5-Bromo-2-pentylisoindole-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-2-pentylisoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO₂
• 分子量: 296.164
• InChiKey: ZYTXBDJKCZWHSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-2-pentylisoindole-1,3-dione 、 2,2'-联二噻吩 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到5-[5-[5-(1,3-Dioxo-2-pentylisoindol-5-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2-pentylisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺和萘二甲酰亚胺基有机π-共轭小分子的合成及其结构与性质的关系†

  摘要：

  利用优化的微波和直接杂芳化方法合成了五个具有联噻吩-邻苯二甲酰亚胺骨架的有机π-共轭小分子，它们带有不同对称性，长度和支化特性的烷基链。选择的烷基链是1-乙基丙基，1-甲基丁基，戊基，己基和辛基。还合成了第六种化合物，以用另外的范围用辛基萘二甲酰亚胺代替邻苯二甲酰亚胺末端单元。通过对热和光学性质的透彻分析以及通过单晶X射线衍射和可变角光谱椭圆偏光法研究自组装趋势，很明显烷基侧链和结构单元的尺寸会影响材料性质的许多方面。在这类材料中，1-乙基丙基衍生物表现出最独特的行为。

  DOI：

  10.1039/c6cp01596d
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二甲酸酐 、 1-氨基戊烷 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-Bromo-2-pentylisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺和萘二甲酰亚胺基有机π-共轭小分子的合成及其结构与性质的关系†

  摘要：

  利用优化的微波和直接杂芳化方法合成了五个具有联噻吩-邻苯二甲酰亚胺骨架的有机π-共轭小分子，它们带有不同对称性，长度和支化特性的烷基链。选择的烷基链是1-乙基丙基，1-甲基丁基，戊基，己基和辛基。还合成了第六种化合物，以用另外的范围用辛基萘二甲酰亚胺代替邻苯二甲酰亚胺末端单元。通过对热和光学性质的透彻分析以及通过单晶X射线衍射和可变角光谱椭圆偏光法研究自组装趋势，很明显烷基侧链和结构单元的尺寸会影响材料性质的许多方面。在这类材料中，1-乙基丙基衍生物表现出最独特的行为。

  DOI：

  10.1039/c6cp01596d

文献信息

• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150368278A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, encompassed by any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了由任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物及其药学上可接受的组合物所包含的范围，或其亚属所包含的范围。本发明还提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或症状的方法。此外，本发明提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来抑制FAAH的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTI-MALARIAL DRUGS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE MEDICAMENTS ANTI-PALUDIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.

  公开号：WO1997013753A1

  公开（公告）日：1997-04-17

  (EN) The invention relates to novel intermediates and processes for the preparation of quinoline compounds useful as anti-malarial drugs and novel intermediates useful in the process. A process for the preparation of a compound of formula (I) in which R1 is C1-6 alkyl; R2 and R3 are independently hydrogen, halogen, trifluoromethyl or C1-6 alkoxy; R4 is C1-6 alkyl; R5 is hydrogen or C1-6 alkyl; and R6 is nitro or amino which comprises reacting a compound of formula (II) in which R1, R4 and R5 are as defined in formula (I) and X is a leading group with a compound of formula (III).(FR) Cette invention concerne de nouveaux produits intermédiaires et des procédés de préparation de composés de quinoline utiles en qualité de médicaments anti-paludiques, ainsi que de nouveaux produits intermédiaires utilisés dans ce procédé. Cette invention concerne un procédé de préparation d'un composé de formule (I) où R1 représente alkyle C1-6; R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène, halogène, trifluorométhyle ou alcoxy C1-6; R4 représente alkyle C1-6; R5 représente hydrogène ou alkyle C1-6; et R6 représente nitro ou amino. Ce procédé consiste à faire réagir un composé de formule (II) où R1, R4 et R5 sont tels que définis dans la formule (I) et X est un groupe partant, avec un composé de formule (III).

  本发明涉及新型中间体和制备喹啉化合物的过程，其可用作抗疟药物，并涉及在该过程中有用的新型中间体。一种制备式（I）化合物的过程，其中R1为C1-6烷基；R2和R3分别为氢，卤素，三氟甲基或C1-6烷氧基；R4为C1-6烷基；R5为氢或C1-6烷基；R6为硝基或氨基，包括将式（II）化合物与式（III）化合物反应，其中R1，R4和R5在式（I）中定义，X为离去基团。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTI-MALARIAL DRUGS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0871616A1

  公开（公告）日：1998-10-21