环丙氨嗪 | 66215-27-8

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 其他杀虫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 环丙氨嗪
• 中文别名: 灭蝇胺；2-环丙氨基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪；落灭津：环丙氨嗪；噻诺吗嗪；环丙胺嗪；N-环丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺；N-环丙基-2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪；环丙氨腈；灭蚊胺；赛诺吗嗪；羟甲烯龙；蝇得净；2-环丙氨基-4,6-二氨基-S-三嗪；2-环丙氨基-4,6-二氨基-s-三嗪；环丙马秦
• 英文名称: cyromazine
• 英文别名: 2-Cyclopropylamino-4,6-diamino-s-triazin；2,4-diamino-6-cyclopropylamino-1,3,5-triazine；2-N-cyclopropyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 66215-27-8
• 化学式: C₆H₁₀N₆
• 分子量: 166.186
• InChiKey: LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-227 °C (lit.)
• 沸点：
  284.39°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3196 (rough estimate)
• 闪点：
  100 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  -0.061 at 25℃
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  Colorless crystals
• 蒸汽压力：
  3.36X10-9 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：

  该产品对兔皮肤有中等刺激作用，对眼睛有轻微刺激作用。

• 解离常数：
  pKa = 5.22 (weak base)
• 碰撞截面：
  133.23 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]
• 保留指数：
  1715.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

ADMET

代谢

赛洛嗪经口服给药后在大鼠体内吸收良好。通过薄层色谱（TLC）、高效液相色谱（HPLC）和气相色谱/质谱（GC/MS）分离和鉴定了14C-赛洛嗪的尿液和粪便代谢物。主要化合物是N-脱烷基化产物三聚氰胺、羟基赛洛嗪和未代谢的赛洛嗪。

Cyromazine was well absorbed after oral administration /to rats/. ... Urinary and fecal metabolites of 14C-cyromazine were isolated and identified by TLC, HPLC, and GC/MS. The major compounds were the N-dealkylated product melamine, hydroxycyromazine, and unmetabolized cyromazine identified.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

一只雌性大鼠口服单次剂量为0.5 mg/kg体重的14C-环丙嗪（三嗪环均匀标记）后，对其尿液进行了分析，使用薄层色谱（TLC）和阳离子交换柱色谱系统。在这两个系统中，大部分尿液的放射性活性被确定为未改变的父母化合物形式。尿液中未改变的父母化合物约占给药剂量的80%。每个系统都检测到了三种代谢物，并假定它们是相同的化合物。这些代谢物分别占给药剂量的2.2-3.2%，3.0-5.5%和4.6-5.3%，但没有进行鉴定。给予与上述雌性相同剂量的雄性大鼠的粪便材料中，发现含有很少的未改变的父母化合物：不到给药剂量的0.1%。发现了与尿液中相同的三个代谢物，分别占给药剂量的0.1%，0.1%和4.1%。

Urine from a female rat given a single oral dose of 14C-cyromazine (uniformly triazine ring labeled) of 0.5 mg/kg bw was analyzed using TLC and a cation exchange column chromatography system. With both systems the majority of the urinary radioactivity was determined to be in the form of unchanged parent compound. Unchanged parent compound in urine accounted for about 80% of the administered dose. Three metabolites were detected with each system and were presumed to be the same compounds. These metabolites accounted for 2.2-3.2%, 3.0-5.5%, and 4.6-5.3% of the administered dose, respectively, but no identification was made. Fecal material from a male rat given the same dose as the above female was found to contain little unchanged parent compound: <0.1% of the administered dose. The same three metabolites as observed in urine were found and represented 0.1, 0.1 and 4.1% of the administered dose, respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

