1,3-二氯-2-苯基丙烷 | 67168-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二氯-2-苯基丙烷
• 英文名称: 1-(1,3-dichloropropan-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,3-dichloro-2-phenylpropane；1,3-dichloropropan-2-ylbenzene
• CAS: 67168-95-0
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂
• 分子量: 189.084
• InChiKey: CVSNRWQGEICBFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-2-苯基丙烷 在 四氯化锡 作用下， 生成 (2,3-dichloropropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Aryl-assisted halogen exchange and rearrangements of 2-bromo-1-chloro-3-arylpropanes and 1-bromo-3-chloro-2-arylpropanes. Evidence for a competitive bromine-assisted pathway in the case of 1,2-dibromo-3-arylpropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00378a018
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-丙二醇 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以85%的产率得到1,3-二氯-2-苯基丙烷
  参考文献：
  名称：

  10.1007/s11494-008-2008-2

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11494-008-2008-2

文献信息

• Dichlorination of olefins with diphenyl sulfoxide/oxalyl chloride
  作者：Rui Ding、Shuai Huang、Qiyi Wang、Yongguo Liu、Baoguo Sun、Hongyu Tian

  DOI：10.1080/00397911.2020.1774901

  日期：2020.8.2

  Abstract The combination of diphenyl sulfoxide and oxalyl chloride was used to accomplish the dichlorination of olefins, in which chlorodiphenylsulfonium salt generated in situ was proposed to be the real active species as a chloronium ion source. Graphical Abstract

  摘要 利用二苯亚砜和草酰氯的组合实现烯烃的二氯化，提出原位生成的氯二苯锍盐作为氯鎓离子源的真正活性物质。图形概要
• Method for making intermediates useful in synthesis of retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0855388A2

  公开（公告）日：1998-07-29

  A synthesis is described for intermediates which are readily amenable to the large scale preparation of hydroxyethylurea-based chiral HIV protease inhibitors. The method includes forming a cyanohydrin from a chiral alpha amino aldehyde.

  本文介绍了一种易于大规模制备羟乙基脲类手性 HIV 蛋白酶抑制剂的中间体合成方法。该方法包括从手性α-氨基醛中形成氰醇。
• Method of preparing intermediates useful in synthesis of retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20020161234A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A synthesis is described for intermediates which are readily amenable to the large scale preparation of hydroxyethylurea-based chiral HIV protease inhibitors. The method includes forming a diastereoselective epoxide from a chiral alpha amino aldehyde.

  本文介绍了一种易于大规模制备羟乙基脲类手性 HIV 蛋白酶抑制剂的中间体合成方法。该方法包括利用手性α-氨基醛形成非对映选择性环氧化物。
• Method for preparing intermediates useful in synthesis of retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030225285A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A synthesis is described for intermediates which are readily amenable to the large scale preparation of hydroxyethylurea-based chiral HIV protease inhibitors. The method includes forming a diastereoselective epoxide from a chiral alpha amino aldehyde.

  本文介绍了一种易于大规模制备羟乙基脲类手性 HIV 蛋白酶抑制剂的中间体合成方法。该方法包括利用手性α-氨基醛形成非对映选择性环氧化物。
• Preparation of aminoepoxides from aminoaldehydes and an in situ formed halomethyl organometallic reagent
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0970066B1

  公开（公告）日：2003-09-17