4-Methylene-3-phenyl-2-trimethylsilylcyclobutene-1-one | 272446-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methylene-3-phenyl-2-trimethylsilylcyclobutene-1-one
• 英文别名: 4-Methylidene-3-phenyl-2-trimethylsilylcyclobut-2-en-1-one
• CAS: 272446-17-0
• 化学式: C₁₄H₁₆OSi
• 分子量: 228.366
• InChiKey: VZJZUQVXRVACJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylene-3-phenyl-2-trimethylsilylcyclobutene-1-one 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Phenyl-2-(trimethylsilyl)penta-1,3,4-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯基烯酮：亲核、亲电和环加成反应中的多功能底物

  摘要：

  4-美基-2-三甲基硅基-3-苯基环丁烯酮 3 由相应的环丁烯二酮 7 经过特贝反应和彼得森反应获得，并在光解后生成 3-苯基取代的烯丙基酮烯 R1CH=C=C(Ph)C(SiMe3)=C=O 4。这些烯丙基酮烯在环闭合回到 3 时比 3-三甲基硅基类似物 1 更具反应性，这一预测基于分子轨道计算。烯丙基酮烯 1 和 4 的反应包括与 H2O 的加成后环化形成丁烯内酯 13，与苯胺的加成生成烯丙基氨基酸 14 和内酰胺 15，与 CF3CO2H 的加成形成烯丙基羧酸 17，以 1,4 方式与 Br2 的加成生成五烯酸衍生物 18，以及与间氯过苯甲酸反应生成独特的烯丙基酰基硅烷 23。[4 + 1] 环加成反应中 1 和 4 与 Me3SiCHN2 生成亚甲基环戊烯酮 24 和 25，而乙醛在 BF3·OEt2 催化下发生 [2 + 2] 环加成形成 β-内酯。[4 + 2] 环加成与苯甲醛反应形成高度拥挤的外亚甲基戊烯内酯 29，与 TCNE 反应生成亚甲基环己烯酮 31。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6345
• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-2-(trimethylsilyl)penta-1,3,4-trien-1-one 以 异辛烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-Methylene-3-phenyl-2-trimethylsilylcyclobutene-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯基烯酮：亲核、亲电和环加成反应中的多功能底物

  摘要：

  4-美基-2-三甲基硅基-3-苯基环丁烯酮 3 由相应的环丁烯二酮 7 经过特贝反应和彼得森反应获得，并在光解后生成 3-苯基取代的烯丙基酮烯 R1CH=C=C(Ph)C(SiMe3)=C=O 4。这些烯丙基酮烯在环闭合回到 3 时比 3-三甲基硅基类似物 1 更具反应性，这一预测基于分子轨道计算。烯丙基酮烯 1 和 4 的反应包括与 H2O 的加成后环化形成丁烯内酯 13，与苯胺的加成生成烯丙基氨基酸 14 和内酰胺 15，与 CF3CO2H 的加成形成烯丙基羧酸 17，以 1,4 方式与 Br2 的加成生成五烯酸衍生物 18，以及与间氯过苯甲酸反应生成独特的烯丙基酰基硅烷 23。[4 + 1] 环加成反应中 1 和 4 与 Me3SiCHN2 生成亚甲基环戊烯酮 24 和 25，而乙醛在 BF3·OEt2 催化下发生 [2 + 2] 环加成形成 β-内酯。[4 + 2] 环加成与苯甲醛反应形成高度拥挤的外亚甲基戊烯内酯 29，与 TCNE 反应生成亚甲基环己烯酮 31。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6345

文献信息

• Convenient Synthesis of 4-Methylenecyclobutenones and Their Synthetic Utility as Allenylketene Precursors
  作者：Shigenobu Aoyagi、Kazuma Kikuchi、Kazuaki Shimada、Yuji Takikawa

  DOI：10.1055/s-2007-986669

  日期：2007.10

  ; Thermal reaction of alkynyl propargyl sulfides 1 in the presence of n-BuN 3 followed by moist silica gel treatment afforded 4-methylenecyclobutenones 4 in moderate yields. Photogeneration of allenylketenes 5 from 4 in the presence of amine or methanol gave 3,4-pentadienamides 6 or methyl 3,4-pentadienates 7, respectively. Similar reaction in the presence of aldimines afforded unsaturated δ-lactams