一雄一雌的白化病斯普拉格-道利大鼠在10天内被给予含有3000 ppm的14C-环丙酰胺的饮食。在雄性大鼠中，肝脏被发现含有31.3 ppm的环丙酰胺和0.96 ppm的三聚氰胺，肾脏含有62.4 ppm的环丙酰胺和1.3 ppm的三聚氰胺。在雌性大鼠中，肝脏残留物为13.2 ppm和0.51 ppm，肾脏残留物为22.2 ppm和0.68 ppm的环丙酰胺和三聚氰胺。这项研究表明，环丙酰胺在体内有部分转化为三聚氰胺。

One male and one female albino Sprague-Dawley rats were given diet containing 3000 ppm of 14C-cyromazine for 10 days. In the male the liver was found to contain 31.3 ppm cyromazine and 0.96 ppm melamine and the kidney 62.4 ppm cyromazine and 1.3 ppm melamine. In the female liver residues were 13.2 ppm and 0.51 ppm and kidney residues 22.2 and 0.68 ppm of cyromazine and melamine, respectively. This study indicated that there was some conversion of cyromazine to melamine in vivo.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

雄性和雌性猴子（Macaca fasicicula）口服单次剂量的14C-环丙沙嗪（三嗪环均匀标记）0.05或0.5 mg/kg体重后，发现尿液中的大部分放射性物质以未改变的母体化合物形式存在。无论剂量如何，93.6-96.1%的尿液中放射性物质以未改变的环丙沙嗪形式存在。此外，2.9-6.4%的放射性物质被鉴定为三聚氰胺……在第二个研究中，同一品系的猴子接受了相同的剂量水平，给药后前24小时内收集的尿液中有95-100%的回收放射性物质以未改变的环丙沙嗪形式存在。在一只0.05 mg/kg体重的雄性中，尿液中没有检测到三聚氰胺。在一只0.05 mg/kg体重的雌性和一只每性别各一只接受0.5 mg/kg体重的猴子中，3.0-3.9%的尿液放射性物质以三聚氰胺形式存在。

Urine from male and female monkeys (Macaca fasicicula) given single oral doses of 14C-cyromazine (uniformly triazine ring labeled) of 0.05 or 0.5 mg/kg bw by capsule was found to have the majority of the radioactivity present in the form of unchanged parent compound. Regardless of dose 93.6-96.1% of the urinary radioactivity was present as unchanged cyromazine. Additionally, 2.9-6.4% of the radioactivity as identified as melamine ... In a second study with the same strain of monkey given the same dose levels, urine collected during the first 24 hours after dosing had 95-100% of the recovered radioactivity in the form of unchanged cyromazine. In one male dosed at 0.05 mg/kg bw, no melamine was detected in the urine. In one female at 0.05 mg/kg bw and one monkey of each sex given 0.5 mg/kg bw 3.0-3.9% of the urinary radioactivity was in the form of melamine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：E组 人类非致癌性证据

Cancer Classification: Group E Evidence of Non-carcinogenicity for humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

E组致癌物 - 对人类无致癌性的证据。

Group E carcinogen - evidence of non-carcinogenicity for humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 副作用

ACGIH 致癌物 - 未分类。

ACGIH Carcinogen - Not Classifiable.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) > 3,600 毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) > 3,600 mg/m3/4H

