2,2'-bipyridinediidoplatinum(II) | 16593-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-bipyridinediidoplatinum(II)
• 英文别名: PtI2(2,2'-bipyridyl)；Pt(2,2`-bipyridine)I2；(2,2'-bipyridine)diiodoplatinum(II)；Pt(bipy)I2；(bpy)PtI2；platinum(2+);2-pyridin-2-ylpyridine;diiodide
• CAS: 16593-26-3
• 化学式: C₁₀H₈I₂N₂Pt
• 分子量: 605.076
• InChiKey: KUYGEBHIBKKFQX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.85
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bipyridinediidoplatinum(II) 在 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到Pt(2,2`-bipyridine)(ONO2)2
  参考文献：
  名称：

  快速合成水溶性铂（II）胺和吡啶配合物的方法

  摘要：

  十七顺- [PT（AM）2（ONO 2）2 ]配合物（AM =甲胺，环烷基，取代的吡啶，苯胺，苄胺或;上午02点= 2,2'-联吡啶），通过反应合成顺式- [铂（ am）2 l 2 ]，用硝酸银的丙酮溶液。反应迅速（室温下5–20分钟），产率约85％。相对于异构化，该络合物在丙酮中似乎是稳定的。因此，在25°C下1小时后，顺式-[Pt（am）2 X 2 ]（am =环己胺或4-甲基吡啶； X = I或ONO 2）的丙酮溶液显示1没有判断异构化。这些化合物及其相应的反式异构体的1 H nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/dt9900000307
• 作为产物：
  描述：

  {Pta2dpy}I2*H2O 以 not given 为溶剂， 生成 2,2'-bipyridinediidoplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  201.关于剩余亲和力和协调的研究。第三十四部分 2：2'-二吡啶基铂盐

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000965

文献信息

• Synthesis and Characterization of Group 14−Platinum(IV) Complexes
  作者：Christopher J. Levy、Jagadese J. Vittal、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om950493u

  日期：1996.4.16

  [PtMe2(diimine)] complexes give facile trans oxidative addition of the E−X bond (E = Si, X = Br, I; E = Ge, Sn, X = Cl, Br, I). The oxidative additions occur more readily for MenEX4-n in the sequences X = I > Br > Cl and E = Sn > Ge > Si. The first stable silylplatinum(IV) complexes have been prepared in this way, and the X-ray crystal structure of [PtIMe2(Me3Si)(bpy)] shows an exceptionally long Pt−I bond length

  第14组化合物Me n EX 4- n（E = Si，Ge，Sn; X = Cl，Br，I）与富电子的[PtMe 2（diimine ）]配合物的反应可轻松实现E-的反氧化加成X键（E = Si，X = Br，I; E = Ge，Sn，X = Cl，Br，I）。对于Me n EX 4- n而言，以X = I> Br> Cl和E = Sn> Ge> Si的顺序更容易发生氧化加成。以这种方式制备了第一个稳定的甲硅烷基铂（IV）配合物，[PtIMe 2（Me 3 Si）（bpy）]的X射线晶体结构显示了异常长的Pt-I键长（2.963（1）Å ）与高反三甲基甲硅烷基的影响。1 H NMR研究表明，涉及锗和锡试剂的氧化加成反应易于逆转。几种铂（IV）-锡配合物具有掺入晶格中的第二分子锡试剂。[PtIMe 2（Me 3 Sn）（bpy- t bu 2）] 2 ·Me 3 SnI·CH 2 Cl 2的
• Electrophilic Substitution of Platinum(II) Complexes with Thiophene Derivatives
  作者：Atsunori Mori、Atsushi Sugie、Hirotoshi Furukawa、Yuji Suzaki、Kohtaro Osakada、Munetaka Akita

  DOI：10.1246/cl.2008.542

  日期：2008.5.5

  The reaction of aryl(halo)platinum(II)(bpy) complexes with thiophene derivatives causes novel electrophilic substitution in the presence of AgNO 3 /KF as an activator to form thienyl complexes in 65-91% yields. The related reaction with (dihalo)-platinum(II) also takes place to afford dithienylplatinum(II) complexes.

  芳基(卤)铂(II)(bpy)配合物与噻吩衍生物的反应在AgNO 3 /KF作为活化剂的存在下引起新的亲电取代，以65-91%的产率形成噻吩基配合物。与（二卤）-铂（II）的相关反应也发生以提供二噻吩基铂（II）配合物。
• Electrophilic Substitution of Thiophenes with Arylpalladium(II) and Platinum(II) Complexes: Mechanistic Studies on Palladium-Catalyzed CH Arylation of Thiophenes
  作者：Atsushi Sugie、Hirotoshi Furukawa、Yuji Suzaki、Kohtaro Osakada、Munetaka Akita、Daiki Monguchi、Atsunori Mori