  ; 炔基炔丙基硫化物 1 在 n-BuN 3 存在下进行热反应，然后进行湿硅胶处理，以中等产率得到 4-亚甲基环丁烯酮 4。在胺或甲醇的存在下，从 4 光生成烯基烯酮 5 分别得到 3,4-戊二烯酰胺 6 或 3,4-戊二烯酸甲酯 7。在醛亚胺存在下的类似反应以良好的产率得到不饱和 δ-内酰胺 9。
• Isolation and Characterization of an Allenylthioketene and 4-Methylenecyclobutenethiones Generated by Thermal Reaction of Alkynyl Propargyl Sulfides
  作者：Shigenobu Aoyagi、Katsuaki Sugimura、Nobuya Kanno、Dai Watanabe、Kazuaki Shimada、Yuji Takikawa

  DOI：10.1246/cl.2006.992

  日期：2006.9

  Alkynyl propargyl sulfides underwent [3,3] sigmatropic rearrangement followed by ring closure to afford isolable 4-methylenecyclobutenethiones, and an intermediary allenylthioketene 2 was isolated by heating t-butyldimethylsilylethynyl propargyl sulfide.

  炔丙基硫化物经历了[3,3] σ-转位重排，随后环闭合，获得了可分离的 4-亚甲基环丁烯硫酮，同时通过加热t-丁基二甲基硅烷乙炔丙基硫化物孤立出了中间体烷基硫酮2。
• Allenylketenes: Versatile Substrates in Nucleophilic, Electrophilic, and Cycloaddition Reactions
  作者：Wenwei Huang、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1055/s-2000-6345

  日期：——

  4-Methylene-2-trimethylsilyl-3-phenylcyclobutenones 3 are obtained from the corresponding cyclobutenedione 7 by Tebbe and Peterson methylenation reactions, and upon photolysis give 3-phenyl substituted allenylketenes R1CH=C=C(Ph)C(SiMe3)=C=O 4. These are more reactive in ring closure back to 3 than are the 3-trimethylsilyl analogs 1, as predicted on the basis of molecular orbital calculations. Reactions of allenylketenes 1 and 4 include addition of H2O followed by cyclization to form butenolides 13, addition of aniline to give allenyl carboxamide 14 and lactam 15, addition of CF3CO2H to form allenyl carboxylic acid 17, addition of Br2 in a 1,4-fashion to give penta-2,4-dienoic acid derivatives 18, and reaction with m-chloroperbenzoic acid to give the unique allenyl acylsilane 23. [4 + 1]-Cycloaddition reactions of 1 and 4 with Me3SiCHN2 give methylenecyclopentenones 24 and 25 while acetaldehyde undergoes BF3 · OEt2 catalyzed [2 + 2] cycloadditions forming β-lactones. [4 + 2] Cycloadditions occur with benzaldehyde to form the highly crowded exomethylene pentenolactone 29, and with TCNE forming methylenecyclohexenones 31.

  4-美基-2-三甲基硅基-3-苯基环丁烯酮 3 由相应的环丁烯二酮 7 经过特贝反应和彼得森反应获得，并在光解后生成 3-苯基取代的烯丙基酮烯 R1CH=C=C(Ph)C(SiMe3)=C=O 4。这些烯丙基酮烯在环闭合回到 3 时比 3-三甲基硅基类似物 1 更具反应性，这一预测基于分子轨道计算。烯丙基酮烯 1 和 4 的反应包括与 H2O 的加成后环化形成丁烯内酯 13，与苯胺的加成生成烯丙基氨基酸 14 和内酰胺 15，与 CF3CO2H 的加成形成烯丙基羧酸 17，以 1,4 方式与 Br2 的加成生成五烯酸衍生物 18，以及与间氯过苯甲酸反应生成独特的烯丙基酰基硅烷 23。[4 + 1] 环加成反应中 1 和 4 与 Me3SiCHN2 生成亚甲基环戊烯酮 24 和 25，而乙醛在 BF3·OEt2 催化下发生 [2 + 2] 环加成形成 β-内酯。[4 + 2] 环加成与苯甲醛反应形成高度拥挤的外亚甲基戊烯内酯 29，与 TCNE 反应生成亚甲基环己烯酮 31。