α,α'-dimethyl-1,4-benzenedimethanol diacetate | 108124-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α'-dimethyl-1,4-benzenedimethanol diacetate
• 英文别名: 1,4-bis-(1-acetoxyethyl)benzene；1,4-bis(α-acetoxyethyl)benzene；1,4-Bis-(1-acetoxy-aethyl)-benzol；1-[4-(1-Acetyloxyethyl)phenyl]ethyl acetate
• CAS: 108124-68-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: SGFNIOBEKMZQEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-dimethyl-1,4-benzenedimethanol diacetate 生成 对二乙烯苯
  参考文献：
  名称：

  p-Vinylacetophenone: The Disproportionation of p-Acetophenylmethylcarbinol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01107a520
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(1-acetoxy-ethyl)-phenyl]-ethanol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 α,α'-dimethyl-1,4-benzenedimethanol diacetate
  参考文献：
  名称：

  p-Vinylacetophenone: The Disproportionation of p-Acetophenylmethylcarbinol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01107a520

文献信息

• Aminocyclopentadienyl Ruthenium Complexes as Racemization Catalysts for Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols at Ambient Temperature
  作者：Jun Ho Choi、Yoon Kyung Choi、Yu Hwan Kim、Eun Sil Park、Eun Jung Kim、Mahn-Joo Kim、Jaiwook Park

  DOI：10.1021/jo0355799

  日期：2004.3.1

  tests in the racemization of (S)-4-phenyl-2-butanol showed that 7 is the most active catalyst, although the difference decreased in the DKR. Complex 4 was used in the DKR of various alcohols; at room temperature, not only simple alcohols but also functionalized ones such as allylic alcohols, alkynyl alcohols, diols, hydroxyl esters, and chlorohydrins were successfully transformed to chiral acetates. In

  Aminocyclopentadienyl钌复合物，其可以用作常温消旋催化剂与在动态动力学拆分仲醇的（DKR），脂肪酶是从环戊-2,4- dienimines合成的Ru 3（CO）12，和CHCl 3： [2,3,4,5-PH 4（η 5 -C 4 CNHR）]的Ru（CO）2 Cl（上4：R =我-Pr; 5：R = ñ -Pr; 6：R =吨-Bu ），[2,5-ME 2 -3,4--PH 2（η 5 -C 4 CNHR）]的Ru（CO）2 Cl（上7：R = i -Pr; 8：R = PH），和[2,3,4,5-PH 4（η 5 -C 4 CNHAr）]的Ru（CO）2 Cl（上9：Ar为p -NO 2 ç 6 ħ 4 ; 10： Ar ＝p- ClC 6 H 4；11：Ar ＝ Ph；12：Ar ＝p- OMeC 6 H 4；13：Ar ＝p- NMe 2 C 6 H 4）。外消旋
• Benzylic-acetoxylation of alkylbenzenes with PhI(OAc)2 in the presence of catalytic amounts of TsNH2 and I2
  作者：Haruka Baba、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.036

  日期：2011.8

  Treatment of alkylbenzenes with (diacetoxyiodo)benzene in the presence of catalytic amounts of p-toluenesulfonamide or p-nitrobenzenesulfonamide, and molecular iodine in 1,2-dichloroethane at 60 °C gave the corresponding (α-acetoxy)alkylbenzenes in good to moderate yields. The present reaction is a simple method for the introduction of an acetoxy group to the benzylic position of alkylbenzenes.

  在催化量的对甲苯磺酰胺或对硝基苯磺酰胺的存在下，用（二乙酰氧基碘）苯处理烷基苯，在60°C下于1,2-二氯乙烷中用分子碘制得相应的（α-乙酰氧基）烷基苯。本反应是将乙酰氧基引入烷基苯的苄基位置的简单方法。
• Separation and characterization of all configurational isomers by enzymatic discrimination of each chiral function
  作者：Tetsuo Takemura、Katsutoshi Saito、Satoshi Nakazawa、Nobuo Mori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60967-x

  日期：1992.10

  An enzymatic method for simultaneous performance of separation and analysis of (meso/racemic)-diesters, i.e. 1,4-bis-(1-acetoxyethyl)benzene (3a) and 1,4-bis-(1-acetoxyisopropyl)benzene (3b), was demonstrated.