2,4-二氨基-6-[2-(2-甲基-1-咪唑基)乙基]-1,3,5-噻嗪 | 38668-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4-二氨基-6-[2-(2-甲基-1-咪唑基)乙基]-1,3,5-噻嗪
• 中文别名: 2,4-二氨基-6-[2-(2-甲基-1-咪唑)乙基]-1,3,5-三嗪；2,4-二氨基-6-[2-(2-甲基-1-咪唑基)乙基]-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4-diamino-6-<2-(2-methyl-1-imidazolyl)ethyl>-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-diamino-6-(2’-methylimida-zol-1-yl)ethyl-s-triazine；2,4-diamino-6-[2-(2-methyl-1-imidazolyl)ethyl]-1,3,5-triazine；2,4-diamino-6-[2-(2-methylimidazol-1-yl)ethyl]-1,3,5-triazine；2,4-diamino-6-[2-(2-methyl-1-imidazole)ethyl]-1,3,5-triazine；2-(β-(2'-methylimidazolyl-1'))-ethyl-4,6-diamino-S-triazine；2-(2'-methylimidazol-1'-yl)-ethyl-4,6-diamino-s-triazine；6-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine；6-[2-(2-methylimidazol-1-yl)ethyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 38668-46-1
• 化学式: C₉H₁₃N₇
• mdl: MFCD00047350
• 分子量: 219.249
• InChiKey: DRQWQDPSMJHCCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253 °C
• 沸点：
  601.6±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  -0.06 at 25℃ and pH7.5
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H413
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存

SDS

2,4-二氨基-6-[2-(2-甲基-1-咪唑基)乙基]-1,3,5-三嗪 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Diamino-6-[2-(2-methyl-1-imidazolyl)ethyl]-1,3,5-triazine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-二氨基-6-[2-(2-甲基-1-咪唑基)乙基]-1,3,5-三嗪
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 38668-46-1
分子式： C9H13N7
2,4-二氨基-6-[2-(2-甲基-1-咪唑基)乙基]- 修改号码：5
1,3,5-三嗪

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
危害迹象： 发红
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
2,4-二氨基-6-[2-(2-甲基-1-咪唑基)乙基]- 修改号码：5
1,3,5-三嗪

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 几乎无味
pH: 无数据资料
熔点：
253°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水]
极微溶于(0.7g/100g, 20°C)
[其他溶剂]
极微溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2,4-二氨基-6-[2-(2-甲基-1-咪唑基)乙基]- 修改号码：5
1,3,5-三嗪

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-[2-(2-甲基-1-咪唑基)乙基]-1,3,5-噻嗪 生成 2-甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  SAWA, NATSUO;MASUDA, TAKESHI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二聚氰胺 、 1-氰乙基-2-甲基咪唑 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到2,4-二氨基-6-[2-(2-甲基-1-咪唑基)乙基]-1,3,5-噻嗪
  参考文献：
  名称：

  一种制备2,4-二氨基-6-[2-(2-甲基-1-咪唑)乙基]-1,3,5-三嗪的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备2,4‑二氨基‑6‑[2‑(2‑甲基‑1‑咪唑)乙基]‑1,3,5‑三嗪的方法，它以2‑甲基咪唑为原料，经丙烯腈加成得到1‑氰乙基‑2‑甲基咪唑，1‑氰乙基咪唑再与双氰胺环合经两步反应合成得到目标产物。与现有技术相比，本发明采用2‑甲基咪唑原料，经加成、环合反应合成目标产物，该工艺收率高、操作简便等优点，易于工业化大生产。

  公开号：

  CN106279118A

文献信息

• CURING AGENTS FOR EPOXY RESINS
  申请人：Dershem Stephen M

  公开号：US20130012620A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to curatives for epoxy resins, and compositions (e.g. adhesives) containing such resins cured using the same methods of preparation and uses therefor. More specifically, the present invention relates to hybrid curatives for epoxy resins comprising both aromatic amine, phenol and/or phenyl ester moieties. A further aspect of the current invention relates to new imidazole catalysts that possess a combination of excellent cure latency as well as low cure temperature onset.

