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2,2,2-trichloro-2H-2λ5-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphole-5-carbonyl chloride | 712354-87-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-trichloro-2H-2λ5-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphole-5-carbonyl chloride
英文别名
2,2,2-trichloro-1,3-dioxa-2λ5-phospha-indan-5-carbonyl chloride;2,2,2-trichlorobenzo[d]-1,3,2-dioxaphosphole-5-carbonylchloride;2,2,2-Trichloro-5-chlorocarbonylbenzo[d]-1,3,2-dioxaphosphole;2,2,2-trichloro-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole-5-carbonyl chloride
2,2,2-trichloro-2H-2λ<sup>5</sup>-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphole-5-carbonyl chloride化学式
CAS
712354-87-5
化学式
C7H3Cl4O3P
mdl
——
分子量
307.885
InChiKey
FDRDYTDCMKCJTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    129-130 °C(Press: 0.5 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trichloro-2H-2λ5-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphole-5-carbonyl chloride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2-hydroxy-5-(hydroxycarbonyl)phenyl (2-chloro-2-phenylethenyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 2,2,2-trichlorobenzo[d]-1,3,2-dioxaphosphole-5-carbonylchloride with phenylacetylene: predominant formation of 2-(2-chloro-2-phenylethenyl)-2,2-dichlorobenzo[d]-1,3,2-dioxaphosphole-5-carbonylchloride
    摘要:
    2,2,2-三氯苯并[d]-1,3,2-二氧磷杂环磷-5-碳酰氯与苯乙炔在苯(80℃)中反应,得到2-(2-氯-2-苯基乙烯基)-2,2 -二氯苯并[d]-1,3,2-二氧杂磷酰-5-碳酰氯(产率> 95%),是亲电顺式加成的结果乙炔三键上的磷(v)衍生物,保留P原子的配位。该化合物的水解主要产生2-羟基-5-(羟基羰基)苯基(2-氯-2-苯基乙烯基)膦酸酯。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0267-2
  • 作为产物:
    描述:
    原儿茶酸五氯化磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以56.2%的产率得到2,2,2-trichloro-2H-2λ5-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphole-5-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    苯二氧基三卤代正膦与芳基乙炔的反应。5. 2,2,2-三氯-5-氯羰基苯并[d]-1,3,2-二氧杂磷与苯乙炔反应的区域化学。6-烷基氨基羰基-2-氧代-4-苯基苯并[e]-1,2-氧代磷酸衍生物的合成及三维结构
    摘要:
    摘要 2,2,2-三氯-5-氯羰基苯并[d]-1,3,2-二氧杂磷以原儿茶酸与五氯化磷或三氯化磷反应,再经氯化反应制得。根据核磁共振谱的结果,该磷与苯乙炔反应生成 2,5-二氯-和 2,8-二氯-6-氯羰基-2-氧代-4-苯基苯并[e]-1,2-主要产品为氧磷。其稳定衍生物的分子和超分子结构,即 2-叔丁基氨基-6-叔丁基氨基羰基-5-氯-2-氧代-4-苯基苯并[e]-1,2-氧代膦氨酸和异丙基铵 8-氯-6-异丙基氨基羰基-2-oxo-4-phenylbenzo[e]-1,2-oxaphosphorinin-2-oate 分别通过 X 射线衍射分析确定。
    DOI:
    10.1023/b:rucb.0000024850.10750.b9
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文献信息

  • Predominant formation of 4-butyl-2,5-dichloro-2-oxo-1,2λ5-benzoxaphosphinine-6-carbonyl chloride in the reaction of 2,2,2-trichloro-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole-5-carbonyl chloride with hex-1-yne
    作者:A. V. Nemtarev、E. N. Varaksina、V. F. Mironov、R. Z. Musin、A. I. Konovalov
    DOI:10.1134/s107042800703027x
    日期:2007.3
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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