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3,4-dihydro-2H-1-naphthalenone O-tosyloxime | 6339-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-2H-1-naphthalenone O-tosyloxime
英文别名
O-p-Tosyl-tetralonoxim-(1);3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one-[O-(toluene-4-sulfonyl)-oxime ];3,4-Dihydro-2H-naphthalin-1-on-[O-(toluol-4-sulfonyl)-oxim];[(E)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylideneamino] 4-methylbenzenesulfonate;(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylideneamino) 4-methylbenzenesulfonate
3,4-dihydro-2H-1-naphthalenone O-tosyloxime化学式
CAS
6339-09-9
化学式
C17H17NO3S
mdl
——
分子量
315.393
InChiKey
DTDCYVFTPDCUOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:47744b571f317d846a879e98bc92c165
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dihydro-2H-1-naphthalenone O-tosyloxime 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate三环戊基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以22%的产率得到1-萘胺
    参考文献:
    名称:
    Pd-Catalyzed Semmler–Wolff Reactions for the Conversion of Substituted Cyclohexenone Oximes to Primary Anilines
    摘要:
    Homogeneous Pd catalysts have been identified for the conversion of cyclohexenone and tetralone O-pivaloyl oximes to the corresponding primary anilines and 1-aminonaphthalenes. This method is inspired by the Semmler-Wolff reaction, a classic method that exhibits limited synthetic utility owing to its forcing conditions, narrow scope, and low product yields. The oxime N-O bond undergoes oxidative addition to Pd-0(PCy3)(2), and the product of this step has been characterized by X-ray crystallography and shown to undergo dehydrogenation to afford the aniline product.
    DOI:
    10.1021/ja4073172
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Neber; Burgard; Thier, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 526, p. 277,287
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis, 3D-QSAR, and Structural Modeling of Benzolactam Derivatives with Binding Affinity for the D2 and D3 Receptors
    作者:Laura López、Jana Selent、Raquel Ortega、Christian F. Masaguer、Eduardo Domínguez、Filipe Areias、José Brea、María Isabel Loza、Ferran Sanz、Manuel Pastor
    DOI:10.1002/cmdc.201000101
    日期:——
    series of 37 benzolactam derivatives were synthesized, and their respective affinities for the dopamine D2 and D3 receptors evaluated. The relationships between structures and binding affinities were investigated using both ligand‐based (3D‐QSAR) and receptor‐based methods. The results revealed the importance of diverse structural features in explaining the differences in the observed affinities, such as
    合成了一系列37种苯并内酰胺衍生物,并评估了它们各自对多巴胺D 2和D 3受体的亲和力。使用基于配体的方法(3D-QSAR)和基于受体的方法研究了结构与结合亲和力之间的关系。结果表明,在解释所观察到的亲和力方面的差异(例如苯并内酰胺羰基氧的位置或化合物的总长度)时,各种结构特征的重要性。对于D 2和D 3,此类配体性质的最佳值略有不同即使结合位点表现出非常高的同源性,受体也是如此。我们解释通过氢键网络的在d中存在这些差异2受体这是在d缺席3受体并限制了结合口袋的尺寸,造成在螺旋7个残基变得不那么访问。这些结果对设计更有效和选择性更高的苯并内酰胺衍生物的意义进行了介绍和讨论。
  • Synthesis and conformational analysis of 2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenols
    作者:Antonio Delgado、José Miguel Garcia、David Mauleon、Cristina Minguillon、Joan Ramon Subirats、Miguel Feliz、Francisco Lopez、Dolores Velasco
    DOI:10.1139/v88-088
    日期:1988.3.1
    followed by reduction of the intermediate hydroxyimino tetralone and (or) Neber rearrangement of the tosyloxy derivatives 7a–e. Stereoselective reduction of the C(1) carbonyl group of acetamidotetralones 5a–e or aminotetralones 8a–e afforded the corresponding acetamido or aminotetralols, respectively, of OH/N trans stereochemistry whereas an opposite stereoselectivity was observed in reduction of C(8)-OCH3
    描述了几种顺式和(或)反式-2-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成和构象分析。在起始四氢萘酮 3 的 C(2) 位置引入氮原子是通过亚硝化然后还原中间体羟基亚氨基四氢萘酮和(或)甲苯磺酰氧基衍生物 7a-e 的 Neber 重排进行的。乙酰氨基四氢萘酮 5a-e 或氨基四氢萘酮 8a-e 的 C(1) 羰基的立体选择性还原分别提供相应的 OH/N 反式立体化学的乙酰氨基或氨基四醇,而在 C(8)-OCH3 的还原中观察到相反的立体选择性导数 5f 和 8f 在相同的实验条件下。最后,反式乙酰氨基四醇的酸水解导致高产率的顺式氨基醇。已通过1H核磁共振技术和MM2理论计算进行了构象分析。所有顺式衍生物都显示出一个主要的构象,其中 C(1)-OH 基...
  • Schroeter et al., Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1308,1325
    作者:Schroeter et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and adrenergic properties of cyclic analogues of methoxamine: 2-amino-1-arylcyclohexanols and 2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenols
    作者:Antonio Delgado、David Mauleón、Gloria Rosell、Ricardo Granados
    DOI:10.1016/0223-5234(88)90164-x
    日期:1988.1
  • Neber; Burgard; Thier, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 526, p. 277,287
    作者:Neber、Burgard、Thier
    DOI:——
    日期:——
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