(R)-2-oxo-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)-ethyl 2-diazo-2-(2-methoxyphenyl)acetate | 1268493-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-oxo-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)-ethyl 2-diazo-2-(2-methoxyphenyl)acetate
• 英文别名: [(1R)-2-oxo-1-phenyl-2-piperidin-1-ylethyl] 2-diazo-2-(2-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 1268493-33-9
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₄
• 分子量: 393.442
• InChiKey: YLYCCHHVRASINQ-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-环己二烯 、 (R)-2-oxo-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)-ethyl 2-diazo-2-(2-methoxyphenyl)acetate 在 dirhodium tetrakis(S-(N-dodecylbenzenesulfonyl)prolinate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到(S)-((R)-2-oxo-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)-ethyl) 2-(cyclohexa-2,5-dienyl)-2-(2-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成（+）-甲氧基苯基海藻酸和（+）-苯基海藻酸

  摘要：

  有效的全合成（+）-甲氧基苯基海藻酸（3）和（+）-苯基海藻酸（4）是使用铑类胡萝卜素介导的分子间CH插入反应实现的。通过使用C-4位置上的立体化学作为关键的立体生成中心，可以完成类胡萝卜素骨架的完全立体选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol103131p
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-oxo-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)-ethyl 2-(2-methoxyphenyl)acetate 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到(R)-2-oxo-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)-ethyl 2-diazo-2-(2-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成（+）-甲氧基苯基海藻酸和（+）-苯基海藻酸

  摘要：

  有效的全合成（+）-甲氧基苯基海藻酸（3）和（+）-苯基海藻酸（4）是使用铑类胡萝卜素介导的分子间CH插入反应实现的。通过使用C-4位置上的立体化学作为关键的立体生成中心，可以完成类胡萝卜素骨架的完全立体选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol103131p