3-(isoquinolin-5-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 651310-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(isoquinolin-5-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-(isoquinolin-5-ylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 651310-03-1
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₂
• mdl: MFCD30294676
• 分子量: 327.426
• InChiKey: SCISNBKCBQZTDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.473
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(isoquinolin-5-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[3-(isoquinolin-5-ylamino)-piperidin-1-ylmethyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ROCK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型激酶抑制剂，其化学式为(I)，其中X是氧、—NH—或直接键；Y是—NH—或直接键；n是从0到4的整数；m是从0到4的整数；Cy代表由饱和（多）环组成的二价基团，包括融合的、双的、螺环或桥接的碳环和杂环；特别是从以下组中选择：化学式（II），Ar是从包括化学式（III）的组中选择；R2是氢或甲基；R8是氢、甲基、卤素或炔基；R1是芳基或杂芳基，更具体地是ROCK抑制剂，包含此类抑制剂的组合物，特别是药品，以及此类抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。特别是，本发明涉及新型ROCK抑制剂，包含此类抑制剂的组合物，特别是药品，以及此类抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。此外，本发明还涉及治疗方法以及使用所述化合物在制造药品中的应用，用于治疗包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病和呼吸系统疾病等多种治疗适应症。

  公开号：

  US20140057942A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异喹啉 在 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 3-(isoquinolin-5-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ROCK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型激酶抑制剂，其化学式为(I)，其中X是氧、—NH—或直接键；Y是—NH—或直接键；n是从0到4的整数；m是从0到4的整数；Cy代表由饱和（多）环组成的二价基团，包括融合的、双的、螺环或桥接的碳环和杂环；特别是从以下组中选择：化学式（II），Ar是从包括化学式（III）的组中选择；R2是氢或甲基；R8是氢、甲基、卤素或炔基；R1是芳基或杂芳基，更具体地是ROCK抑制剂，包含此类抑制剂的组合物，特别是药品，以及此类抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。特别是，本发明涉及新型ROCK抑制剂，包含此类抑制剂的组合物，特别是药品，以及此类抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。此外，本发明还涉及治疗方法以及使用所述化合物在制造药品中的应用，用于治疗包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病和呼吸系统疾病等多种治疗适应症。

  公开号：

  US20140057942A1

文献信息

• 5-Substituted isoquinoline derivatives
  申请人：Yamada Rintaro

  公开号：US20050020623A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein R 1 represents hydrogen atom, a halogen atom and the like; R 2 represents hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like; and R 3 represents —O—X—C(A 1 )(A 11 )—C(A 2 )(A 2l )—N(A 3l )(A 3 )(X represents propylene group etc., A 11 and A 21 represent hydrogen atom, or a C 1-6 alkyl group, A 31 represents a C 1-6 alkyl group substituted with hydroxyl group, or hydrogen atom, and A 1 , A 2 , and A 3 represent hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like) and the like, which has an inhibitory activity on the phosphorylation of myosin regulatory light chain, and is useful for treatment of diseases relating to contraction of various cells and the like.

  由以下公式（1）表示的化合物或其盐： 其中R1代表氢原子、卤素原子等；R2代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基团等；R3代表—O—X—C(A1)(A11)—C(A2)(A21)—N(A31)(A3)（X代表丙烯基等，A11和A21代表氢原子或C1-6烷基团，A31代表被羟基取代的C1-6烷基团或氢原子，A1、A2和A3代表氢原子、C1-6烷基团等）等，该化合物对肌球蛋白调节轻链的磷酸化具有抑制作用，并且对涉及各种细胞收缩等的疾病的治疗有益。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES HAVING KINASAE INHIBITORY ACTIVITY AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1550660A1

  公开（公告）日：2005-07-06

  An objective of the present invention is to provide compounds having Rho kinase inhibitory activity and useful for the treatment of diseases mediated by Rho kinase. The compounds according to the present invention are those represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: wherein Q represents phenyl, pyridyl, pyrrolyl, thienyl, or furyl; these groups are optionally substituted by one or two halogens or alkyl, nitro, or amino groups; and p is 2 or 3.

