methyl 4-chloro-2-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-chloro-2-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-chloro-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoate
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₄
• 分子量: 242.659
• InChiKey: PWYBXPPFFBXAOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-2-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)benzoate 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-chloro-2-methyl-1,3(2H,4H)-isoquinolinedione
  参考文献：
  名称：

  Spiro-isoquinoline-pyrrolidine tetrones and analogs thereof useful as

  摘要：

  这项发明涉及螺合异喹啉-吡咯烷四酮及其药用盐，涉及它们的制备方法，使用化合物的方法以及它们的药物制剂。这些化合物具有药理特性，使它们有益于预防与糖尿病相关的并发症。

  公开号：

  US04927831A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 4-chloro-2-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MAXI-K POTASSIUM CHANNEL OPENERS FOR THE TREATMENT OF FRAGILE X ASSOCIATED DISORDERS
  [FR] NOUVEAUX AGENTS D'OUVERTURE DU CANAL POTASSIQUE MAXI-K POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU X FRAGILE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物可以作为maxi-K钾通道开放剂，这使它们适用于治疗，特别是用于治疗或预防脆性X相关疾病，如脆性X综合征。

  公开号：

  WO2021234084A1

文献信息

• Novel Spirosuccinimide Aldose Reductase Inhibitors Derived from Isoquinoline-1,3-diones: 2-[(4-Bromo-2-fluorophenyl)methyl]-6-fluorospiro[isoquinoline-4(11H),3'-pyrrolidine]-1,2',3,5'(2H)-tetrone and Congeners. 1
  作者：Michael S. Malamas、Thomas C. Hohman、Jane Millen

  DOI：10.1021/jm00039a017

  日期：1994.6

  (polyol) pathway. The first enzyme in this pathway, aldose reductase, reduces glucose to sorbitol. The diabetes-induced increased flux of glucose through the polyol pathway is believed to play an important role in the development of certain chronic complications of diabetes mellitus. Compounds that inhibit aldose reductase activity and block the flux of glucose through the polyol pathway prevent the

  在糖尿病性高血糖症期间形成的高浓度血浆葡萄糖会迅速转化为组织中的葡萄糖水平高，而葡萄糖的摄取与胰岛素无关。在这些包括晶状体，视网膜，神经和肾脏的组织中，过量的葡萄糖进入山梨醇（多元醇）途径。该途径中的第一个酶，醛糖还原酶，将葡萄糖还原为山梨糖醇。据信糖尿病引起的通过多元醇途径的葡萄糖通量增加在糖尿病某些慢性并发症的发展中起重要作用。抑制醛糖还原酶活性并阻止葡萄糖通过多元醇途径的化合物可预防糖尿病动物的神经病变和肾病的发展，并中断糖尿病患者的神经病变的进展。在这里，我们描述了新型醛糖还原酶抑制剂的制备和表征。基于异喹啉-1,3-二酮构架，对这些螺[isoquinoline-4（1H），3'-吡咯烷] -1,2'，3,5'-（2H）-四氢萘进行了体外评估使用部分纯化的牛晶状体醛糖还原酶制剂抑制甘油​​醛还原的能力，以及体内抑制半乳糖喂养的大鼠晶状体和坐骨神经中半乳糖醇积累的能力。在异喹啉-1,
• A new method using 1,3,5-triazine as an umpolung hydrogen cyanide equivalent toward the syntheses of isoquinolinone and 2-pyridone derivatives
  作者：Joji Hayashida、Shinya Yoshida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.029

  日期：2018.10

  expansion of the synthetic application of 1,3,5-triazine as an umpolung hydrogen cyanide equivalent. The reaction proceeded under mild conditions to provide various isoquinolinone and 2-pyridone derivatives with excellent yields.

  对Hermecz和Hartenstein的环化方法进行了研究。克服了有限的底物范围，从而扩展了1,3,5-三嗪作为umpolung氰化氢等价物的合成应用。反应在温和的条件下进行，以优异的产率提供了各种异喹啉酮和2-吡啶酮衍生物。
• Spiro-isoquinoline-pyrrolidine tetrones and analogs thereof useful as aldose reductase inhibitors
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0365324A1

  公开（公告）日：1990-04-25

  This invention relates to spiro-isoquinoline-­pyrrolidine tetrones and pharmaceutically acceptable salts thereof having formula I: and analogues thereof wherein the fused benzene ring is replaced by a fused thiophene, pyridine or furan ring, wherein R¹ , R² and R³ are independently hydrogen or defined substituents and M, W, X, Y and Z have defined meanings. Processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions are also provided. The compounds have pharmaceutical properties which render them beneficial for the prevention or treatment of diabetes mellitus associated complications.

  本发明涉及具有式 I 的螺-异喹啉-吡咯烷四元化合物及其药学上可接受的盐类： 及其类似物，其中融合的苯环被融合的噻吩环、吡啶环或呋喃环取代，其中R¹、R²和R³独立地为氢或定义的取代基，M、W、X、Y和Z具有定义的含义。此外，还提供了制备这些化合物和药物组合物的工艺。 这些化合物具有药物特性，使其有利于预防或治疗糖尿病相关并发症。
• MALAMAS, MICHAEL S.
  作者：MALAMAS, MICHAEL S.

  DOI：——

  日期：——
• Malamas Michael S., Hohman Thomas C., Millen Jane, J. Med. Chem, 37 (1994) N 13, S 2043-2058
  作者：Malamas Michael S., Hohman Thomas C., Millen Jane

  DOI：——

  日期：——