6-methyldihydro-2H-pyran-3(4H)-one | 43152-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 6-methyldihydro-2H-pyran-3(4H)-one
• 英文别名: 6-methyloxan-3-one
• CAS: 43152-89-2
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: JQVZYONXFQBJLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1011

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyldihydro-2H-pyran-3(4H)-one 在 alkalihydrazide 、 一水合肼 作用下， 生成 2-甲基四氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  Varagnat; Colonge, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 1206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-2-炔基-1-醇 在 水 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 6-methyldihydro-2H-pyran-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Varagnat; Colonge, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 1206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SGLT-2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SGLT-2
  申请人：NAT INST OF BIOLOG SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2016041470A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Provided are compounds of SGLT-2 inhibitors, pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  提供了SGLT-2抑制剂的化合物，以及其药用可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人体健康或状况的改善。
• DIAMINOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Nagashima Shinya

  公开号：US20110294749A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  A compound which may be used for the prevention or treatment of respiratory diseases in which STAT 6 is concerned, particularly asthma, chronic obstructive pulmonary disease and the like is provided. A pyrimidine derivative or a salt thereof, which has an arylamino or arylethylamino group which may be substituted with a specified substituent, at the 2-position, amino group substituted with benzyl group or the like, at the 4-position, and carbamoyl group which may be substituted, at the 5-position, is provided.

  提供了一种可用于预防或治疗涉及STAT 6的呼吸系统疾病，特别是哮喘、慢性阻塞性肺疾病等的化合物。该化合物为嘧啶衍生物或其盐，其在2位具有可以被指定取代基取代的芳基氨基或芳基乙基氨基基团，在4位具有可以被苄基或类似物取代的氨基基团，并在5位具有可以被取代的氨基甲酰基团。
• CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Bhattacharya Samit K.

  公开号：US20100234435A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to compounds of formula I and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂或水合物。本发明还涉及使用这种化合物治疗哺乳动物（尤其是人类）的增殖过度性疾病和自身免疫性疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Hydrogenation of BHMF with controllable selectivity to tetrahydropyranone and 1-hydroxy-2,5-hexanedione under atmospheric H₂ pressure
  作者：Ying Duan、Chi Zhang、Dongsheng Deng、Dong Sui、Xiaohan Gao、Yanliang Yang

  DOI：10.1039/d2gc04637g

  日期：——

  The rearrangement of furan rings for valuable chemicals is an important topic for biomass conversion. In this study, 2,5-di(hydroxymethyl)furan (BHMF) was selectively converted to 6-methyldihydro-2H-pyran-3(4H)-one (MDPO) and 1-hydroxy-2,5-hexanedione (HHD) under atmospheric H2 pressure in water. The selectivity to MDPO or HHD could be regulated by a catalyst. The parameters (temperature, pH, catalyst

  有价值化学品的呋喃环重排是生物质转化的重要课题。在这项研究中，2,5-二（羟甲基）呋喃 (BHMF) 被选择性地转化为 6-methyldihydro-2 H -pyran -3(4 H )-one (MDPO) 和 1-hydroxy-2,5-hexanedione ( HHD)在大气H 2水中的压力。对 MDPO 或 HHD 的选择性可以通过催化剂来调节。研究了 BHMF 转化的参数（温度、pH、催化剂负载量和 BHMF 浓度）。BHMF 转化的选择性对反应条件非常敏感，尤其是 BHMF 转化为 MDPO。在优化条件下，在 Pd/C 上对 MDPO 的选择性为 68%，在 Rh/C 上对 HHD 的选择性为 72%。Pd/C 和 Rh/C 都可以重复使用至少 5 次而不损失活性。通过 XRD、XPS、SEM、TEM、EDS 映射和 ICP-OES 对新鲜和使用过的 Pd/C 和 Rh/C
• PRODUCTION METHOD FOR 1, 4-BUTANEDIOL
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP2857377A1

  公开（公告）日：2015-04-08

  An object of the present invention is to provide high-quality 1,4BG capable of working out to a raw material of PBT with good color tone, by efficiently removing and refining impurities mixed when producing a biomass-derived 1,4BG on an industrial scale. The present invention relates to a production method of refined 1,4BG, where a crude 1,4BG-containing solution is obtained from refined raw material 1,4BG obtained by removing bacterial cells, salt contents and water from the fermentation culture medium, through a step of removing high-boiling-point components and/or low-boiling-point components by distillation and/or a step of converting an unsaturated compound to a hydride and the target product is obtained as a side stream in a further distillation step.

  本发明的目的是通过有效地去除和精制工业化生产生物质衍生 1,4BG 时混入的杂质，提 供能够加工成色调良好的 PBT 原料的高质量 1,4BG。本发明涉及一种精制 1,4BG的生产方法，其中通过蒸馏去除高沸点成分和/或低沸点成分的步骤和/或将不饱和化合物转化为氢化物的步骤，从精制原料 1,4BG 中去除细菌细胞、盐含量和发酵培养基中的水分，得到含 1,4BG 的粗溶液，并在进一步的蒸馏步骤中作为侧流得到目标产品。