(((2,6-Me₂NCH₂)₂C₆H₃)SbO)₂ | 1146220-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (((2,6-Me₂NCH₂)₂C₆H₃)SbO)₂
• 英文别名: (2,6-CH3(CH2NMe2)2)2Sb2(μ-O)2；antimony(3+);1-[3-[(dimethylamino)methyl]benzene-2-id-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine;oxygen(2-)
• CAS: 1146220-12-3
• 化学式: C₂₄H₃₈N₄O₂Sb₂
• 分子量: 658.091
• InChiKey: YFVIGXKBKBOWOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((2,6-Me₂NCH₂)₂C₆H₃)SbO)₂ 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2,6-(Me2NCH2)2-C6H3)Sb(OP(O)(OH)tBu)(OP(O)(OH)Et)
  参考文献：
  名称：

  NCN-螯合有机锑 (III) 和有机铋 (III) 膦酸酯：合成和结构

  摘要：

  有机锑和有机氧化铋 [LSbO] 2 (1) 和 [LBiO] 2 (2)，其中 L = [2,6-(Me 2 NCH 2 ) 2 C 6 H 3 ] - 与选定的有机膦酸的反应以 1:4 的摩尔比得到分子有机锑和有机膦酸铋 LM[OP(R)(O)(OH)] 2 [M = Sb, R = Et (3), Ph (4), tBu (5); M = Bi，R = tBu (8)]。类似地，1 和 2 与 tBuP(O)(OH) 2 以 1:2 的摩尔比反应生成 LM[O 2 (tBu)(O)] [M = Sb (6), M = Bi (9) )]。6 和 9 与 EtP(O)(OH) 2 反应生成混合膦酸酯 LM[OP-(Et)(O)(OH)][OP(tBu)(O)(OH)] [M = Sb (7) , M = Bi (10)]。所有化合物均通过元素分析、ESI 质谱、 1 H、 13 C 和

  DOI：

  10.1002/ejic.200901194
• 作为产物：
  描述：

  [(C6H3-2,6-(CH2NMe2)2)Sb(CO3)] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 (((2,6-Me₂NCH₂)₂C₆H₃)SbO)₂
  参考文献：
  名称：

  NCN螯合†有机锑（III）氧化物对二氧化碳的高效可逆固定

  摘要：

  通过使母体ArSbCl 2化合物与KOH反应获得二聚有机锑（III）氧化物（ArSbO）2（Ar = NCN螯合配体，C 6 H 3 -2,6-（CH 2 NMe 2）2）。该氧化物能够结合二氧化碳并形成单体，空气稳定的碳酸盐ArSbCO 3。进而，通过长时间加热到130°C以回收（ArSbO）2可以很容易地从这种碳酸盐中除去二氧化碳。

  DOI：

  10.1021/om9000692

文献信息

• Synthesis of heteroboroxines with MB2O3 core (M = Sb, Bi, Sn)—an influence of the substitution of parent boronic acids
  作者：Monika Kořenková、Barbora Mairychová、Aleš Růžička、Roman Jambor、Libor Dostál

  DOI：10.1039/c3dt53012d

  日期：——

  The synthesis and structure of stiba-, stanna- and bismaheteroboroxines of a general formula L(E)M[(OBR)2O] supported by a N,C,N-chelating ligand L [where L = C6H3-2,6-(CH2NMe2)2, M, E = Sb, lone pair or Sn, Ph or Bi, lone pair] is reported. The target compounds are prepared by straightforward one-step reactions between oxides (LMO)2 (M = Sb or Bi) or organotin(IV) carbonate L(Ph)Sn(CO3) with four

