(2R)-2,3-dihydro-2-phenylpyridin-4(1H)-one | 157379-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R)-2,3-dihydro-2-phenylpyridin-4(1H)-one
• 英文别名: (S)-2-phenyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one；2,3-dihydro-2-phenyl-4(1H)-pyridinone；2(S)-phenyl-2,3-dihydro-4-pyridone；(2S)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
• CAS: 157379-62-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: UHNSISVZKUXMPN-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  328.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-(-)-8-phenylmenthyl chloroformate 、 (2R)-2,3-dihydro-2-phenylpyridin-4(1H)-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以76%的产率得到2(S)-phenyl-1-<((1R,2S,5R)-8-phenylmenthoxy)carbonyl>-2,3-dihydro-4-pyridone
  参考文献：
  名称：

  螯合物控制的2取代的2,3-二氢吡啶-4（1 H）-的不对称合成：D和L-氨基脱氧altrose衍生物的合成

  摘要：

  不对称甲基化和手性的吡啶鎓盐的苯基化7，以及手性的吡啶鎓盐的甲基化18，与格氏试剂发生在良好的产率和具有良好至优秀非对映选择性（方案2和3，RESP）。通过假定螯合剂控制非对称烷基化/芳基化过程，可以最好地解释这些结果。由“分子模拟Cerius-Dreiding II”程序确定的面外扭曲吡啶鎓盐7和18的最小能量构象与假定的不对称螯合物控制机制高度吻合。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780106
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (2R)-2,3-dihydro-2-phenylpyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过将格氏试剂加入手性 1-酰基-4-甲氧基吡啶鎓盐不对称合成 2-烷基（芳基）-2,3-二氢-4-吡啶酮

  摘要：

  格氏加成到手性 1-酰基-4-甲氧基吡啶鎓盐提供合成有用的高非对映体过量的 2-烷基（芳基）-2,3-二氢-4-吡啶酮

  DOI：

  10.1021/ja00090a019

文献信息

• Generation of chiral N-acylpyridinium ions by means of silyl triflates and their diastereoselective trapping reactions: formation of N-acyldihydropyridines and N-acyldihydropyridones
  作者：Cornelia E Hoesl、Markus Maurus、Jörg Pabel、Kurt Polborn、Klaus Th Wanner

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00675-0

  日期：2002.8

  An efficient method for the generation of chiral N-acylpyridinium salts from various pyridines and a chiral acid chloride promoted by means of silyl triflates as additives is presented. The stereoselective addition of organometallic reagents to the intermediate chiral N-acylpyridinium ions led to α-substituted N-acyldihydropyridines and N-acyldihydropyridones in good yields, whereas no or minor amounts

  提出了一种由各种吡啶和通过甲硅烷基三氟甲磺酸酯作为添加剂促进的手性酰氯生成手性N-酰基吡啶鎓盐的有效方法。将有机金属试剂立体选择性地添加到中间体手性N-酰基吡啶二鎓离子中，可以以良好的收率得到α-取代的N-酰基二氢吡啶和N-酰基二氢吡啶酮，而当采用标准方法不使用甲硅烷基三氟甲磺酸酯作为添加剂时，则没有或仅有少量的产物。根据使用哪种吡啶或有机金属试剂，观察到良好的非对映选择性。在碱性或还原反应条件下，手性助剂的去除均能顺利进行。
• Aza Diels–Alder reactions of sulfinimines with the Rawal diene
  作者：Robert Kawęcki

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.04.026

  日期：2006.5

  The aza Diels–Alder reaction of optically active sulfinimines with the Rawal diene leads to enantiomerically enriched dihydropyridones with ees up to 90%. The reaction was catalyzed by TMSOTf. The best results were obtained using 10-isobornylsulfinimines. Removal of the sulfinyl auxiliary occurred during workup of the reaction mixture. The reaction most likely proceeds via a stepwise mechanism. The

  光学活性亚氨基亚胺与Rawal二烯的氮杂Diels-Alder反应导致对映体富集的二氢吡啶酮，其ee含量高达90％。该反应由TMSOTf催化。使用10-异冰片烷基亚磺胺可获得最佳结果。在反应混合物的后处理期间除去亚磺酰基助剂。该反应最有可能通过逐步机制进行。将4- N，N'- N'-二甲基氨基-1,3-丁烯-2-油酸锂加到亚磺胺中，然后水解，以较低的收率和相反的立体化学得到二氢吡啶酮。
• Comins Daniel L., Joseph Sajan P., Goehring R. Richard, J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) , S 4719-4728
  作者：Comins Daniel L., Joseph Sajan P., Goehring R. Richard

  DOI：——

  日期：——