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

吸收、分配和排泄

在大鼠中，经皮吸收...在10小时时为13%。赛洛嗪显然以剂量反比的方式迅速被皮肤吸收。吸收进入皮肤后，会缓慢释放到体内。主要的排泄途径显然是通过尿液。没有证据表明该化合物在皮肤中有蓄积。基于血液、尿液/粪便排泄和尸体的平均吸收率，在暴露期结束处死动物的范围为0.6%至7%。对于暴露10小时和24小时并在暴露后跟踪48小时的动物，平均吸收率范围为8%至14.5%。总放射性吸收通常随着剂量的增加而减少，表明随着剂量增加吸收达到饱和。在终止时皮肤上/内剩余的量从4.5%（10毫克剂量/2小时暴露）到24%（0.1毫克剂量/24小时暴露）。大部分吸收的放射性活性发现在尿液和尸体中。大部分未吸收的放射性活性发现在每个剂量/持续时间的皮肤洗涤中。在同一研究的大鼠的另一部分中，10小时的吸收率为10%。从所有剂量组的施加放射性活性平均总回收率范围为85%至101%。基于血液、尿液/粪便排泄和尸体的平均吸收率范围为2%至11%。总放射性吸收通常随着暴露时间的增加而增加，但随着剂量的增加而减少，表明随着剂量增加渗透达到饱和。大部分吸收的放射性活性发现在尿液和尸体中。大部分未吸收的放射性活性发现在每个剂量/持续时间的皮肤洗涤中（35-90%）。然而，基于对皮肤吸收的测量，大量的放射性剂量也发现在皮肤本身（9-40%）。包括溶解皮肤中的放射性活性的平均吸收率范围为10%至45%。皮肤洗涤中的放射性剂量与皮肤本身中的放射性活性的比例随时间减少，表明治疗后随着时间的推移渗透到皮肤下层。

Dermal Absorption /in rats/ ... at 10 hrs = 13 %. Cyromazine /was/ apparently rapidly absorbed into the skin in an inverse dose related manner. The absorption into the skin is followed by a slower release into the body. The main route of excretion is apparently by the urine. There is no evidence that the compound is sequestered in the skin. Mean absorption based on blood, urinary/ fecal excretion, and carcass, ranged from 0.6 to 7% for animals sacrificed at the end of the exposure periods. For animals exposed for 10 and 24 hours and followed for 48 hours post-exposure, mean absorption ranged from 8 to 14.5%. Total radioactivity absorbed generally decreased as dose increased indicating saturation of absorption with increasing dose. Amounts remaining in/on the skin at termination ranged from 4.5% (10 mg dose/2 hr exposure) to 24% ( 0.1 mg dose/24 hr exposure). The majority of the absorbed radioactivity was found in the urine and carcass. Most of the unabsorbed radioactivity was found in the skin washes from each dose/ duration. /In another portion of the same study in rats/ absorption at 10 hrs = 10%. Mean total recoveries of applied radioactivity from all dose groups ranged from 85 to 101%. Mean absorption based on blood, urinary/ fecal excretion, and carcass, ranged from 2% to 11%. Total radioactivity absorbed generally increased with increasing exposure time but decreased with increasing dose indicating saturation of penetration with increasing dose. The majority of the absorbed radioactivity was found in the urine and carcass. Most of the unabsorbed radioactivity was found in the skin washes from each dose/duration (35-90%). However, based on measurements of skin absorption, a significant amount of radioactive dose was also found in the skin itself (9-40%). Mean absorption with inclusion of radioactivity in dissolved skin ranged from 10 to 45%. The ratio of the amount of radioactive dose in the skin wash to the radioactivity in the skin itself decreased with time indicating penetration into the subsurface of the skin with time after treatment.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

赛洛嗪经口服给药后在大鼠体内吸收良好。在3毫克/千克的剂量下，排泄迅速，但在高剂量（300毫克/千克）下，排泄明显延迟。除高剂量雄性组外，各剂量组的粪便排泄量相当，高剂量雄性组通过这一途径排出的百分比更高。粪便中放射性物质的来源是通过胆汁排泄。所有剂量组中组织中的残留放射性活动都很小。通过薄层色谱（TLC）、高效液相色谱（HPLC）和气相色谱/质谱（GC/MS）分离和鉴定了14C-赛洛嗪的尿液和粪便代谢物。主要的化合物是N-脱烷基化产物三聚氰胺、赛洛嗪醇和未代谢的赛洛嗪。

