(1α,3β,5β,7α)-Tricyclo<5.1.0.0^3,5>octane | 62777-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: (1α,3β,5β,7α)-Tricyclo<5.1.0.0^3,5>octane
• 英文别名: anti-tricyclo<5.1.0.0^3,5>octane；tricyclo<5.1.0.0^3,5>octane；trans-Tricyclo<5.1.0^1,7.0^3,5>octan；cis-transoid-cis-tricyclo<5.1.0.0^3,5>octan；trans-Tricyclo<5.1.0.0^3,5>octan；trans-Tricyclo<5.1.0.0^3,5>；48Jqh4byt8；(1S,3S,5R,7R)-tricyclo[5.1.0.03,5]octane
• CAS: 62777-48-4
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: YZFVTGCKLQCIFB-KVFPUHGPSA-N

物化性质

• 沸点：
  136.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,3β,5β,7α)-Tricyclo<5.1.0.0^3,5>octane 在 chromium trioxide-3,5-dimethylpyrazole 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到tricyclo<5.1.0.0^3,5>octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  三氧化铬–3,5-二甲基吡唑配合物：用于氧化环丙基碳氢化合物的温和选择性试剂

  摘要：

  标题配合物选择性地氧化与环丙烷环相邻的亚甲基单元，产生相应的环丙基酮和/或由三元环的裂解产生的产物的合成有用的产率。

  DOI：

  10.1039/c39930000954
• 作为产物：
  描述：

  4,4,8,8-tetrachlorotricyclo[5.1.0.0^3,5]octane 在 sodium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1α,3β,5β,7α)-Tricyclo<5.1.0.0^3,5>octane
  参考文献：
  名称：

  Banwell,M.G.; Halton,B., Australian Journal of Chemistry, 1979, vol. 32, p. 849 - 858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopropane Synthesis from Methylene Iodide, Zinc-Copper Couple, and Olefins. III. The Methylene-Transfer Reaction
  作者：Howard E. Simmons、Elwood P. Blanchard、Ronald D. Smith

  DOI：10.1021/ja01061a017

  日期：1964.4
• 13C-1H Coupling Constants in Carbocations. 8. Application of the .DELTA.J Equation to Tertiary Dicyclopropylcarbinyl Cations: the Methyldicyclopropylcarbinyl, (1.alpha.,3.beta.,5.beta.,7.alpha.)-2-Methyltricyclo[5.1.0.03,5]octan-2-yl, (1.alpha.,3.alpha.,5.alpha.,7.alpha.)-2-Methyltricyclo[5.1.0.03,5]octan-2-yl, and 3-Methyltetracyclo[3.3.1.02,8.04,6]nonan-3-yl (Triasteryl) Cations
  作者：David P. Kelly、Martin G. Banwell、John H. Ryan、James R. Phyland、Jason R. Quick

  DOI：10.1021/jo00111a025

  日期：1995.3

  One-bond C-13-H-1 coupling constants have been determined for the title cations (10, 15, 20, and 25) in superacids and the values for the carbons adjacent (alpha) to the cationic centers compared with those of the appropriate model ketones to obtain the Delta J values. These values were found to be in the range 10-15 Hz, approximately one half that expected for a single cyclopropylcarbinyl cation. This has been interpreted in terms of delocalization of charge into the second cyclopropyl group in those cations which can adopt double bisected conformers, 10, 20, 25, and in terms of averaging of the coupling constants as a result of two different dihedral angles in cation 15. New methods for the synthesis of precursors to the 2-methyltricyclo[5.1.0.0(3,5)]octan-2-yl cations, 15 and 20, have been developed.
• Shielding effects of a cyclopropane ring
  作者：C. Dale Poulter、Robert S. Boikess、John I. Brauman、S. Winstein

  DOI：10.1021/ja00762a021

  日期：1972.4
• BANWELL M. G.; HALTON B., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, NO 12, 2689-2699
  作者：BANWELL M. G.、 HALTON B.

  DOI：——

  日期：——
• DZHEMILEV, U. M.;DOKICHEV, V. A.;SULTANOV, S. Z.;XUSNUTDINOV, R. I.;TOMIL+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1861-1869
  作者：DZHEMILEV, U. M.、DOKICHEV, V. A.、SULTANOV, S. Z.、XUSNUTDINOV, R. I.、TOMIL+

  DOI：——

  日期：——