8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazine hydrobromide | 937790-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazine hydrobromide
• 英文别名: 8-Chloroimidazo[1,2-a]pyrazinehydrobromide；8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazine;hydrobromide
• CAS: 937790-53-9
• 化学式: BrH*C₆H₄ClN₃
• 分子量: 234.483
• InChiKey: APVWPVMDIVZBKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazine hydrobromide 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 73.67h， 以91%的产率得到3-溴-8-氯咪唑并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Methods for inhibiting protein kinases

  摘要：

  本发明提供了利用咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物抑制来自AKT、检查点激酶、枢纽激酶、Pim-1激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070105864A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氨基吡嗪 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 水 、 氢溴酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明的多种实施例提供了一类新型的咪唑吡嗪化合物，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，包括制备这类化合物的方法、包含一个或多个这类化合物的药物组合物、制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一个或多个疾病的方法。

  公开号：

  US20070117804A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-2-tert-butoxy-2-(1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-6-(pyrimidin-2-yl)naphthalen-2-yl)acetic acid 、 2-溴嘧啶 在 (S)-2-tert-butoxy-2-(1-(4-chlorophenyl)-6-(imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-3-methylnaphthalen-2-yl)acetic acid 、 8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazine hydrobromide 作用下， 以The title compound (0.017 g) was isolated as an amorphous pale yellow powder的产率得到(S)-2-tert-butoxy-2-(1-(4-chlorophenyl)-6-(imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-3-methylnaphthalen-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Naphth-2-ylacetic acid derivatives to treat AIDS

  摘要：

  本发明提供公式（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供包含公式I化合物的制药组合物，制备公式（I）化合物的方法，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖，治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病或ARC症状的发作的治疗方法。

  公开号：

  US09102614B2

文献信息

• NAPHT-2-YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US20130203727A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式（I）化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式（I）化合物治疗哺乳动物的HIV病毒增殖，治疗艾滋病或延缓艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
• US9102614B2
  申请人：——

  公开号：US9102614B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors
  申请人：Zhao Lianyun

  公开号：US20070117804A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazopyrazine compounds as inhibitors of protein and/or checkpoint kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or checkpoint kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.

  本发明的多种实施例提供了一类新型的咪唑吡嗪化合物，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，包括制备这类化合物的方法、包含一个或多个这类化合物的药物组合物、制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一个或多个疾病的方法。
• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070105864A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim-1 kinase, and tyrosine kinase using imidazo[1,2-a]pyrazine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了利用咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物抑制来自AKT、检查点激酶、枢纽激酶、Pim-1激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。