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2-[1-氰基乙基(甲基)氨基]丙腈 | 57768-53-3

中文名称
2-[1-氰基乙基(甲基)氨基]丙腈
中文别名
——
英文名称
α-methylaminodipropionitrile
英文别名
2,2'-(Methylazanediyl)dipropanenitrile;2-[1-cyanoethyl(methyl)amino]propanenitrile
2-[1-氰基乙基(甲基)氨基]丙腈化学式
CAS
57768-53-3
化学式
C7H11N3
mdl
——
分子量
137.184
InChiKey
BSOREGBYPZCFRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.8±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[1-氰基乙基(甲基)氨基]丙腈碳酸氢钠 作用下, 生成 1,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮2-(甲基氨基)丙腈 、 carbamate de l' α-N-methylaminopropionitrile 、 乳腈
    参考文献:
    名称:
    Strecker等人的系统—XI:α-羧基氨基腈的形成和稳定。
    摘要:
    Bucherer-Bergs反应中中间体结构的确定(醛在乙醛水溶液中通过乙内酰脲转化为相应的氨基酸)表明该反应涉及α-氨基腈氨基甲酸酯的形成。由碳酸盐缓冲液缓慢形成碳酸酐,限制了与α-氨基腈处于平衡状态的主要中间体的形成。氨基甲酸酯的稳定性相对于pH的变化主要取决于混合物中溶解的CO 2浓度,还取决于由α-氨基腈降解形成的产物的平衡形成,即氨基二腈和氰醇。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80137-2
  • 作为产物:
    描述:
    potassium carbonate氢氧化钾 作用下, 以 重水 为溶剂, 以60%的产率得到carbamate de l' α-N-methylaminopropionitrile
    参考文献:
    名称:
    Strecker等人的系统—XI:α-羧基氨基腈的形成和稳定。
    摘要:
    Bucherer-Bergs反应中中间体结构的确定(醛在乙醛水溶液中通过乙内酰脲转化为相应的氨基酸)表明该反应涉及α-氨基腈氨基甲酸酯的形成。由碳酸盐缓冲液缓慢形成碳酸酐,限制了与α-氨基腈处于平衡状态的主要中间体的形成。氨基甲酸酯的稳定性相对于pH的变化主要取决于混合物中溶解的CO 2浓度,还取决于由α-氨基腈降解形成的产物的平衡形成,即氨基二腈和氰醇。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80137-2
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文献信息

  • Coproduction of propanediamine and alkylated aminopropylamines
    申请人:AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.
    公开号:EP0391349A2
    公开(公告)日:1990-10-10
    This invention relates to a process for the coproduction of propanediamines and alkylated aminopropanediamines. The process contemplates an initial cyanoethylation of ammonia under conditions for producing aminopropionitrile and modest levels of iminobispropionitrile. After separation of the iminobispropionitrile from the aminopropionitrile, the process involves the catalytic reductive alkylation of the iminobispropionitrile by reaction with an aldehyde in the presence of hydrogen to form the alkylated iminobispropionitrile followed by the catalytic hydrogenation of the nitrile group in aminopropionnitrile and iminobispropionitrile to the amine.
    本发明涉及一种共同生产丙二胺和烷基化氨基丙二胺的工艺。该工艺考虑在生产氨基丙腈和适量亚氨基双丙腈的条件下对氨进行初始氰乙基化。亚氨基双丙腈与氨基丙腈分离后,该工艺包括亚氨基双丙腈与醛在氢存在下发生催化还原烷基化反应,生成烷基化亚氨基双丙腈,然后将氨基丙腈和亚氨基双丙腈中的腈基催化氢化为胺。
  • Method for hydrogenating nitriles in the presence of a ruthenium catalyst carried on ZrO2
    申请人:BASF SE
    公开号:US10995057B2
    公开(公告)日:2021-05-04
    The present invention relates to a process for hydrogenating nitriles with hydrogen in the presence of a ZrO2-supported ruthenium catalyst.
    本发明涉及一种在 ZrO2 支持的钌催化剂存在下用氢氢化腈的工艺。
  • Rousset, A.; Lasperas, M.; Taillades, J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 5-6, p. 209 - 216
    作者:Rousset, A.、Lasperas, M.、Taillades, J.、Commeyras, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Taillades, Jacques; Rousset, Alain; Lasperas, Monique, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 4, p. 650 - 658
    作者:Taillades, Jacques、Rousset, Alain、Lasperas, Monique、Commeyras, Auguste
    DOI:——
    日期:——
  • ROUSSET, A.;LASPERAS, M.;TAILLADES, J.;COMMEYRAS, A., BULL. SOC. CHIM. FR., 1984, N 5-6, 209-216
    作者:ROUSSET, A.、LASPERAS, M.、TAILLADES, J.、COMMEYRAS, A.
    DOI:——
    日期:——
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