Cyromazine was well absorbed after oral administration /to rats/. Excretion was rapid at the dose (3 mg/kg), but an apparent delay in excretion occurred at the high dose (300 mg/kg). Fecal elimination was equivalent among dose groups except the high dose males, where a greater percentage was eliminated by this route. The origin of fecal radioactivity was via biliary elimination. Residual radioactivity in tissues was minimal in all dose groups. Urinary and fecal metabolites of 14C-cyromazine were isolated and identified by TLC, HPLC, and GC/MS. The major compounds were the N-dealkylated product melamine, hydroxycyromazine, and unmetabolized cyromazine identified

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

单次口服给予0.5毫克/千克体重的14C-赛洛嗪（三嗪环均匀标记）给两只雄性和一只雌性Charles River白大鼠（未进一步鉴定）。在给药后72小时内，95%的给药剂量已通过尿液排出，几乎全部在最初的24小时内。大约3%通过粪便排出，同样主要在第一个24小时内。在另外两只雄性和一只雌性大鼠中，作为挥发性物质或CO2排出的量微不足道。除了肝脏外，组织残留物低于检测水平；然而，肝脏水平太低，无法进行准确量化（大约0.007 ppm）。

A single dose of 0.5 mg/kg bw of 14C-cyromazine (uniformly triazine ring labeled) was given orally to two male and one female Charles River white rats (not further identified). By 72 hours after dosing, 95% of the administered dose had been excreted in urine, essentially all within the first 24 hours. About 3% was excreted in feces, again predominantly in the first 24 hours. Negligible amounts were excreted as volatiles or CO2 in another two males and one female given the same dose. Tissue residues were below the level of detection except in liver; however, liver levels were too low to permit accurate quantitation (about 0.007 ppm).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

两只鸡（品种未指明）每天通过胶囊口服给予14C-赛菌灵（三嗪环均匀标记）0.75毫克/只/天，连续七天。在最后一次给药后的24小时内，99.1%的放射性已通过排泄物回收，挥发物和CO2中几乎没有。蛋白和蛋黄中含量一致，大约为0.12-0.15 ppm。组织中含量如下：副产品（即头和脚）0.047 ppm的测试物质当量；生殖道0.047 ppm；肝脏0.032 ppm；所有其他组织0.008-0.019 ppm。

Two chickens (strain not indicated) were given daily oral doses of 14C-cyromazine (uniformly triazine ring labeled) of 0.75 mg/hen/day by capsule for seven days. By 24 hours after the last dose 99.1% of the administered radioactivity had been recovered in the excreta with essentially none in volatiles and CO2. Both egg whites and egg yolks contained about 0.12-0.15 ppm consistently. Tissue levels were: byproducts (i.e. head and feet) 0.047 ppm test material equivalents; reproductive tract 0.047 ppm; liver 0.032 ppm; all other tissues 0.008-0.019 ppm.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2933699015
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  XZ1056500
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并放置在阴凉、干燥处。储存地点需远离氧化剂。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 环丙氨嗪
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Cyromazin
N-Cyclopropyl-1,3,5-triazin-2,4,6-triamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 + H313 吞咽或皮肤接触可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cyromazin
别名
N-Cyclopropyl-1,3,5-triazin-2,4,6-triamine
: C6H10N6
分子式
: 166.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Cyclopropyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
-
化学文摘登记号(CAS 66215-27-8
No.) 266-257-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
7.5 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 223 - 227 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
100 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.501
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,387 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 2,720 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 3,100 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XZ1056500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - > 87.9 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 97.8 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

环丙氨嗪又名灭蛆灵，是一种新型的昆虫生长调节剂。它对双翅目昆虫幼虫体有杀灭作用，尤其对在粪便中繁殖的几种常见的苍蝇幼虫（蛆）具有很好的抑制和杀灭效果。与一般的灭蝇药相比，环丙氨嗪主要针对幼虫—蛆进行杀灭，而一般灭蝇药则只针对成蝇，并且毒性较大。

