4-(phenylimino-methyl)-pyrocatechol | 93445-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(phenylimino-methyl)-pyrocatechol
• 英文别名: 3.4-Dihydroxy-benzaldehyd-phenylimin；4-(Phenylimino-methyl)-brenzcatechin；Protocatechualdehyd-phenylimin；(3.4-Dioxy-benzal)-anilin；Protocatechualdeyd-anil
• CAS: 93445-12-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: JNIVPCAWGXUVRN-NTEUORMPSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  416.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(phenylimino-methyl)-pyrocatechol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 原儿茶酸
  参考文献：
  名称：

  昆虫蛋白硬化的模型研究：4-取代的邻苯二酚侧链的氧化损失

  摘要：

  在苯胺的存在下，pH7水溶液中的几种4-取代的邻苯二酚的氧化导致形成4,5-二苯胺基1,2,2-苯醌和，（）的苯胺。当在氰基硼氢化钠存在下进行这些反应时，基于HPLC和GC研究以及N-甲基苯胺的形成，可以有效地裂解C-4取代基，并提出了解决该现象的机理。有证据表明，第一步涉及将苯胺添加到邻苯二酚C-4侧链上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85447-8
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 3,4-二羟基苯甲醛 以 氯仿 为溶剂， 以44%的产率得到4-(phenylimino-methyl)-pyrocatechol
  参考文献：
  名称：

  昆虫蛋白硬化的模型研究：4-取代的邻苯二酚侧链的氧化损失

  摘要：

  在苯胺的存在下，pH7水溶液中的几种4-取代的邻苯二酚的氧化导致形成4,5-二苯胺基1,2,2-苯醌和，（）的苯胺。当在氰基硼氢化钠存在下进行这些反应时，基于HPLC和GC研究以及N-甲基苯胺的形成，可以有效地裂解C-4取代基，并提出了解决该现象的机理。有证据表明，第一步涉及将苯胺添加到邻苯二酚C-4侧链上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85447-8

文献信息

• Noelting, Annales de Chimie (Cachan, France), 1910, vol. <8> 19, p. 479,494
  作者：Noelting

  DOI：——

  日期：——
• PYNE, STEPHEN G.;TRUSCOTT, ROGER J. W.;MAXWELL, KARIN;MORALES, M. CARMEN;+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 661-670
  作者：PYNE, STEPHEN G.、TRUSCOTT, ROGER J. W.、MAXWELL, KARIN、MORALES, M. CARMEN、+

  DOI：——

  日期：——
• US4153722A
  申请人：——

  公开号：US4153722A

  公开（公告）日：1979-05-08
• US4197314A
  申请人：——

  公开号：US4197314A

  公开（公告）日：1980-04-08
• US4214003A
  申请人：——

  公开号：US4214003A

  公开（公告）日：1980-07-22