3-chlorophenoxathiine | 91268-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-chlorophenoxathiine
• 英文别名: 3-chloro-phenoxathiin；3-chloro-phenoxathiine；3-Chlor-phenoxathiin；3-Chlorphenoxathiin
• CAS: 91268-20-1
• 化学式: C₁₂H₇ClOS
• 分子量: 234.706
• InChiKey: WARVIHWJLPTTEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorophenoxathiine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-chloro-phenoxathiine-10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Phenoxthin. II. Extension of the Ferrario Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01291a030
• 作为产物：
  描述：

  potassium phenolate 在 三氯化铝 、 铜 、 sulfur 作用下， 生成 3-chlorophenoxathiine
  参考文献：
  名称：

  Phenoxthin. II. Extension of the Ferrario Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01291a030

文献信息

• Regioselective Synthesis of Phenoxathiin Derivatives under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Lei Feng、Chen Ma、Fangdong Hu、Xin Zhao、Yanqiu Li

  DOI：10.1055/s-0032-1316863

  日期：——

  synthesis of phenoxathiin derivatives. A range of 1,2-dihaloarenes or 1-halo-2-nitroarenes reacted with 2-sulfanylphenol to give the desired products in good-to-excellent yields. It is intriguing that 1-halo-2-nitroarenes containing electron-donating groups worked well as substrates in this reaction. A simple and efficient method was developed for the synthesis of phenoxathiin derivatives. A range of

  摘要 开发了一种简单有效的方法合成苯恶那灵衍生物。一系列1,2-二卤代芳烃或1-卤代-2-硝基芳烃与2-硫烷基苯酚反应，以良好或优异的收率得到所需产物。令人感兴趣的是，包含给电子基团的1-卤-2-硝基芳烃在该反应中作为底物表现良好。 开发了一种简单有效的方法合成苯恶那灵衍生物。一系列1,2-二卤代芳烃或1-卤代-2-硝基芳烃与2-硫烷基苯酚反应，以良好或优异的收率得到所需产物。令人感兴趣的是，包含给电子基团的1-卤-2-硝基芳烃在该反应中作为底物表现良好。
• Highly efficient CuOx/OMS-2 catalyst for synthesis of phenoxathiin derivatives via intramolecular arylations of phenols with aryl halides
  作者：Na Liu、Fei Chao、Yu Huang、Yanlan Wang、Xu Meng、Long Wang、Xiang Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151259

  日期：2019.11

  copper supported on manganese oxide-based octahedral molecular sieves OMS-2 (CuOx/OMS-2), the heterogeneously catalytic synthesis of phenoxathiinan derivatives via intramolecular arylations of phenols with aryl bromide or aryl chloride has been achieved. TEM and XRD have confirmed the CuOx/OMS-2 catalyst has been successfully reused 8 times without a significant decrease in the yield, with simple filtration

  苯氧ath啶及其衍生物因其独特的化学和物理性质及其在荧光材料，抗真菌活性和选择性抑制剂中的应用而引起了人们的极大兴趣。在以氧化锰为基础的八面体分子筛OMS-2（CuO x / OMS-2）上负载铜的情况下，已实现了苯酚分子间芳基化反应通过苯酚与芳基溴化物或芳基氯化物进行苯并噻吩南衍生物的非均相催化合成。TEM和XRD证实，CuO x / OMS-2催化剂已成功重复使用了8次，而收率没有显着下降，并且通过简单的过滤和洗涤作为分离手段。
• Eidt, Iowa State College Journal of Science, 1957, vol. 31, p. 397
  作者：Eidt

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Synthesis of Phenoxathiines via the Cascade C–H Hydroxylation–C–S Coupling–C–O Cyclization Reaction
  作者：Fei Chao、Wen-Heng Xu、Zhi-Lin Ren、Long Wang

  DOI：10.1134/s1070363219120351

  日期：2019.12

  The ligand-free and simple cascade C-H hydroxylation-C-S coupling-C-O cyclization reaction has been used as the synthetic approach to disulfides and o-chloro-iodobenzenes using CuI as a catalyst. This approach provides an easy and convenient method of synthesis of phenoxathiin derivatives.
• KNYAZEV V. N.; KLIMOV A. A.; DROZD V. N., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1975, 11, HO 7, 1440-1447
  作者：KNYAZEV V. N.、 KLIMOV A. A.、 DROZD V. N.

  DOI：——

  日期：——