2-isobutyl-5-methyl-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-isobutyl-5-methyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-isobutyl-5-methyl-1(3)H-benzimidazole；2-Isobutyl-5-methyl-1(3)H-benzimidazol；2-Isobutyl-6-methyl-1H-benzo[d]imidazole；6-methyl-2-(2-methylpropyl)-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• mdl: MFCD06312158
• 分子量: 188.272
• InChiKey: BVJZVXJSRWEZED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 2-isobutyl-5-methyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Huebner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 209, p. 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Benzimidazoles by PIDA-Promoted Direct C(sp²)H Imidation of<i>N</i>-Arylamidines
  作者：Jinbo Huang、Yimiao He、Yong Wang、Qiang Zhu

  DOI：10.1002/chem.201202271

  日期：2012.10.29

  A metal‐free synthesis of diversified benzimidazoles from N‐arylamidines through a phenyliodine(III) diacetate (PIDA) promoted intramolecular direct C(sp2)H imidation has been developed. The reaction proceeds smoothly at 0 °C or ambient temperature to provide the desired products in good to excellent yields. The synthesis of 2‐alkyl‐ or 2‐alkyl‐fused benzimidazoles, which are generally inaccessible

  无金属合成从多元化的苯并咪唑的Ñ -arylamidines通过phenyliodine（III）二乙酸酯（PIDA）促进分子内的直接C（SP 2） ħ酰亚胺化得到了发展。反应可在0°C或环境温度下顺利进行，以良好至极好的收率提供所需的产物。也可以实现通常通过类似的Pd或Cu催化方法无法获得的2烷基或2烷基稠合苯并咪唑的合成。
• Fichter; Rosenberger, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2>74, p. 324
  作者：Fichter、Rosenberger

  DOI：——

  日期：——
• Fichter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2> 74, p. 324
  作者：Fichter

  DOI：——

  日期：——
• Huebner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 209, p. 366
  作者：Huebner

  DOI：——

  日期：——