  的合成和结构stiba-，stanna-和一般式L的bismaheteroboroxines（E）M [（OBR）2 O]由支持Ñ，Ç，Ñ -chelating配体L [其中，L = C 6 H ^ 3 -2 [6-（CH 2 NMe 2）2，M，E ＝ Sb，孤对或Sn，Ph或Bi，孤对]被报道。目标化合物是通过氧化物（LMO）2（M = Sb或Bi）或碳酸有机锡（IV）碳酸L（Ph）Sn（CO 3）之间的直接一步反应制备的）具有四个或两个摩尔当量的相应有机硼酸。所有化合物均借助元素分析，多核NMR光谱进行了表征，并在某些情况下使用单晶X射线衍射分析确定了分子结构。研究了母体有机硼酸和所用中心原子的取代对缩合反应可行性的影响。此外，几种含有氮供体官能团（即NH 2，NMe 2合成并表征了包含在硼酸残基中的CN，CN或4-吡啶基），以制备结构中含有金属原子的基于环硼氧烷的共价骨架（通过分子
• Intramolecularly Coordinated Group 14 and 15 Chalcogenites
  作者：Barbora Mairychová、Tomáš Svoboda、Milan Erben、Aleš Růžička、Libor Dostál、Roman Jambor

  DOI：10.1021/om3009553

  日期：2013.1.14

  The synthesis of N→M intramolecularly coordinated group 14 and 15 chalcogenites is reported. The N→Sn intramolecularly coordinated organotin(IV) carbonate L(Ph)SnCO3 (1), where L is the N,C,N-chelating ligand 2,6-(Me2NCH2)2C6H3–, reacts with SO2 and SeO2 to provide the organotin(IV) sulfite L(Ph)SnSO3 (4) and selenite [L(Ph)SnSeO3]2 (5), respectively. Treatment of [LSbO]2 (2) and [LBiO]2 (3) with SeO2

  报道了N→M分子内配位的第14族和第15族硫属沸石的合成。N→Sn分子内配位的碳酸有机锡（IV）L（Ph）SnCO 3（1），其中L是N，C，N螯合配体2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 –，与SO 2和SEO 2反应以分别提供有机锡（IV）亚硫酸盐L（Ph）SnSO 3（4）和亚硒酸盐[L（Ph）SnSEO 3 ] 2（5）。[LSbO] 2（2）和[LBiO] 2（3）用SEO 2分别提供有机锑和亚硒酸铋LSbSEO 3（6）和[LBiSEO 3 ] 3（7）。化合物5 - 7是具有良好定义的化学计量混合MSEO元素的氧化物的例子罕见3（M =锡，锑，铋）。化合物4 - 7通过元素分析，来进行了表征1个H，13 C，77 SE和119个Sn的核磁共振光谱，IR光谱，和单晶X射线衍射分析。
• NCN Chelated Organoantimony(III) and Organobismuth(III) Phosphinates and Phosphites: Synthesis, Structure and Reactivity
  作者：Tomáš Svoboda、Roman Jambor、Aleš Růžička、Zdeňka Padělková、Milan Erben、Libor Dostál

  DOI：10.1002/ejic.201000746

  日期：2010.11

  of the organoantimony and organobismuth oxides [LSbO] 2 (1) and [LBiO] 2 (2), where L = [2,6-(Me 2 NCH 2 ) 2 C 6 H 3 ] ― , with phenylphosphinic acid in a 1:4 molar ratio gave the molecular organoantimony and organobismuth phosphinates LM[OP(H)(O)(Ph)] 2 [M = Sb (3), Bi (4)]. Similarly, the reaction of 1 and 2 with H 3 PO 3 gave the secondary phosphites LM[OP(H)(O)(OH)] 2 [M = Sb (5), Bi (6)] or the

  有机锑和有机氧化铋 [LSbO] 2 (1) 和 [LBiO] 2 (2) 的反应，其中 L = [2,6-(Me 2 NCH 2 ) 2 C 6 H 3 ] - 与苯次膦酸1:4 的摩尔比得到分子有机锑和有机铋次膦酸盐 LM[OP(H)(O)(Ph)] 2 [M = Sb (3), Bi (4)]。类似地，1 和 2 与 H 3 PO 3 的反应得到二级亚磷酸酯 LM[OP(H)(O)(OH)] 2 [M = Sb (5), Bi (6)] 或完全去质子化的亚磷酸酯 LM[O 2 P(H)(O)]} 2 [M = Sb (7), Bi (8)] 取决于起始材料的摩尔比是1:4还是1:2。新型混合次膦酸盐-亚磷酸盐LSb[OP(H)(O)(OH)][OP(H)(O)(Ph)] (9)、膦酸盐-次膦酸盐LSb[OP(tBu)(O)( OH)][OP(H)-(O)(Ph)] (10) 和膦酸酯-亚磷酸酯
• Straightforward synthesis of novel cyclic metallasiloxanes supported by an N,C,N-chelating ligand
  作者：Adéla Fridrichová、Barbora Mairychová、Zdeňka Padělková、Antonín Lyčka、Klaus Jurkschat、Roman Jambor、Libor Dostál