  DOI：10.1246/bcsj.82.555

  日期：2009.5.15

  Mechanistic studies on palladium-catalyzed CH arylation of thiophenes which has been shown by our group are carried out by a stoichiometric reaction of organometallic complexes. The reaction of arylpalladium(II) halide with 2,3-dibromothiophene in the presence of AgNO 3 /KF as an activator induces electrophilic substitution at the CH bond of the thiophene to give CH arylated product. The similar reaction

  我们小组已经证明了钯催化的噻吩的 CH 芳基化的机理研究是通过有机金属配合物的化学计量反应进行的。在作为活化剂的 AgNO 3 /KF 存在下，芳基钯 (II) 卤化物与 2,3-二溴噻吩的反应诱导噻吩的 CH 键处的亲电取代，得到 CH 芳基化产物。芳基铂(II)卤化物与噻吩衍生物的类似反应得到芳基(噻吩基)铂(II)配合物，它是CH芳基化反应产物的前体的类似物。这些结果表明，钯催化的噻吩的 CH 芳基化反应是通过亲电取代进行的。
• Preparation and interconversion of dimeric di-µ-hydroxo and tri-µ-hydroxo complexes of platinum(<scp>II</scp>) and palladium(<scp>II</scp>) with 2,2′-bipyridine and 1,10-phenanthroline
  作者：Smita Wimmer、Paule Castan、Franz L. Wimmer、Neil P. Johnson

  DOI：10.1039/dt9890000403

  日期：——

  AgNO3 in acetone gives the nitrato complexes [PtL(ONO2)2]. The palladium analogues were prepared from [Pd(L)Cl2] in dilute nitric acid. Dissolution of [ML(ONO2)2](M = Pd or Pt) in water results in the formation of the hydroxo-bridged dimers [LM(µ-OH)2ML][NO3]2 plus nitric acid. Reaction of [M(L)Cl2] with AgNO3 in water gives [LM(µ-OH)2ML][NO3]2 directly as the sole product. The dimers are resistant

  用丙酮中的AgNO 3处理[Pt（L）I 2 ] [L = 2,2'-联吡啶（bipy）或1,10-菲咯啉（phen）]，得到硝基络合物[PtL（ONO 2）2 ]。由[Pd（L）Cl 2 ]在稀硝酸中制备钯类似物。[ML（ONO 2）2 ]（M = Pd或Pt）在水中的溶解导致形成羟基桥接的二聚体[LM（µ-OH）2 ML] [NO 3 ] 2加硝酸。[M（L）Cl 2 ]与AgNO 3在水中反应，得到[LM（µ-OH）2 ML] [NO 3 ] 2直接作为唯一产品​​。尽管在硝酸水溶液重整[ML（ONO 2）2 ]中长时间加热，但二聚体具有抗取代性。二聚体添加1 mol OH –形成非常稳定的三羟基桥连化合物[LM（µ-OH）3 ML] +（M = Pt，深红色； M = Pd，深黄色），其中每种金属为五价钴。 -纵坐标。这些配合物被氢氧化物缓慢裂解，生成[ML（OH）2 ]，它也可以通过碱水解或通过[M（L）Cl
• Synthesis and preliminary DNA-binding studies of diimineplatinum(ii) complexes containing 3- or 4-pyridineboronic acid
  作者：H. Y. Vincent Ching、Jack K. Clegg、Louis M. Rendina

  DOI：10.1039/b618668h

  日期：——

  A series of platinum(II) complexes of the type [Pt(NN)(pyB)2](NO3)2 (NN = bipy, phen; pyB = 3- or 4-pyridineboronic acid) were successfully prepared and fully characterised by 1D- and 2D-multinuclear NMR spectroscopy and ESI-MS. Using VT 1H NMR spectroscopy, rotational isomers for [Pt(NN)(3-pyB)2](NO3)2 were identified and the free energies of activation for rotation of 3-pyB about the Pt-N bond were

  成功制备了一系列[Pt（NN）（pyB）2]（NO3）2（NN = bipy，phen; pyB = 3-或4-吡啶硼酸）的铂（II）配合物，并通过1D进行了全面表征-和2D多核NMR光谱和ESI-MS。使用VT 1H NMR光谱学，确定[Pt（NN）（3-pyB）2]（ ）2的旋转异构体，并将3-pyB绕Pt-N键旋转的激活自由能确定为DeltaG ++ 310）= 69.2 +/- 0.1 kJ mol（-1）和DeltaG ++（305）= 66.0 +/- 0.1 kJ mol（-1）对于[Pt（bipy）（3-pyB）2]（ ）2和[Pt（phen）（3-pyB）2]（ ）2。3-和4-pyB配体在沸腾的水中容易脱硼，得到[Pt（NN）（py）2]（ ）2；通过X射线晶体学证实[Pt（phen）（py）2]（2 +）（作为其PF 6盐）的结构。初步的热变性研究表明