  本发明的一个目标是提供具有Rho激酶抑制活性并用于治疗由Rho激酶介导的疾病的化合物。根据本发明的化合物是由以下式（I）表示的，或者其药学上可接受的盐或溶剂：其中Q代表苯基、吡啶基、吡咯基、噻吩基或呋喃基；这些基团可以选择地被一个或两个卤素或烷基、硝基或氨基取代；而p为2或3。
• 治疗中枢神经系统退行性疾病或脑肿瘤的化 合物及其应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN106279136B

  公开（公告）日：2019-06-21

  本发明涉及治疗中枢系统退行性疾病或脑肿瘤的化合物、药物组合物及其应用，该化合物具有式（）的结构，这些化合物可作为具有抗氧化作用的SGK1和JNK的双靶点抑制剂，而被制成适当的药物剂型用于中枢神经退行性疾病、脑肿瘤的治疗。式（）。
• Rock inhibitors
  申请人：Leysen Dirk

  公开号：US09073905B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention relates to new kinase inhibitors of Formula (I), wherein X is oxygen, —NH—, or a direct bond; Y is —NH— or a direct bond; n is an integer from 0 to 4; m is an integer from 0 to 4; Cy represents a bivalent radical consisting of a satured (poly)cycle, including fused, bi-, spiro or bridged carbocycles and heterocycles; in particular selected from the group consisting of: Formula (II), Ar is selected from the group comprising: Formula (III), R2 is hydrogen or methyl; R8 is hydrogen, methyl, halogen, or alkynyl; R1 is an aryl or heteroaryl more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including sexual dysfunction, inflammatory diseases, ophthalmic diseases and Respiratory diseases.

  本发明涉及公式（I）的新型激酶抑制剂，其中X为氧、—NH—或直接键；Y为—NH—或直接键；n为0至4的整数；m为0至4的整数；Cy代表由饱和（多）环组成的二价基团，包括融合的、双、螺旋或桥接的碳环和杂环；特别是从以下组中选出的：公式（II），其中Ar从包括的组中选出：公式（III），R2为氢或甲基；R8为氢、甲基、卤素或炔基；R1为芳香族或杂环族，更具体地为ROCK抑制剂，包括该类抑制剂的组合物，特别是制药用的组合物，以及该类抑制剂在治疗和预防疾病中的应用。特别地，本发明涉及新型ROCK抑制剂，包括该类抑制剂的组合物，特别是制药用的组合物，以及该类抑制剂在治疗和预防疾病中的应用。此外，本发明涉及使用所述化合物治疗和应用于制造药物的方法，用于多种治疗适应症，包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病和呼吸系统疾病。
• NOVEL ROCK INHIBTORS
  申请人：Amakem NV

  公开号：US20150299173A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to new kinase inhibitors, more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including sexual dysfunction, inflammatory diseases, ophthalmic diseases and Respiratory diseases. Compounds of the invention display soft drug characteristics, i.e. they are rapidly inactivated upon entry in the systemic circulation. Therefore, they allow for reduced systemic exposure to functionally active ROCK inhibitors.

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地涉及ROCK抑制剂，包括此类抑制剂的组合物，特别是制药组合物，以及使用此类抑制剂治疗和预防疾病的用途。具体而言，本发明涉及新的ROCK抑制剂，包括此类抑制剂的组合物，特别是制药组合物，以及使用此类抑制剂治疗和预防疾病的用途。此外，本发明还涉及治疗和使用所述化合物制备药物，用于多种治疗适应症，包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病和呼吸系统疾病。本发明的化合物显示出软药特性，即它们在进入系统循环后很快失活。因此，它们允许减少对功能活性ROCK抑制剂的系统曝露。