进一步纯化。提供助记符以帮助分配基板的绝对配置。
• Chemoenzymatic Preparation of Enantiomerically Enriched (<i>R</i>)‐(–)‐Mandelic Acid Derivatives: Application in the Synthesis of the Active Agent Pemoline
  作者：Marcin Poterała、Maciej Dranka、Paweł Borowiecki

  DOI：10.1002/ejoc.201700161

  日期：2017.4.26

  resolution of several racemic derivatives of mandelic acid methyl ester catalyzed by lipases from Pseudomonas fluorescens (Amano AK) or Burkholderia cepacia (Amano PS-C II and Amano PS-IM) has been achieved. A gram-scale lipase-mediated kinetic resolution approach has been developed that allows the facile synthesis of the corresponding methyl (R)-(–)-mandelates with excellent enantiomeric excesses (up to

  已经实现了由荧光假单胞菌 (Amano AK) 或洋葱伯克霍尔德菌 (Amano PS-C II 和 Amano PS-IM) 的脂肪酶催化的扁桃酸甲酯的几种外消旋衍生物的对映选择性拆分。已经开发出一种克级脂肪酶介导的动力学拆分方法，可以轻松合成相应的甲基 (R)-(–)-扁桃酸，具有出色的对映体过量（高达 > 99 % ee）和反应对映选择性（E 值高达到 >200）。用于治疗注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和发作性睡病的多巴胺能药物 pemoline 是通过在碱性条件下将制备的 (R)-(-)-扁桃酸甲酯与盐酸胍缩合，以 98% 的 ee 直接合成的。使适应。光学纯形式的所需 (R)-(+)-pemoline (> 从乙醇中重结晶两次后获得 99% ee)。然而，手性 HPLC 证实旋光性匹莫林在甲醇溶液中发生外消旋化。