  DOI：10.1039/c3dt52230j

  日期：——

  coordinated tin(IV) carbonate LSn(Ph)(CO3) (1) and antimony(III) and bismuth(III) oxides (LMO)2 (where M = Sb (2), Bi (3) and L = C6H3-2,6-(CH2NMe2)2) with (HO)SiPh2(O)SiPh2(OH) in 1 : 1 (in the case of 1) or 1 : 2 molar ratio (in the cases of 2 and 3) gave the metallasiloxanes cyclo-LSn(Ph)(OSiPh2)2O (4) and cyclo-LM(OSiPh2)2O (where M = Sb (6) and Bi (7)) containing six-membered MSi2O3 rings. Alternatively

  的一个的反应Ñ，Ç，Ñ -intraMOlecularly协调锡（IV）（CO碳酸酯LSn提（PH）3）（1）和锑（III）和铋（III）氧化物（LMO）2（其中M =锑（2），铋（3）和L = C 6 H ^ 3 -2,6-（CH 2 NME 2）2）和（HO）SIPH 2（O）SIPH 2（OH）在1：1（在的情况下，1）或1：2摩尔比（在2和3的情况下）得到含有六元MSi 2 O的金属硅硅氧烷环-LSn（Ph）（OSiPh 2）2 O（4）和环-LM（OSiPh 2）2 O（其中M = Sb（6）和Bi（7））3环 或者，化合物4，6和7也可以制备博士反应2的Si（OH）2和化合物1，2和3分别是，在任一2的摩尔比：1（对于4）或4：1（对于6和7）。Ph 2 Si（OH）2以1：1的摩尔比进行反应，得到具有八元Sn 2 Si 2 O 4锡烷硅氧烷环的环-Ph 2 Si（OSnL（Ph）O）2
• N,C,N-chelated antimony(III), bismuth(III) and tin(IV) derivatives of 1,1′-ferrocenedicarboxylic acid
  作者：R. Jambor、Z. Růžičková、M. Erben、L. Dostál

  DOI：10.1016/j.inoche.2016.12.008

  日期：2017.2

  Abstract N,C,N-intramolecularly coordinated antimony(III) and bismuth(III) oxides (ArMO)2 [where Ar = [2,6-(Me2NCH2)2C6H3]−, M = Sb (1) or Bi (2)] reacted with 1,1′-ferrocenedicarboxylic acid fc(COOH)2 (fc = ferrocene-1,1′-diyl) under formation of corresponding carboxylates fc(COO)2SbAr (4) and [fc(COO)2BiAr]2 (5). Similarly, the treatment of fc(COOH)2 with tin(IV) carbonate ArSnPhCO3 (3) led to the

  摘要 N,C,N-分子内配位的锑 (III) 和铋 (III) 氧化物 (ArMO)2 [其中 Ar = [2,6-(Me2NCH2)2C6H3]−, M = Sb (1) 或 Bi (2) ] 与 1,1'-二茂铁二甲酸 fc(COOH)2 (fc = 二茂铁-1,1'-二基) 反应形成相应的羧酸盐 fc(COO)2SbAr (4) 和 [fc(COO)2BiAr]2 ( 5）。类似地，用碳酸锡 (IV) ArSnPhCO3 (3) 处理 fc(COOH)2 生成羧酸盐 fc(COO)2Sn(Ph)Ar (6)。所有化合物都通过多核 NMR、拉曼、红外和紫外-可见光谱的帮助进行表征，在 4 和 5 的情况下，使用单晶 X 射线衍射分析。