  本发明涉及环氧树脂的硬化剂，以及含有经相同制备方法固化的这种树脂的组合物（例如胶粘剂）及其用途。更具体地，本发明涉及用于环氧树脂的混合硬化剂，包括芳香胺、酚和/或苯酯基团。本发明的另一个方面涉及具有优异固化潜伏期和低固化温度起始点的新咪唑催化剂。
• 一种水基聚氨酯用反应性膨胀型阻燃剂及其 制备方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN104497050B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明精细化工材料领域，具体涉及一种同时含有炭源、酸源和气源以及活性氨基基团的水基聚氨酯用反应性膨胀型阻燃剂及其制备方法。本发明所公开的反应性膨胀型阻燃剂化学结构如式Ⅰ所示，所得阻燃剂不含卤素，磷、氮阻燃成分含量较高且呈芳杂环结构，在高温时稳定性好，成炭率高，膨胀性能显著，阻燃性优良。结构中所含的2个活性伯氨基氢可与异氰酸酯反应以制备阻燃水基聚氨酯，既有效地解决了传统复配添加型阻燃剂在水基聚氨酯体系中相容性差、易迁移析出和渗透等问题，又克服了复配添加型阻燃剂所引起的水基聚氨酯物理机械性能变差的缺陷。本发明提供的反应性膨胀型阻燃剂制备水基聚氨酯时工艺易于控制，性能易于调节，所制备的水基聚氨酯广泛应用于皮革涂饰、合成革涂层、织物涂层、建筑防火材料、涂料和胶粘剂等行业。（式Ⅰ）。
• BISPHENOL HAVING FLUORENE SKELETON, METHOD FOR PRODUCING SAME, POLYARYLATE RESIN, (METH)ACRYLATE COMPOUND AND EPOXY RESIN WHICH ARE DERIVED FROM THE BISPHENOL
  申请人：TAOKA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190055180A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Provided are a bisphenol represented by the general formula (1), a method for producing the bisphenol, and a polyarylate resin, a (meth)acrylate compound and an epoxy resin which are derived from the bisphenol. In the formula (1), R 1 to R 4 are the same or different, and each represent an alkyl group, an aryl group or a halogen atom, n 1 and n 2 are the same or different, and each represent an integer of 1 to 4, and k 1 to k 4 are the same or different, and each represent 0 or an integer of 1 to 4. When at least one of k 1 to k 4 is 2 or more, corresponding R 1 to R 4 may be the same or different.

  提供的是由通式（1）表示的双酚，一种生产双酚的方法，以及源自双酚的聚苯醚树脂、（甲基）丙烯酸酯化合物和环氧树脂。在式（1）中，R1至R4相同或不同，每个代表一个烷基、芳基或卤素原子，n1和n2相同或不同，每个代表1到4的整数，k1至k4相同或不同，每个代表0或1到4的整数。当k1至k4中至少有一个为2或更大时，相应的R1至R4可以相同或不同。
• Ag coordination compounds of a bifunctional diaminotriazine–imidazole ligand with various anions and solvents: Synthesis, structures, photoluminescence, and thermal properties
  作者：Hong-Xin Mei、Hua-Qi Huang、Ting Zhang、Rong-Bin Huang、Lan-Sun Zheng

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.11.065

  日期：2016.3

  compounds of Ag(I) and 2,4-diamino-6-[2-(2-methyl-1-imidazolyl)ethyl]-1,3,5-triazine (L, Ag:L = 1:2) with different anions and solvents, namely, [Ag(L)2]∙(NO3)∙4(H2O) (1), [ Ag ( L ) 2 ] · 1 / 2 ( nds ) · ( MeOH ) · ( H 2 O ) (2, H2nds = 1,5-naphthalenedisulfonic acid), [ Ag ( L ) 2 ] · 1 / 2 ( nds ) · ( MeOH ) · 5 / 2 ( H 2 O ) (3), [ Ag ( L ) 2 ] · 1 / 2 ( nds ) · ( CH 3 CN ) (4), [Ag(L)2]∙(ClO4)∙(MeOH)∙(H2O)

  摘要 Ag(I) 与 2,4-diamino-6-[2-(2-methyl-1-imidazolyl)ethyl]-1,3,5-triazine (L, Ag:L = 1:2 ) 与不同的阴离子和溶剂，即 [Ag(L)2]∙(NO3)∙4(H2O) (1), [ Ag ( L ) 2 ] · 1 / 2 ( nds ) · ( MeOH ) · ( H 2 O ) (2, H2nds = 1,5-萘二磺酸), [ Ag ( L ) 2 ] · 1 / 2 ( nds ) · ( MeOH ) · 5 / 2 ( H 2 O ) (3), [ Ag ( L ) 2 ] · 1 / 2 ( nds ) · ( CH 3 CN ) (4), [Ag(L)2]∙(ClO4)∙(MeOH)∙( ) (5), and [Ag(L) 2]∙( )∙2( ) (6)，已通过元素分析、IR、PXRD
• Process for producing polymer having crosslinkable silyl group and curable composition
  申请人：——

  公开号：US20040220364A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A process for producing a crosslinkable silyl group-containing polymer which is excellent in oil resistance, heat resistance, weatherability, low staining properties, and compression set characteristics, includes the steps of radically polymerizing a vinyl monomer in the presence of a thiocarbonylthio group-containing compound with a specific structure, and introducing crosslinkable silyl groups. Also provided is a curable composition which contains the polymer and which is easy to handle.

  一种生产含有交联硅基聚合物的方法，该聚合物具有优异的耐油性、耐热性、耐候性、低染色性和压缩永久变形特性，该方法包括在具有特定结构的硫代氨基羰基硫基化合物的存在下，自由基聚合乙烯单体，并引入可交联的硅基团。此外，还提供了一种易于处理的含有该聚合物的可固化组合物。

表征谱图