2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin | 78023-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin；2,2-Dimethyl-4H-benzo[1,3]dioxine；2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxine
• CAS: 78023-79-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: MDDGTXBZJLUDHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin 在 potassium permanganate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以82.2%的产率得到2,2-dimethyl-1,3-benzodioxan-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过相转移催化氧化苄醚

  摘要：

  摘要 报道了一种将苄基醚氧化成苯甲酸酯的简便方法。二氯甲烷中的高锰酸钾在三乙基苄基氯化铵 (TEBAC) 的相转移催化下可提供区域特异性的产品，产率一般到极好。

  DOI：

  10.1080/00397919908086246
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  一种沙丁胺醇杂质及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种硫酸沙丁胺醇起始物料中的杂质及杂质合成方法，该杂质具体为3‑(2‑溴乙酰基)‑2‑羟基苯甲醛。本发明公开的杂质为硫酸沙丁胺醇起始物料、原料药及其制剂中杂质的检测提供了新的对照品，更利于硫酸沙丁胺醇起始物料的质量研究与质量控制，进而控制硫酸沙丁胺醇原料药及其制剂的产品质量。

  公开号：

  CN108863753B

文献信息

• MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20140194383A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面，这样的单体可能能够在水介质中（例如，体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如，二聚体）。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素，连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中，这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接，因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或多个结合域，或者调节不同蛋白质上的结合域。
• Mild and efficient protection of diol and carbonyls as cyclic acetals catalysed by iron (III) chloride
  作者：Iyad Karamé、Mohamad Alamé、Ali Kanj、Ghinwa Nemra Baydoun、Hassan Hazimeh、Mirvat el Masri、Lorraine Christ

  DOI：10.1016/j.crci.2010.12.001

  日期：2011.6

  Abstract A friendly method for the protection of diols and carbonyls catalysed by hexahydrated iron (III) chloride has been developed. This method, which consists of the transformation of diols and carbonyls to cyclic acetals, functions in mild conditions and it is efficient for a wide range of diols.

  摘要 开发了一种在六水合氯化铁 (III) 催化下保护二醇和羰基化合物的友好方法。这种方法包括将二醇和羰基化合物转化为环状缩醛，在温和的条件下发挥作用，对多种二醇都有效。
• New homologation of 2-hydroxy and 2-mercapto benzylic alcohols
  作者：Prabir K. Choudhury、Juan Almena、Francisco Foubelo、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10161-2

  日期：1997.12

  or benzo-1,3-oxathianes 1 [easily prepared from 2-hydroxy or 2-mercapto benzylic alcohols (3 or 4, respectively) and carbonyl compounds] with an excess of lithium and a catalytic amount of DTBB (4.5 mol %) in THF at room temperature or −78°C leads, after hydrolysis with water, to the corresponding homobenzylic alcohols 2. Cyclisation of compounds 2 under acidic (85% H3PO4) or neutral (Ph3P/DIAD) conditions

  苯并-1,3-二恶烷或苯并-1,3-氧杂蒽1 [由2-羟基或2-巯基苄基醇（分别为3或4）和羰基化合物容易制得]与过量的锂和α在室温或-78°C下，DTBB在THF中的催化量（4.5摩尔％）导致水解后生成相应的均苄醇2。在酸性（85％H 3 PO 4）或中性（Ph 3 P / DIAD）条件下将化合物2环化，可得到预期的杂环5。
• Depsidone synthesis. Part 19. Some β-orcinol depsidones
  作者：Tony Sala、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1039/p19810000877

  日期：——

  The synthesis of the lichen depsidones 3,8-dihydroxy-1,4,6,9-tetramethyl-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]-dioxepin-7-carboxylic acid (hypoprotocetraric acid)(4), 8-hydroxy-3-methoxy-1,4,6,9-tetramethyl-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-7-carboxylic acid (O-methylhyprprotocetraric acid)(5), 4-formyl-3,8-dihydroxy-1,6,9-trimethyl-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-7-carboxylic acid (virensic acid)(6)

  地衣二萜3,8-dihydroxy-1,4,6,9-tetramethyl-11-oxo-11 H -dibenzo [ b，e ] [1,4] -dioxepin-7-羧酸（次戊四酸）的合成）（4），8-羟基-3-甲氧基- 1,4,6,9四甲基-11-氧代-11- ħ -二苯并[ b，ë ] [1,4]二氧杂环庚烯-7-羧酸（ø - （5），4-甲酰基-3,8-二羟基-1,6,9-三甲基-11-氧代-11 H-二苯并[ b，e ] [1,4]二氧己环-7-羧酸（ （6）和4-甲酰基-3,8-二羟基-9-羟甲基-1,6-二甲基-11-氧代-11 H-二苯并[ b，e描述了] [1,4]二氧杂庚酮-7-羧酸（原对苯二甲酸）（7）。
• Beta-agonist compounds comprising nitric oxide donor groups and reactive oxygen species scavenger groups and their use in the treatment of respiratory disorders
  申请人：Haj-Yehia Ibrahim Abdullah

  公开号：US20050228184A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to multifunctional β-agonist compounds comprising a reactive oxygen species scavenger group and a nitric oxide donor, and their use for the treatment of respiratory diseases involving airway obstruction, such as asthma and chronic bronchitis. The invention further relates to methods and devices for administering the compounds.

  本发明涉及多功能β-激动剂化合物，包括具有反应性氧化物清除剂基团和一氧化氮供体，以及它们的用途，用于治疗涉及气道阻塞的呼吸系统疾病，如哮喘和慢性支气管炎。本发明还涉及用于给药这些化合物的方法和装置。