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2-amino-12-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-9H-tribenzo-cycloheptatriene
2-amino-12-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-9H-tribenzo-cycloheptatriene | 55595-05-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
二苯并环庚烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-12-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-9H-tribenzo-cycloheptatriene
英文别名
18-Methoxytetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),2(7),8,10,12,16,18-heptaen-4-amine
CAS
55595-05-6
化学式
C
20
H
21
NO
mdl
——
分子量
291.393
InChiKey
IMHWMGDIHYNVMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
22
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
35.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-amino-12-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-9H-tribenzo-cycloheptatriene
、
cyanoborane
在
聚合甲醛
、
溶剂黄146
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 生成 2-dimethylamino-12-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-9H-tribenzo(b,d,f)-cycloheptatriene
参考文献:
名称:
Amino-substituted tetracyclic compounds
摘要:
该发明披露了一般式的新化合物:##SPC1## 及其盐,其中X代表氧、硫、基团>NR.sub.7或基团--CR.sub.8 R.sub.9--; R.sub.1、r.sub.2、r.sub.3和R.sub.4代表氢、羟基、卤素、烷基(1-6C)、烷氧基(1-6C)、烷硫基(1-6C)或三氟甲基;R.sub.5和R.sub.6代表氢、烷基(1-6C)、芳基烷基(7-10C)或与氮原子结合形成杂环五元或六元环的组合;R.sub.7代表氢或烷基(1-4C);R.sub.8和R.sub.9代表氢或甲基,n为数字0、1或2,虚线表示可选的C-C键,具有有价值的中枢神经系统(CNS)活性,特别是抗抑郁活性。该发明还披露了一般式的新中间体:##SPC2## 以及具有生物活性的一般式中间体:##SPC3## 以及其盐和酯。
公开号:
US03950425A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3950425A
申请人:
——
公开号:
US3950425A
公开(公告)日:
1976-04-13
US4062840A
申请人:
——
公开号:
US4062840A
公开(公告)日:
1977-12-13
US4125718A
申请人:
——
公开号:
US4125718A
公开(公告)日:
1978-11-14
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