s-triazine-sesquihydrochloride | 6294-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: s-triazine-sesquihydrochloride
• 英文别名: [1,3,5]triazine; hydrochloride；[1,3,5]Triazin; Hydrochlorid；Sym-triazinium chloride；1,3,5-triazin-1-ium;chloride
• CAS: 6294-83-3；76085-57-9；117987-20-9
• 化学式: 2C₃H₃N₃*3ClH
• 分子量: 271.537
• InChiKey: DQUDKYAOQDREIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  s-triazine-sesquihydrochloride 、 3-氨基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 以 溶剂黄146 为溶剂， 以58%的产率得到7,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过逆电子需求Diels–Alder反应有效合成喹唑啉酮类作为CNS试剂的中间体

  摘要：

  烯胺酮与1,3,5-三嗪发生逆电子需量Diels-Alder反应，从而允许官能化的喹唑啉酮类作为CNS试剂合成中的中间体。该反应高度依赖于溶剂：1,3,5-三嗪与烯胺酮进行一次或两次[4 + 2]环加成，可以选择性地获得喹唑啉酮或a啶二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00563-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 s-triazine-sesquihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Triazines. XI. Some Reactions of 1,3,5-Triazine^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01606a015

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D1, 18.1, page 248 - 250
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• �ber s-Triazinium-Salze und Additionsverbindungen des s-Triazins
  作者：E. Allenstein、V. Beyl、K. L�hmar

  DOI：10.1002/zaac.19713810106

  日期：1971.3

  AbstractNach verschiedenen Methoden wurden einige unbekannte Salze des s‐Triazins dargestellt und die IR‐Spektren der meisten Salze zugeordnet. Bei der Umsetzung von s‐Triazin mit HCl oder HBr bildeten sieh Gemische aus s‐Triazinium‐monohalogeniden und Produkten mit höherem Halogenwasserstoffgehalt, mit HJ wurde dagegen die Verbindung C3H3N3 · 3 HJ erhalten. Die IR‐Spektren dieser Verbindung und des entsprechenden Produkts aus s‐Triazin und DJ ergaben Anhaltspunkte für die Struktur. Die Umsetzung einiger Ansolvosäuren mit s‐Triazin führte zu Additionsverbindungen, in denen ein aber auch zwei Ansolvosäuremoleküle an ein Molekül s‐Triazin gebunden waren. Die IR‐Spektren der meisten Additionsverbindungen wurden ebenfalls zugeordnet. Außer dem wurde ein Addukt von Brom an s‐Triazin. C3H3N3 · Br2, dargestellt.
• Triazines. XI. Some Reactions of 1,3,5-Triazine^1,2
  作者：Christoph Grundmann、Alfred Kreutzberger

  DOI：10.1021/ja01606a015

  日期：1955.1
• Efficient synthesis of quinazolinones as intermediates of CNS agents via inverse-electron demand Diels–Alder reaction
  作者：Estibaliz R. Bilbao、Mario Alvarado、Christian F. Masaguer、Enrique Raviña

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00563-4

  日期：2002.5

  Enaminones undergo inverse electron demand Diels–Alder reaction with 1,3,5-triazine, allowing access to functionalised quinazolinones as intermediates in the synthesis of CNS agents. This reaction is highly dependent of the solvent: 1,3,5-triazine undergoes single or double [4+2] cycloadditions with enaminones, and quinazolinones or acridinediones can be selectively obtained.

  烯胺酮与1,3,5-三嗪发生逆电子需量Diels-Alder反应，从而允许官能化的喹唑啉酮类作为CNS试剂合成中的中间体。该反应高度依赖于溶剂：1,3,5-三嗪与烯胺酮进行一次或两次[4 + 2]环加成，可以选择性地获得喹唑啉酮或a啶二酮。