dibenzyl dimethylmalonate | 57772-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl dimethylmalonate
• 英文别名: Dimethylmalonsaeure-dibenzylester；2,2-dimethyl dibenzylmalonate；dibenzyl 2,2-dimethylmalonate；benzyl dimethylmalonate；bis(phenylmethyl) dimethylpropanedioate；Dibenzyl dimethylpropanedioate；dibenzyl 2,2-dimethylpropanedioate
• CAS: 57772-82-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: GIXKTDVKKWZNOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl dimethylmalonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 苯甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到3-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  序列逆向肽寡聚体的全合成

  摘要：

  从二甲基丙二酸开始，以良好的总产率进行了通式Boc(-gGly-mAib)n-OBn的逆肽序列寡聚物的全合成。关键步骤是形成 gGly 单元 >N-CH2-N<，这很容易通过 BnO-mAib-Gly-OH 和二苯基磷酰叠氮化物的一锅/三步反应获得。也尝试合成 RCO(-gAla-mAib)n-OR' 的连续低聚物，但低聚步骤失败，因为 gAla 部分容易分解或外消旋化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400242
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二酸 在 吡啶 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dibenzyl dimethylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Fountoulakis, Michael; Retey, Janos, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 2, p. 650 - 668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,1-Alkanediol dicarboxylate linked antibacterial agents
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US04457924A1

  公开（公告）日：1984-07-03

  Useful antibacterial agents in which a penicillin and/or a beta-lactamase inhibitor are linked via 1,1-alkanediol dicarboxylates are of the formula ##STR1## where A is the residue of certain dicarboxyic acids, R.sup.3 is H or (C.sub.1 -C.sub.3), n is zero or 1 such that when n is zero R is P or B and R.sup.1 is the residue of certain esters, H or a salt thereof; and when n is 1, one of R and R.sup.1 is P and the other is B, and P is ##STR2## where R.sup.2 is H or certain acyl groups, and B is the residue of a beta-lactamase inhibiting carboxylic acid; a method for their use, pharmaceutical compositions thereof and intermediates useful in their production.

  有用的抗菌剂，其中通过1,1-烷二醇二羧酸酯连接了青霉素和/或β-内酰胺酶抑制剂，其化学公式为##STR1##，其中A是某些二羧酸的残基，R.sup.3是H或(C.sub.1-C.sub.3)，n是0或1，当n为0时，R是P或B，R.sup.1是某些酯的残基，H或其盐；当n为1时，R和R.sup.1中的一个为P，另一个为B，P为##STR2##，其中R.sup.2是H或某些酰基团，B是β-内酰胺酶抑制羧酸的残基；其使用方法、药物组合物及其生产中有用的中间体。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011011483A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention features compounds that are prodrugs of HIIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一类是HIV整合酶抑制剂的前药化合物，因此在抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• ALKYLATION REACTION ACCOMPANIED BY DEALKOXYCARBONYLATION OF β-KETO ESTERS, GEMINAL DIESTERS AND α-CYANO ESTER IN HEXAMETHYLPHOSPHORIC TRIAMIDE (HMPA)
  作者：Morio Asaoka、Kazutoshi Miyake、Hisashi Takei

  DOI：10.1246/cl.1975.1149

  日期：1975.11.5

  In the presence of alkali halide β-keto esters, geminal diesters and ethyl cyanoacetate in HMPA reacted with alkyl halides to give α-alkylated ketones, esters and nitrile, respectively. α-Acetyl-γ-butyrolactone and its derivative afforded corresponding acylcyclopropane derivatives.

  在碱金属卤化物β-酮酯存在下，HMPA 中的孪生二酯和氰基乙酸乙酯与烷基卤化物反应，分别生成α-烷基化酮、酯和腈。α-乙酰基-γ-丁内酯及其衍生物得到相应的酰基环丙烷衍生物。
• Antibacterial
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04540687A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  6-(2-Amino-2-[4-acyloxyphenyl]acetamido)penicillanoyloxymethyl esters of penicillanic acid 1,1-dioxide are useful as antibacterial agents. Derivatives of the aforesaid antibacterial agents which have an amino protecting group on the amino function in the 2-amino-2-(4-acyloxyphenyl)acetamido side chain are useful intermediates to the antibacterial agents themselves.

  6-(2-氨基-2-[4-酰氧基苯基]乙酰氨基)青霉素酰氧甲基酯是作为抗菌剂的有用化合物。具有氨基保护基的衍生物，位于2-氨基-2-(4-酰氧基苯基)乙酰氨基侧链上的氨基功能上，是抗菌剂本身的有用中间体。
• A highly regioselective conversion of epoxides to halohydrins by lithium halides
  作者：Joginder S. Bajwa、Robert C. Anderson

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80676-w

  日期：1991.6

  Lithium halides in the presence of an acid (pKa < 13) react with epoxides regioselectively to give vicinal halohydrins in high yields The simplicity and convenience of this procedure makes it attractive for large scale synthesis.

  卤化锂在酸（pKa <13）的存在下与环氧化物发生区域选择性反应，以高收率得到邻位卤代醇。该方法的简便性使其易于大规模合成。