1-(4-chloro-2-nitro)phenoxy-11-(2-bromo-4-chloro)phenoxy-3,6,9-trioxaundecane | 177713-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-2-nitro)phenoxy-11-(2-bromo-4-chloro)phenoxy-3,6,9-trioxaundecane
• CAS: 177713-13-2
• 化学式: C₂₀H₂₂BrCl₂NO₇
• 分子量: 539.207
• InChiKey: YPXXQFFJGCXYMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  89.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-2-nitro)phenoxy-11-(2-bromo-4-chloro)phenoxy-3,6,9-trioxaundecane 在 盐酸 、 diphenyl ether-biphenyl eutectic 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,20-dichloro-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-22H-dibenzo<1,4,7,10,13,16>-monoaza-pentaoxacyclooctadecin
  参考文献：
  名称：

  二苯并单氮杂ac醚的合成

  摘要：

  合成了新颖的二苯并-单氮杂-12-冠-3，-15-冠-4，-18-冠-5和-21-冠-6衍生物（7a-d）。开发了两种独立的方法用于杂环化，并优化了一种更好的方法。冠7a，b，c的结构通过单晶X射线衍射确认。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00285-2
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-11-(4-chloro-2-nitro)phenoxy-3,6,9-trioxaundecane 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-chloro-2-nitro)phenoxy-11-(2-bromo-4-chloro)phenoxy-3,6,9-trioxaundecane
  参考文献：
  名称：

  二苯并单氮杂ac醚的合成

  摘要：

  合成了新颖的二苯并-单氮杂-12-冠-3，-15-冠-4，-18-冠-5和-21-冠-6衍生物（7a-d）。开发了两种独立的方法用于杂环化，并优化了一种更好的方法。冠7a，b，c的结构通过单晶X射线衍射确认。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00285-2