5-hydroxy-4-phenylthiomethyl-exo-10-oxatricyclo<5.2.1.02,6>deca-4,8-dien-3-one | 127588-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-hydroxy-4-phenylthiomethyl-exo-10-oxatricyclo<5.2.1.02,6>deca-4,8-dien-3-one
• 英文别名: 5-hydroxy-4-phenylthiomethyl-exo-10-oxatricyclo<5.2.1.0^2,6>deca-4,8-dien-3-one；5-hydroxy-4-phenylthiomethyl-exo-10-oxatricyclo[5.2.1.0^2,6]deca-4,8-dien-3-one
• CAS: 127588-18-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃S
• 分子量: 286.351
• InChiKey: SBFQZQUKJITJEB-RFQIPJPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-4-phenylthiomethyl-exo-10-oxatricyclo<5.2.1.02,6>deca-4,8-dien-3-one 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-phenylthiomethyl-exo-10-oxatricyclo<5.2.1.0^2,6>deca-4,8-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-和5-取代的10-氧三环[5.2.l.0 2,6 ]癸二烯酮的合成。呋喃和环戊烯-1,4-二酮的环加合物的功能化。

  摘要：

  环戊烯-1,4-二酮的呋喃衍生环加合物，接着O形乙基化，引线的Tosylmethylation 5-乙氧基-4-（p -tolylsulphonyl）甲基-外-10-氧杂三环[5.2.1.0 2,6 ] deca-4,8-​​d ien-3-one 14。当用醇盐或硫醇盐处理时，该砜通过醚或硫醚官能团对甲苯磺酰基进行平滑置换。该位移包括两个连续的小号Ñ 2'取代，发生立体专一性的至少受阻外底物分子的面取向，即，反到氧杂桥。随后用DIBAL还原或与MeLI反应得到4-和/或5-取代的10-氧三环[5.2.1.0 2,6]十二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89179-1
• 作为产物：
  描述：

  4-环戊烯-1,3-二酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 360.0h， 生成 5-hydroxy-4-phenylthiomethyl-exo-10-oxatricyclo<5.2.1.02,6>deca-4,8-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-和5-取代的10-氧三环[5.2.l.0 2,6 ]癸二烯酮的合成。呋喃和环戊烯-1,4-二酮的环加合物的功能化。

  摘要：

  环戊烯-1,4-二酮的呋喃衍生环加合物，接着O形乙基化，引线的Tosylmethylation 5-乙氧基-4-（p -tolylsulphonyl）甲基-外-10-氧杂三环[5.2.1.0 2,6 ] deca-4,8-​​d ien-3-one 14。当用醇盐或硫醇盐处理时，该砜通过醚或硫醚官能团对甲苯磺酰基进行平滑置换。该位移包括两个连续的小号Ñ 2'取代，发生立体专一性的至少受阻外底物分子的面取向，即，反到氧杂桥。随后用DIBAL还原或与MeLI反应得到4-和/或5-取代的10-氧三环[5.2.1.0 2,6]十二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89179-1