3,17,21-triacetoxy-9β,11β-epoxy-16β-methyl-pregna-1,3,5-triene-20-one | 72498-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,17,21-triacetoxy-9β,11β-epoxy-16β-methyl-pregna-1,3,5-triene-20-one
• 英文别名: 9β-11β-epoxy-3,17α,21-trihydroxy-16β-methylpregna-1,3,5-triene-20-one 3,17,21-triacetate；3,17,21-Triacetoxy-9β,11β-oxido-16β-methylpregna-1,3,5-triene-20-one；[2-[(1S,2S,10S,11S,13S,14R,15S,17S)-5,14-diacetyloxy-2,13,15-trimethyl-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,5,7-trien-14-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 72498-96-5
• 化学式: C₂₈H₃₄O₈
• 分子量: 498.573
• InChiKey: ZZGIBZAOHQUBNG-DCCWCQISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,17,21-triacetoxy-9β,11β-epoxy-16β-methyl-pregna-1,3,5-triene-20-one 生成 17α,21-diacetoxy-6α-fluoro-16β-methyl-9β,11β-oxidopregna-1,4-dien-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  3-Acetoxy-9.beta.-11.beta.-epoxy-dienes and the preparation of the

  摘要：

  本发明涉及具有一般式1的3-乙酰氧基-9β、11β-环氧孕-1,3,5-三烯和相应的3,5-二烯，其中1,2位上可能存在双键，R.sub.3是氢或卤素原子或羟基、酰氧基、芳酰氧基或磺酰氧基基团；R.sub.1和/或R.sub.2是含有1-6个碳原子的氢原子或羟基、芳酰氧基、酰氧基或烷基基团，或者R.sub.1和R.sub.2一起形成16,17-异丙基亚甲基二氧基基团。本发明还涉及将相应的Δ1,4-3-酮-孕二烯或Δ4-3-酮-孕烯与异丙醋酸异丙烯酯反应制备这些化合物的方法，以及将它们与正卤素产生剂反应直接转化为具有一般式2的相应的6α-卤代孕-1,4-二烯-3-酮和孕-4-烯-3-酮的方法。

  公开号：

  US04255331A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 9Β,11Β-环氧-16Β-甲基孕甾-1,4-二烯-17Alpha,20-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 6.0h， 生成 3,17,21-triacetoxy-9β,11β-epoxy-16β-methyl-pregna-1,3,5-triene-20-one
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE METHOD OF PRODUCING 6ALPHA-FLUOROPREGNANES AND INTERMEDIARIES

  摘要：

  公开号：

  EP1422235B1

文献信息

• US4188322A
  申请人：——

  公开号：US4188322A

  公开（公告）日：1980-02-12
• US4255331A
  申请人：——

  公开号：US4255331A

  公开（公告）日：1981-03-10