6-溴螺[苯并二氢吡喃-2,1-环丁烷]-4-酮 | 934555-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-溴螺[苯并二氢吡喃-2,1-环丁烷]-4-酮
• 英文名称: 6-bromospiro[chromene-2,1'-cyclobutan]-4(3H)-one
• 英文别名: 6-bromospiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-4-one；6-bromo-3,4-dihydro-4-oxo-spiro[2H-1-benzopyran-2,1'-cyclobutane]；6-Bromospiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-4-one；6-bromospiro[3H-chromene-2,1'-cyclobutane]-4-one
• CAS: 934555-03-0
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₂
• 分子量: 267.122
• InChiKey: GYTGVCZDOUXVOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-苯并三唑-1-甲醇 、 6-溴螺[苯并二氢吡喃-2,1-环丁烷]-4-酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-bromo-3,3-bis(hydroxymethyl)spiro[chromene-2,1'-cyclobutan]-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMANE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CHROMANE

  摘要：

  公开号：

  WO2013181202A3
• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 、 2-羟基-5-溴苯乙酮 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以56.5%的产率得到6-溴螺[苯并二氢吡喃-2,1-环丁烷]-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] COMPOSÉS DE THIO-URÉE, GUANIDINE, CYNOGUANIDINE ET D'URÉE BICYCLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  公式I的化合物：或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C和X如本文定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病、前列腺炎和盆腔疼痛综合症。

  公开号：

  WO2014078454A1

文献信息

• Substituted Benzofused Derivatives and Their Use as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：Gharat Laxmikant Atmaram

  公开号：US20080269253A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to substituted benzofused derivatives, which can be used as vanilloid receptor ligands, method of treating diseases, conditions and/or disorders modulated by vanilloid receptors with them, and processes for preparing them.

  本发明涉及取代苯并衍生物，可以用作vanilloid受体配体，用它们治疗受vanilloid受体调节的疾病、情况和/或疾患的方法，以及制备它们的过程。
• SUBSTITUTED BENZOFUSED DERIVATIVES AND THEIR USE AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：GHARAT Laxmikant Atmaram

  公开号：US20120041011A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to substituted benzofused derivatives, which can he used as vanilloid receptor ligands, method of treating diseases, conditions and/or disorders modulated by vanilloid receptors with them, and processes for preparing them.

  本发明涉及取代苯并衍生物，可用作vanilloid受体配体，用于治疗由vanilloid受体调节的疾病、状况和/或障碍的方法，以及制备它们的过程。
• Chromane compounds
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US08975415B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases or conditions associated with and/or mediated by β-secretase activity, hydrolysis of a β-secretase site of a β-amyloid precursor protein, and/or β-amyloid protein accumulation, including a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases including, but not limited to, Glaucoma, MCI (Mild cognitive impairment) or Alzheimer's disease, especially, Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种化合物，可用作药物组成物的活性成分，特别是用于预防或治疗与和/或介导β-分泌酶活性、β-淀粉样前体蛋白的β-分泌酶位点的水解以及/或β-淀粉样蛋白的积累相关的疾病或病症的药物组成物，包括预防或治疗疾病的药物组成物，包括但不限于青光眼、轻度认知障碍或阿尔茨海默病，特别是阿尔茨海默病。
• CHROMANE COMPOUNDS
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US20140179695A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases or conditions associated with and/or mediated by β-secretase activity, hydrolysis of a β-secretase site of a β-amyloid precursor protein, and/or β-amyloid protein accumulation, including a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases including, but not limited to, Glaucoma, MCI (Mild cognitive impairment) or Alzheimer's disease, especially, Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种化合物，可用作药物组合物的活性成分，特别是用于预防或治疗与/或介导β-分泌酶活性、β-淀粉样前体蛋白的β-分泌酶位点水解和/或β-淀粉样蛋白积累有关的疾病或病情的药物组合物，包括预防或治疗疾病的药物组合物，包括但不限于青光眼、轻度认知障碍或阿尔茨海默病，特别是阿尔茨海默病。
• Bicyclic urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds useful for the treatment of pain
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US10351575B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  式 I 的化合物或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐、溶液剂或原药，其中环 A、环 C 和 X 如本文所定义，是 TrkA 激酶的抑制剂，可用于治疗可使用 TrkA 激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染性疾病、Sjogren 综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。