药理作用

环丙氨嗪属1,3,5-三嗪类昆虫生长调节剂，对双翅目幼虫有特殊活性。它具有强内吸传导作用，能诱使双翅目幼虫和蛹在形态上发生畸变，影响成虫的羽化或使其受抑制。

制备

环丙氨嗪的制备方法是将三聚氯氰与氨水在常温下搅拌反应，过滤得到双氨基取代物 3(6-氯-2,4-二氨基-1,3,5-三嗪)，再与环丙胺在110°C下反应生成环丙氨嗪。此方法路径简捷、操作简便，但最后一步需要加入过量的环丙胺，并且后处理时需回收，增加了工艺难度。两步反应总收率为69.7%。

毒性

环丙氨嗪原药对大鼠急性经口LD₅₀为3387mg/kg；急性经皮LD₅₀>3100mg/kg；急性吸入LC₅₀>2720mg/m³（4h）。对兔皮肤有轻微刺激作用，对眼睛无刺激性。75%可湿性粉剂对大鼠急性经口LD₅₀>5000mg/kg；急性经皮LD₅₀>2000mg/kg；急性吸入LC₅₀>2120mg/m³。对兔皮肤有中等刺激作用，对眼睛有轻微刺激作用。虹鳟鱼和鲤鱼LC₅₀>100mg/L；蓝鳃鱼和鲶鱼LC₅₀>90mg/L。对鸟类实际无毒，短尾白鹌鹑LD₅₀为1785mg/kg，野鸭LD₅₀>2510mg/kg。蜜蜂无作用接触剂量为5μg/只。

化学性质

纯品为白色结晶，熔点为220～222℃。在20℃、pH值7.5时水中溶解度为11 000mg/L，在pH值5～9的条件下水解不明显。

用途

环丙氨嗪是一种防治潜叶蝇的昆虫生长调节剂，能干扰双翅目幼虫和蛹的蜕皮和化蛹过程，导致成虫羽化受抑制或不完全。不论是经口或局部施药，对成虫均无致死作用，但会降低卵的孵化率。在植物体上有内吸作用，在叶部有很强的传导作用，通过根系吸收向顶传导。

环丙氨嗪主要用于防治潜叶蝇类害虫，并且对其它苍蝇也有良好的防效。它是一种高效低毒杀虫剂。

生产方法

环丙氨嗪由氰脲酰氯与环丙胺反应制得2-环丙氨基-4,6-二氯均三氮苯，再与氨水反应生成2-环丙氨基-4-氯-6-氨基均三氮苯，最后与氨气反应得到环丙氨嗪。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙氨嗪 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-cyclopropylamino-4-acetylamino-6-amino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal compositions

  摘要：

  该小说替代了式子##STR1##中的酰胺基s-三嗪化合物，其中R为C.sub.1-C.sub.4-烷基，R.sub.1为氢或C.sub.2--C.sub.12-酰基，未经卤素或C.sub.1--C.sub.4-烷氧基取代，而R.sub.2为C.sub.2--C.sub.12-酰基，未经卤素或C.sub.1--C.sub.4-烷氧基取代，包括其盐。该新化合物具有有价值的杀虫和杀螨性能，可用作控制植物寄生虫和动物寄生虫昆虫的活性物质，特别是它们的幼虫，其中包括寄生虫。

  公开号：

  US04824845A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环丙胺基-4,6-二氯均三嗪 在 氨 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以93.5%的产率得到环丙氨嗪
  参考文献：
  名称：

  一种高收率灭蝇胺原药的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种高收率灭蝇胺原药的合成方法，本发明以三聚氯氰、环丙胺和氨气为原料，以单一甲苯为溶剂合成灭蝇胺原药，纯度在98％以上，收率高达93％。本发明具有操作简单、溶剂利用率高、产品收率高、环境污染少等特点。对于降低员工劳动负荷、降低生产成本、减少环境污染的优点。

  公开号：

  CN112851594B

文献信息

• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。

表征谱图