Ethyl-benzylmercaptomethyl-keton | 2176-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-benzylmercaptomethyl-keton
• 英文别名: 1-(Benzylthio)butan-2-one；1-benzylsulfanylbutan-2-one
• CAS: 2176-38-7
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: KJQGMCNQEJFHFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylmethanesulphonylchloride 、 Ethyl-benzylmercaptomethyl-keton 生成 [4-ethyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]methanesulphonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide derivatives and their use as tace inhibitors

  摘要：

  磺酰胺衍生物在抑制金属蛋白酶中是有用的，尤其是在抑制TNF-α转化酶（TACE）方面。

  公开号：

  US20050256176A1
• 作为产物：
  描述：

  S-Ethyl(benzylthio)thioacetat 、 ethane,iodozinc(1+) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到Ethyl-benzylmercaptomethyl-keton
  参考文献：
  名称：

  钯催化硫醇酯与有机锌试剂的新型酮合成

  摘要：

  通过乙硫醇酯与有机锌试剂的钯催化反应已制备了多种酮。包括酯，酮，芳族卤化物和醛在内的各种官能团可耐受反应条件。该反应也可用于使用相应的L-α-氨基硫醇酯而无需外消旋作用的合成α-氨基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00456-0

文献信息

• 1,2-DITHIOLANE AND DITHIOL COMPOUNDS USEFUL IN TREATING MUTANT EGFR-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：Sabila Biosciences LLC

  公开号：US20180208584A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compositions of the invention comprise 1,2-dithiolane, dithiol and related compounds useful as therapeutic agents for the treatment and prevention of diseases and conditions associated with aberrant EGFR activity.

  该发明的组合物包括1,2-二硫杂环烷、二硫醇和相关化合物，可用作治疗剂，用于治疗和预防与EGFR活性异常相关的疾病和病况。
• SYNTHESIS OF SOME ALPHA-SUBSTITUTED CYSTINES
  作者：R. J. Thibert、J. F. G. Diederich、K. G. Rutherford

  DOI：10.1139/v65-024

  日期：1965.1.1

  The synthesis of α-ethyl-, α-n-propyl-, α-n-butyl-, and α-phenyl-DL-cystine via hydantoin intermediates is reported.

  报道了通过咪唑酮中间体合成α-乙基、α-n-丙基、α-n-丁基和α-苯基-DL-半胱氨酸。
• [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TACE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE SULPHONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TACE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004024715A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Sulphonamide derivatives that are useful in the inhibition of metalloproteinases and in particular in the inhibition of TNF-α Converting Enzyme (TACE).

  对金属蛋白酶抑制和特别是对TNF-α转化酶（TACE）抑制有用的磺胺衍生物。
• [EN] 1-SULPHONYL PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1-SULPHONYL PIPERIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004024698A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Piperidine derivatives of formula (1) that are useful in the inhibition of metalloproteinases, in particular TNF-α Converting Enzyme (TACE) and thus in the treatment of autoimmune disease, allergic/atopic diseases, transplant rejection, graft versus host disease, cardiovascular disease, reperfusion injury and malignancy.

  公式（1）的哌啶衍生物在抑制金属蛋白酶方面是有用的，特别是TNF-α转化酶（TACE），因此在治疗自身免疫疾病、过敏/特应性疾病、移植排斥、移植物抗宿主病、心血管疾病、再灌注损伤和恶性肿瘤方面是有效的。
• I-sulphonlyl piperidine derivatives
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20060019994A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Piperidine derivatives of formula (1) that are useful in the inhibition of metalloproteinases, in particular TNF-α Converting Enzyme (TACE) and thus in the treatment of autoimmune disease, allergic/atopic diseases, transplant rejection, graft versus host disease, cardiovascular disease, reperfusion injury and malignancy.

  公式（1）的哌啶衍生物在抑制金属蛋白酶中，特别是TNF-α转化酶（TACE）方面非常有用，因此可用于治疗自身免疫疾病、过敏/特应性疾病、移植排斥、移植物抗宿主病、心血管疾病、再灌注损伤和恶性肿瘤。