3-(4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acrylic acid | 1379401-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acrylic acid
• 英文别名: 3-(4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)acrylic acid；3-(4h-[1,2,4]Triazol-3-ylsulfanyl)-acrylic acid；3-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 1379401-58-7
• 化学式: C₅H₅N₃O₂S
• 分子量: 171.18
• InChiKey: FLPXXDRHAICKPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acrylic acid 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以78%的产率得到<1,2,4>triazolo<3,2-b><1,3>thiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 2-Substituted [1,2,4]Triazolo[5,1-b][1,3]thiazin-7-ones by Heteropolyacids

  摘要：

  2-Substituted [1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazin-7-ones 3 were synthesized via regioselective cyclization of 4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl-acrylic acids 2 in the presence of catalytic amounts of heteropolyacids at room temperature in very good yields and rates.

  DOI：

  10.1080/10426500903213548
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 丙炔酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 2-Substituted [1,2,4]Triazolo[5,1-b][1,3]thiazin-7-ones by Heteropolyacids

  摘要：

  2-Substituted [1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazin-7-ones 3 were synthesized via regioselective cyclization of 4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl-acrylic acids 2 in the presence of catalytic amounts of heteropolyacids at room temperature in very good yields and rates.

  DOI：

  10.1080/10426500903213548

文献信息

• Montazeri; K. Pourshamsian; A. Divsalar, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 6, p. 2802 - 2804
  作者：Montazeri、K. Pourshamsian、A. Divsalar、M. Ghoorchi-Beigi

  DOI：——

  日期：——
• Montazeri, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 9, p. 7432 - 7434
  作者：Montazeri

  DOI：——

  日期：——