(4-chloro-2-nitro-phenyl)-p-tolyl sulfide | 50437-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-chloro-2-nitro-phenyl)-p-tolyl sulfide
• 英文别名: (4-Chlor-2-nitro-phenyl)-p-tolyl-sulfid；4-Chloro-1-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-nitrobenzene
• CAS: 50437-60-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 279.747
• InChiKey: ZAWPAVXYTXEKCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  390.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-2-nitro-phenyl)-p-tolyl sulfide 在 双氧水 作用下， 以7%的产率得到4-chloro-2-nitro-1-tosylbenzene
  参考文献：
  名称：

  有丝分裂驱动蛋白Kif18A抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  有丝分裂纺锤体是由微管组成的高度动态的结构，可将先前复制的基因组隔离到两个新生子细胞中。此过程中的错误会导致包括肿瘤形成在内的病理。有丝分裂纺锤体的形状和功能的关键是驱动蛋白，其是将化学能转化为机械功的分子运动蛋白。由于其快速的作用方式，小分子是在有丝分裂期间剖析驱动蛋白动态功能的有价值的工具。在这项研究中，我们报告了有丝分裂驱动蛋白Kif18A的优化小分子抑制剂的鉴定。使用首个确定的Kif18A抑制剂BTB-1作为先导化合物，我们合成了一系列衍生物。50）的值在低微摩尔范围内。一组Kif18A相关驱动蛋白的体外分析显示，与BTB-1相比，两种最有效的化合物显示出更高的选择性。结构-活性关系研究确定了取代基对微管聚合具有不希望的抑制作用。总而言之，我们的研究为BTB-1及其类似物的作用机理提供了重要见解，这将对高度选择性和具有生物活性的Kif18A抑制剂的进一步开发产生重大影响。由于Kif

  DOI：

  10.1021/cb500789h
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 生成 (4-chloro-2-nitro-phenyl)-p-tolyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  EL-EZBAWY, S. R.;ATTA, F. M., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 690-691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 192. The mobility of groups in 3-chloro-4-nitro- and in 5-chloro-2-nitro-diphenylsulphones
  作者：James D. Loudon

  DOI：10.1039/jr9390000902

  日期：——
• 43. The mobility of groups in certain nitrodiphenylsulphones
  作者：James D. Loudon、Thomas D. Robson

  DOI：10.1039/jr9370000242

  日期：——
• Varma; Raman; Malani, Journal of the Indian Chemical Society, 1942, vol. 19, p. 354,355
  作者：Varma、Raman、Malani

  DOI：——

  日期：——
• Carniti,P. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 1430 - 1433
  作者：Carniti,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Evaluation of Optimized Inhibitors of the Mitotic Kinesin Kif18A
  作者：Joachim Braun、Martin M. Möckel、Tobias Strittmatter、Andreas Marx、Ulrich Groth、Thomas U. Mayer

  DOI：10.1021/cb500789h

  日期：2015.2.20

  their fast mode of action, small molecules are valuable tools to dissect the dynamic functions of kinesins during mitosis. In this study, we report the identification of optimized small molecule inhibitors of the mitotic kinesin Kif18A. Using BTB-1, the first identified Kif18A inhibitor, as a lead compound, we synthesized a collection of derivatives. We demonstrate that some of the synthesized derivatives

  有丝分裂纺锤体是由微管组成的高度动态的结构，可将先前复制的基因组隔离到两个新生子细胞中。此过程中的错误会导致包括肿瘤形成在内的病理。有丝分裂纺锤体的形状和功能的关键是驱动蛋白，其是将化学能转化为机械功的分子运动蛋白。由于其快速的作用方式，小分子是在有丝分裂期间剖析驱动蛋白动态功能的有价值的工具。在这项研究中，我们报告了有丝分裂驱动蛋白Kif18A的优化小分子抑制剂的鉴定。使用首个确定的Kif18A抑制剂BTB-1作为先导化合物，我们合成了一系列衍生物。50）的值在低微摩尔范围内。一组Kif18A相关驱动蛋白的体外分析显示，与BTB-1相比，两种最有效的化合物显示出更高的选择性。结构-活性关系研究确定了取代基对微管聚合具有不希望的抑制作用。总而言之，我们的研究为BTB-1及其类似物的作用机理提供了重要见解，这将对高度选择性和具有生物活性的Kif18A抑制剂的进一步开发产生重大影响。由于Kif